Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ukierunkowanego programu prewencyjnego na biomechanikę zmiany kierunku i wydolność u elitarnych piłkarek nożnych (PREV-COD-FF)

13 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Mathilde Devits, University of Liege

Wpływ ukierunkowanego programu prewencyjnego na biomechanikę i wydolność podczas zadań zmiany kierunku ruchu u elitarnych piłkarek nożnych: badanie interwencyjne

Urazy więzadła krzyżowego przedniego (ACL) są częste u piłkarek nożnych i często występują podczas zmiany kierunku (COD) bez kontaktu. Deficyty biomechaniczne podczas tych ruchów są uważane za ważne czynniki ryzyka.

To badanie ma na celu ocenę wpływu ukierunkowanego programu zapobiegania urazom na jakość ruchu biomechanicznego i wydajność podczas zadań zmiany kierunku u piłkarek nożnych.

Uczestniczki wykonają zadanie skręcania pod kątem 90°, podczas którego jakość ruchu biomechanicznego zostanie oceniona przy użyciu oceny ruchu cięcia (CMAS), a wydajność zostanie oceniona za pomocą czasu cięcia mierzonego fotoelektrycznymi bramkami czasowymi. Uczestniczki wykonają również test zwinności 505, aby ocenić dodatkową wydajność zmiany kierunku.

Dodatkowo, subiektywne postrzeganie funkcjonalnej pewności siebie i wydajności zostanie zebrane za pomocą kwestionariuszy w skali Likerta.

Badanie oceni, czy ustrukturyzowany program profilaktyczny zintegrowany z regularnym treningiem może poprawić wzorce ruchu biomechanicznego i wydajność zmiany kierunku.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Urazy więzadła krzyżowego przedniego (ACL) często występują podczas szybkich zmian kierunku ruchu (COD) w piłce nożnej, szczególnie u zawodniczek. Deficyty biomechaniczne podczas tych ruchów zostały zidentyfikowane jako ważne modyfikowalne czynniki ryzyka dla urazów ACL bez kontaktu.

Celem tego badania jest ocena wpływu strukturyzowanego programu zapobiegania urazom na jakość ruchu biomechanicznego i wydajność podczas zadań zmiany kierunku u zawodniczek piłki nożnej.

Uczestniczki przejdą oceny biomechaniczne i wydajnościowe przed i po okresie treningowym. Jakość ruchu podczas zadania cięcia pod kątem 90° zostanie oceniona za pomocą Cutting Movement Assessment Score (CMAS). Wydajność będzie oceniana za pomocą czasu cięcia mierzonego fotoelektrycznymi bramkami czasowymi. Uczestniczki wykonają również test zwinności 505, aby ocenić dodatkową wydajność zmiany kierunku. Subiektywne postrzeganie funkcjonalnej pewności siebie i wydajności będzie zbierane za pomocą kwestionariuszy w skali Likerta.

Uczestniczki zostaną przydzielone do grupy interwencyjnej lub kontrolnej. Grupa interwencyjna będzie realizować strukturyzowany program zapobiegania urazom zintegrowany z ich regularnymi sesjami treningowymi piłki nożnej. Program będzie realizowany dwa razy w tygodniu przez sześć tygodni, a sesje będą trwać około 30 minut. Będzie obejmował ćwiczenia ukierunkowane na kontrolę nerwowo-mięśniową, siłę, równowagę, stabilność tułowia, zdolności plyometryczne i technikę zmiany kierunku w celu poprawy mechaniki ruchu podczas zadań zmiany kierunku. Grupa kontrolna będzie kontynuować swoje zwykłe treningi piłkarskie bez dodatkowego programu zapobiegawczego.

Badanie oceni, czy program zapobiegawczy poprawia wzorce ruchu biomechanicznego i wydajność zmiany kierunku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Liège
      • Liège, Liège, Belgia, 4000
        • University of Liege
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Mathilde Devits, PT- PhD candidate

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Piłkarki nożne w wieku od 13 do 16 lat
  • Piłkarki nożne trenujące co najmniej 3 razy w tygodniu
  • Zdolność do wyrażenia świadomej zgody (wymagana zgoda rodziców dla nieletnich)

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyta operacja kończyn dolnych
  • Aktualny uraz układu mięśniowo-szkieletowego
  • Odmowa udziału lub wycofanie zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program Zapobiegania Urazom
Uczestnicy wykonują ukierunkowany program zapobiegania urazom zintegrowany z ich regularnymi sesjami treningowymi piłki nożnej dwa razy w tygodniu przez sześć tygodni. Program obejmuje ćwiczenia koncentrujące się na kontroli nerwowo-mięśniowej, sile kończyn dolnych, równowadze, stabilności tułowia, zdolności plyometrycznej i technice zmiany kierunku.
Behawioralne: Ukierunkowany Program Zapobiegania Urazom
Strukturyzowany program zapobiegania urazom zintegrowany z regularnymi sesjami treningowymi piłki nożnej, realizowany dwa razy w tygodniu przez sześć tygodni. Program obejmuje ćwiczenia ukierunkowane na kontrolę nerwowo-mięśniową, siłę kończyn dolnych, stabilność tułowia, równowagę, zdolności plyometryczne oraz technikę zmiany kierunku.
Brak interwencji: Zwykłe Treningi Piłkarskie
Uczestnicy kontynuują swoje regularne sesje treningowe piłki nożnej bez dodatkowego programu zapobiegania urazom.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik CMAS podczas zadania zmiany kierunku pod kątem 90°
Ramy czasowe: Przed interwencją (wyjściowo) i bezpośrednio po 6-tygodniowym okresie interwencji.
Jakość ruchu biomechanicznego podczas zadania zmiany kierunku o 90° oceniana za pomocą Skali Oceny Ruchu Zmiany Kierunku (CMAS), odzwierciedlająca jakość kinematyczną ruchu.
Przed interwencją (wyjściowo) i bezpośrednio po 6-tygodniowym okresie interwencji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas cięcia podczas zadania zmiany kierunku o 90°
Ramy czasowe: punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz bezpośrednio po 6-tygodniowym okresie interwencji.
Czas wykonania (czas cięcia) podczas zadania zmiany kierunku o 90° mierzony za pomocą fotoelektrycznych bramek czasowych w celu oceny wydajności zmiany kierunku.
punkt wyjściowy (przed interwencją) oraz bezpośrednio po 6-tygodniowym okresie interwencji.
Czas testu zręczności 505
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 6-tygodniowym okresie interwencji.
Czas wykonania podczas testu zwinności 505 mierzący zdolność zmiany kierunku, rejestrowany za pomocą fotoelektrycznych bramek czasowych.
Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 6-tygodniowym okresie interwencji.
Subiektywne Wskaźniki Zaufania Funkcjonalnego i Postrzegania Wydajności
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 6-tygodniowym okresie interwencji.
Samodzielnie zgłaszane postrzeganie pewności funkcjonalnej i postrzeganej wydajności podczas ruchów zmiany kierunku oceniane za pomocą kwestionariuszy w skali Likerta z użyciem skali Likerta 0-10.
Punkt wyjściowy (przed interwencją) i bezpośrednio po 6-tygodniowym okresie interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Liege

Śledczy

  • Główny śledczy: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

18 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PREV-COD-FF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie będą udostępniane ze względu na poufność i ochronę prywatności. Dane stanowią część projektu badawczego doktoranckiego na Uniwersytecie w Liège i są dostępne wyłącznie dla zespołu badawczego.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ukierunkowany Program Zapobiegania Urazom

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj