Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita cíleného preventivního programu na biomechaniku změny směru a výkonnost u elitních fotbalistek (PREV-COD-FF)

13. dubna 2026 aktualizováno: Mathilde Devits, University of Liege

Vliv cíleného preventivního programu na biomechaniku a výkon při úkolech změny směru u elitních fotbalistek: intervenční studie

Poranění předního zkříženého vazu (ACL) jsou běžná u fotbalistek a často k nim dochází během změn směru (COD) bez kontaktu. Biomechanické deficity během těchto pohybů jsou považovány za důležité rizikové faktory.

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinky cíleného programu prevence úrazů na kvalitu biomechanického pohybu a výkon během úloh změny směru u fotbalistek.

Účastnice provedou úlohu řezání pod úhlem 90°, během níž bude kvalita biomechanického pohybu hodnocena pomocí Cutting Movement Assessment Score (CMAS), zatímco výkon bude hodnocen pomocí času řezání měřeného fotoelektrickými časovými branami. Účastnice také provedou 505 Agility Test k posouzení dalšího výkonu při změně směru.

Kromě toho budou pomocí dotazníků Likertovy škály shromažďovány subjektivní vnímání funkční jistoty a výkonu.

Studie posoudí, zda může strukturovaný preventivní program integrovaný do pravidelného tréninku zlepšit biomechanické pohybové vzorce a výkon při změně směru.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Poranění předního zkříženého vazu (ACL) často vznikají při rychlých změnách směru (COD) ve fotbale, zejména u hráček. Biomechanické deficity během těchto pohybů byly identifikovány jako významné modifikovatelné rizikové faktory pro nekontaktní poranění ACL.

Cílem této studie je vyhodnotit dopad strukturovaného programu prevence zranění na kvalitu biomechanického pohybu a výkon během úkolů se změnou směru u fotbalistek.

Účastnice absolvují biomechanické a výkonnostní hodnocení před a po tréninkovém období. Kvalita pohybu během 90° střihu bude hodnocena pomocí Cutting Movement Assessment Score (CMAS). Výkon bude hodnocen pomocí času střihu měřeného fotoelektrickými časovými branami. Účastnice také provedou 505 Agility Test pro vyhodnocení dalšího výkonu při změně směru. Subjektivní vnímání funkční jistoty a výkonu bude shromážděno pomocí dotazníků s Likertovou stupnicí.

Účastnice budou rozděleny do intervenční skupiny nebo kontrolní skupiny. Intervenční skupina absolvuje strukturovaný program prevence zranění integrovaný do jejich pravidelných fotbalových tréninků. Program bude prováděn dvakrát týdně po dobu šesti týdnů, přičemž jednotlivé sezení bude trvat přibližně 30 minut. Bude zahrnovat cvičení zaměřená na neuromuskulární kontrolu, sílu, rovnováhu, stabilitu trupu, plyometrickou schopnost a techniku změny směru za účelem zlepšení pohybové mechaniky během úkolů se změnou směru. Kontrolní skupina bude pokračovat ve svém obvyklém fotbalovém tréninku bez dodatečného preventivního programu.

Studie vyhodnotí, zda preventivní program zlepšuje biomechanické pohybové vzorce a výkon při změně směru.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

51

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Belgie
    • Liège
      • Liège, Liège, Belgie, 4000
        • University of Liege
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Mathilde Devits, PT- PhD candidate

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zařazení:

  • Fotbalistky ve věku 13 až 16 let
  • Fotbalistky trénující minimálně 3krát týdně
  • Schopnost poskytnout informovaný souhlas (u nezletilých vyžadován souhlas rodičů)

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí operace dolních končetin
  • Aktuální muskuloskeletální zranění
  • Odmítnutí účasti nebo odvolání souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Program prevence úrazů
Účastníci absolvují cílený program prevence zranění, který je integrován do jejich pravidelných tréninků fotbalu dvakrát týdně po dobu šesti týdnů. Program zahrnuje cvičení zaměřená na neuromuskulární kontrolu, sílu dolních končetin, rovnováhu, stabilitu trupu, plyometrické schopnosti a techniku změny směru.
Behaviorální: Cílený program prevence úrazů
Strukturovaný program prevence zranění integrovaný do běžných tréninkových sezení fotbalu a prováděný dvakrát týdně po dobu šesti týdnů. Program zahrnuje cvičení zaměřená na neuromuskulární kontrolu, sílu dolních končetin, stabilitu trupu, rovnováhu, plyometrickou schopnost a techniku změny směru.
Žádný zásah: Obvyklý fotbalový trénink
Účastníci pokračují v pravidelných trénincích fotbalu bez dodatečného programu prevence zranění.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CMAS skóre během úlohy změny směru o 90° s řezáním
Časové okno: Výchozí stav (před zásahem) a bezprostředně po 6týdenním období zásahu.
Kvalita biomechanického pohybu během úlohy změny směru o 90° s využitím Cutting Movement Assessment Score (CMAS), která odráží kinematickou kvalitu pohybu.
Výchozí stav (před zásahem) a bezprostředně po 6týdenním období zásahu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas řezání během úlohy změny směru o 90° při řezání
Časové okno: aseline (před intervencí) a bezprostředně po 6týdenním intervenčním období.
Čas provedení (doba řezání) během úlohy změny směru o 90° měřený pomocí fotoelektrických časových bran pro vyhodnocení výkonu při změně směru.
aseline (před intervencí) a bezprostředně po 6týdenním intervenčním období.
Čas testu agility 505
Časové okno: Výchozí (před intervencí) a bezprostředně po 6týdenním intervenčním období.
Čas provedení během testu 505 Agility měřící výkonnost při změně směru, zaznamenaný pomocí fotoelektrických časových bran.
Výchozí (před intervencí) a bezprostředně po 6týdenním intervenčním období.
Subjektivní Skóre Funkční Jistoty a Vnímání Výkonu
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí) a bezprostředně po 6týdenním intervenčním období.
Sebehodnocení vnímání funkční sebedůvěry a vnímaného výkonu během změn směru pohybu hodnocené pomocí Likertových škálových dotazníků s použitím Likertovy škály 0–10.
Výchozí stav (před intervencí) a bezprostředně po 6týdenním intervenčním období.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Liege

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

18. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

18. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PREV-COD-FF

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků nebudou sdílena z důvodu důvěrnosti a ochrany soukromí. Data jsou součástí doktorského výzkumného projektu na Univerzitě v Liège a jsou přístupná pouze výzkumnému týmu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cílený program prevence úrazů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit