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엘리트 여자 축구 선수들의 방향 전환 생체역학 및 성능에 대한 표적 예방 프로그램의 효과 (PREV-COD-FF)

2026년 4월 13일 업데이트: Mathilde Devits, University of Liege

엘리트 여자 축구 선수들의 방향 전환 과제 수행 시 생체역학 및 성능에 대한 표적 예방 프로그램의 영향: 중재 연구

전방 십자 인대(ACL) 부상은 여자 축구에서 흔하며, 주로 접촉 없이 방향 전환(COD) 동작 중에 발생합니다. 이러한 동작 중의 생체역학적 결손은 중요한 위험 요소로 간주됩니다.

본 연구는 여자 축구 선수들의 방향 전환 과제 중 생체역학적 움직임 품질과 수행력에 대한 표적 부상 예방 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

참가자들은 90° 커팅 과제를 수행하며, 생체역학적 움직임 품질은 커팅 움직임 평가 점수(CMAS)를 사용하여 평가되고, 수행력은 광전자 타이밍 게이트로 측정된 커팅 시간을 사용하여 평가될 것입니다. 참가자들은 추가적인 방향 전환 수행력을 평가하기 위해 505 민첩성 테스트도 수행할 것입니다.

또한, 기능적 자신감과 수행력에 대한 주관적 인식은 리커트 척도 설문지를 사용하여 수집될 것입니다.

본 연구는 정규 훈련에 통합된 구조화된 예방 프로그램이 생체역학적 움직임 패턴과 방향 전환 수행력을 향상시킬 수 있는지 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

전방십자인대(ACL) 손상은 특히 여성 축구 선수들 사이에서 방향 전환(COD) 동작 중에 자주 발생합니다.
이러한 동작 중의 생체역학적 결손은 비접촉 ACL 손상의 중요한 수정 가능한 위험 요소로 확인되었습니다.

본 연구의 목적은 여성 축구 선수들의 방향 전환 과제 중 구조화된 부상 예방 프로그램이 생체역학적 움직임 품질과 수행 능력에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

참가자들은 훈련 기간 전후에 생체역학적 및 수행 능력 평가를 완료할 것입니다.
90° 커팅 과제 중의 움직임 품질은 커팅 동작 평가 점수(CMAS)를 사용하여 평가됩니다.
수행 능력은 광전자 타이밍 게이트로 측정된 커팅 시간을 사용하여 평가됩니다.
참가자들은 추가적인 방향 전환 수행 능력을 평가하기 위해 505 민첩성 테스트도 수행할 것입니다.
기능적 자신감과 수행 능력에 대한 주관적 인식은 리커트 척도 설문지를 사용하여 수집됩니다.

참가자들은 중재 그룹 또는 대조군에 배정될 것입니다.
중재 그룹은 정규 축구 훈련 세션에 통합된 구조화된 부상 예방 프로그램을 완료할 것입니다.
이 프로그램은 6주 동안 주 2회 수행되며, 각 세션은 약 30분 동안 진행됩니다.
여기에는 방향 전환 과제 중의 움직임 역학을 개선하기 위한 신경근 조절, 근력, 균형, 체간 안정성, 플라이오메트릭 능력 및 방향 전환 기술을 목표로 하는 운동이 포함됩니다.
대조군은 추가 예방 프로그램 없이 기존 축구 훈련을 계속할 것입니다.

본 연구는 예방 프로그램이 생체역학적 움직임 패턴과 방향 전환 수행 능력을 향상시키는지 평가할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Liège
      • Liège, Liège, 벨기에, 4000
        • University of Liege
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Mathilde Devits, PT- PhD candidate

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 13세에서 16세 사이의 여성 축구 선수
  • 주당 최소 3회 이상 훈련하는 여성 축구 선수
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력 (미성년자의 경우 부모 동의 필요)

제외 기준:

  • 과거 하지 수술 이력
  • 현재 근골격계 손상
  • 참여 거부 또는 동의 철회

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부상 예방 프로그램
참가자는 6주 동안 주 2회 정기 축구 훈련 세션에 통합된 표적 부상 예방 프로그램을 수행합니다. 이 프로그램에는 신경근 조절, 하지 근력, 균형, 몸통 안정성, 플라이오메트릭 능력 및 방향 전환 기술에 초점을 맞춘 운동이 포함됩니다.
정기적인 축구 훈련 세션에 통합되고 6주 동안 주당 두 번 수행되는 구조화된 부상 예방 프로그램. 이 프로그램은 신경근 조절, 하지 근력, 체간 안정성, 균형, 플라이오메트릭 능력 및 방향 전환 기술을 목표로 하는 운동을 포함합니다.
간섭 없음: 일반적인 축구 훈련
참가자들은 추가적인 부상 예방 프로그램 없이 정기적인 축구 훈련 세션을 계속합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CMAS 점수 (90도 방향 전환 커팅 작업 중)
기간: 기준선(중재 전) 및 6주 중재 기간 직후
Cutting Movement Assessment Score(CMAS)를 사용하여 평가된 90° 방향 전환 커팅 작업 중의 생체역학적 움직임 품질로, 움직임의 운동학적 품질을 반영합니다.
기준선(중재 전) 및 6주 중재 기간 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
90° 방향 전환 커팅 작업 중의 커팅 시간
기간: 개입 전 기초선과 6주간의 개입 기간 직후
90도 방향전환 커팅 과제 동안 측정된 실행 시간(커팅 시간)으로, 광전자 타이밍 게이트를 사용하여 방향전환 성능을 평가합니다.
개입 전 기초선과 6주간의 개입 기간 직후
505 민첩성 테스트 시간
기간: 기준선(개입 전) 및 6주간의 개입 기간 직후.
505 민첩성 테스트에서 방향 전환 수행 능력을 측정하는 동안의 실행 시간은 광전자 타이밍 게이트를 사용하여 기록됩니다.
기준선(개입 전) 및 6주간의 개입 기간 직후.
주관적 기능적 자신감과 수행 인식 점수
기간: 중재 전(기준선) 및 6주간의 중재 기간 직후
리커트 척도 설문지를 사용하여 0-10 리커트 척도로 평가된 방향 전환 동작 중 기능적 자신감과 인지된 수행에 대한 자가 보고 인식.
중재 전(기준선) 및 6주간의 중재 기간 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 18일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인 참가자 데이터는 기밀성과 사생활 보호를 고려하여 공유되지 않습니다. 데이터는 리에주 대학교의 박사 연구 프로젝트의 일부이며 연구팀만 접근할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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