Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние целевой программы профилактики на биомеханику и производительность при смене направления движения у элитных футболисток (PREV-COD-FF)

13 апреля 2026 г. обновлено: Mathilde Devits, University of Liege

Влияние целевой программы профилактики на биомеханику и производительность при выполнении задач смены направления у элитных футболисток: интервенционное исследование

Травмы передней крестообразной связки (ПКС) часто встречаются у футболисток и обычно происходят при смене направления движения без контакта с соперником. Биомеханические нарушения во время этих движений считаются важными факторами риска.

Цель данного исследования — оценить влияние целевой программы профилактики травм на качество биомеханических движений и производительность во время выполнения задач по смене направления у футболисток.

Участницы будут выполнять задание на резкий поворот на 90°, в ходе которого качество биомеханических движений будет оцениваться с помощью системы оценки движений при резкой смене направления (CMAS), а производительность — по времени выполнения поворота, измеряемому с помощью фотоэлектрических временных ворот. Участницы также пройдут тест на ловкость 505 для оценки дополнительной производительности при смене направления.

Кроме того, будут собраны субъективные оценки функциональной уверенности и производительности с помощью опросников по шкале Лайкерта.

Исследование оценит, может ли структурированная программа профилактики, интегрированная в регулярные тренировки, улучшить биомеханические паттерны движений и производительность при смене направления.

Обзор исследования

Подробное описание

Травмы передней крестообразной связки (ПКС) часто происходят во время быстрых движений со сменой направления в футболе, особенно у женщин-игроков. Биомеханические дефициты во время этих движений были определены как важные модифицируемые факторы риска для бесконтактных травм ПКС.

Цель этого исследования — оценить влияние структурированной программы профилактики травм на биомеханическое качество движений и производительность во время задач со сменой направления у женщин-футболисток.

Участницы пройдут биомеханические и производительностные оценки до и после тренировочного периода. Качество движений во время задачи с резким поворотом на 90° будет оцениваться с использованием Cutting Movement Assessment Score (CMAS). Производительность будет оцениваться с использованием времени поворота, измеряемого фотоэлектрическими временными воротами. Участницы также выполнят тест на ловкость 505 для оценки дополнительной производительности при смене направления. Субъективные восприятия функциональной уверенности и производительности будут собраны с использованием опросников по шкале Лайкерта.

Участницы будут распределены либо в интервенционную группу, либо в контрольную группу. Интервенционная группа будет выполнять структурированную программу профилактики травм, интегрированную в их обычные футбольные тренировочные сессии. Программа будет выполняться два раза в неделю в течение шести недель, причём каждая сессия будет длиться примерно 30 минут. Она будет включать упражнения, направленные на нейромышечный контроль, силу, баланс, стабильность корпуса, плиометрическую способность и технику смены направления, чтобы улучшить механику движений во время задач со сменой направления. Контрольная группа продолжит свои обычные футбольные тренировки без дополнительной профилактической программы.

Исследование оценит, улучшает ли профилактическая программа биомеханические паттерны движений и производительность при смене направления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

51

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mathilde Devits, PT, PhD candidate
  • Номер телефона: +32498200017
  • Электронная почта: Mathilde.Devits@Uliege.be

Места учебы

    • Liège
      • Liège, Liège, Бельгия, 4000
        • University of Liege
        • Контакт:
          • Mathilde Devits, PT- PhD candidate
          • Номер телефона: +32498200017
          • Электронная почта: Mathilde.Devits@Uliege.be
        • Главный следователь:
          • Mathilde Devits, PT- PhD candidate

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Футболистки в возрасте от 13 до 16 лет
  • Футболистки, тренирующиеся не менее 3 раз в неделю
  • Способность предоставить информированное согласие (для несовершеннолетних требуется согласие родителей)

Критерии исключения:

  • Предыдущая операция на нижних конечностях
  • Текущая травма опорно-двигательного аппарата
  • Отказ от участия или отзыв согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа профилактики травматизма
Участники выполняют целевую программу профилактики травм, интегрированную в их регулярные тренировочные сессии по футболу два раза в неделю в течение шести недель. Программа включает упражнения, направленные на нервно-мышечный контроль, силу нижних конечностей, равновесие, стабильность корпуса, плиометрические способности и технику смены направления движения.
Структурированная программа профилактики травм, интегрированная в регулярные тренировки по футболу и выполняемая два раза в неделю в течение шести недель. Программа включает упражнения, направленные на нейромышечный контроль, силу нижних конечностей, стабильность корпуса, равновесие, плиометрические способности и технику смены направления.
Без вмешательства: Обычная футбольная тренировка
Участники продолжают свои регулярные тренировки по футболу без дополнительной программы профилактики травм.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка CMAS при выполнении задачи резкого изменения направления на 90°
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и непосредственно после 6-недельного периода вмешательства.
Качество биомеханического движения во время задачи резкой смены направления на 90°, оцененное с использованием Cutting Movement Assessment Score (CMAS), отражающее кинематическое качество движения.
Исходный уровень (до вмешательства) и непосредственно после 6-недельного периода вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время выполнения режущего движения при изменении направления на 90° во время режущей задачи
Временное ограничение: базисный уровень (до вмешательства) и непосредственно после 6-недельного периода вмешательства.
Время выполнения (время реза) при выполнении задачи изменения направления на 90°, измеренное с использованием фотоэлектрических хронометрических ворот для оценки производительности при изменении направления.
базисный уровень (до вмешательства) и непосредственно после 6-недельного периода вмешательства.
Время теста ловкости 505
Временное ограничение: Исходные данные (до вмешательства) и сразу после 6-недельного периода вмешательства.
Время выполнения во время теста 505 на ловкость для измерения эффективности смены направления, зафиксированное с использованием фотоэлектрических хронометрических ворот.
Исходные данные (до вмешательства) и сразу после 6-недельного периода вмешательства.
Субъективные оценки уверенности в функциональности и восприятия производительности
Временное ограничение: До вмешательства (исходный уровень) и непосредственно после 6-недельного периода вмешательства.
Субъективные оценки функциональной уверенности и воспринимаемой производительности при смене направления движения, оцененные с помощью опросников по шкале Лайкерта с использованием 10-балльной шкалы Лайкерта (0-10).
До вмешательства (исходный уровень) и непосредственно после 6-недельного периода вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

18 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

18 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут доступны в связи с соображениями конфиденциальности и защиты частной жизни. Данные являются частью докторского исследовательского проекта в Университете Льежа и доступны только исследовательской группе.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться