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Effets d'un programme de prévention ciblé sur la biomécanique et la performance du changement de direction chez les footballeuses d'élite (PREV-COD-FF)

13 avril 2026 mis à jour par: Mathilde Devits, University of Liege

Impact d'un Programme de Prévention Ciblé sur la Biomécanique et la Performance lors des Manœuvres de Changement de Direction chez les Footballeuses d'Élite : Une Étude Interventionnelle

Les lésions du ligament croisé antérieur (LCA) sont fréquentes chez les footballeuses et surviennent souvent lors de mouvements de changement de direction sans contact. Les déficits biomécaniques pendant ces mouvements sont considérés comme des facteurs de risque importants.

Cette étude vise à évaluer les effets d'un programme ciblé de prévention des blessures sur la qualité des mouvements biomécaniques et la performance lors de tâches de changement de direction chez les footballeuses.

Les participants effectueront une tâche de coupe à 90° pendant laquelle la qualité des mouvements biomécaniques sera évaluée à l'aide du Cutting Movement Assessment Score (CMAS), tandis que la performance sera évaluée à l'aide du temps de coupe mesuré avec des cellules photoélectriques. Les participants effectueront également le test d'agilité 505 pour évaluer des performances supplémentaires de changement de direction.

De plus, les perceptions subjectives de la confiance fonctionnelle et de la performance seront recueillies à l'aide de questionnaires à échelle de Likert.

L'étude évaluera si un programme de prévention structuré intégré à l'entraînement régulier peut améliorer les schémas de mouvements biomécaniques et la performance de changement de direction.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les blessures du ligament croisé antérieur (LCA) surviennent fréquemment lors de mouvements de changement de direction rapides (COD) au football, en particulier chez les joueuses. Des déficits biomécaniques lors de ces mouvements ont été identifiés comme des facteurs de risque modifiables importants pour les blessures non traumatiques du LCA.

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact d'un programme structuré de prévention des blessures sur la qualité du mouvement biomécanique et la performance lors des tâches de changement de direction chez les joueuses de football.

Les participants effectueront des évaluations biomécaniques et de performance avant et après une période d'entraînement. La qualité du mouvement lors d'une tâche de coupe à 90° sera évaluée à l'aide du Cutting Movement Assessment Score (CMAS). La performance sera évaluée à l'aide du temps de coupe mesuré avec des cellules photoélectriques. Les participants effectueront également le test d'agilité 505 pour évaluer la performance supplémentaire en changement de direction. Les perceptions subjectives de la confiance fonctionnelle et de la performance seront recueillies à l'aide de questionnaires d'échelle de Likert.

Les participants seront répartis soit dans un groupe d'intervention, soit dans un groupe témoin. Le groupe d'intervention suivra un programme structuré de prévention des blessures intégré à leurs séances d'entraînement de football habituelles. Le programme sera réalisé deux fois par semaine pendant six semaines, avec des séances d'environ 30 minutes. Il comprendra des exercices ciblant le contrôle neuromusculaire, la force, l'équilibre, la stabilité du tronc, la capacité pliométrique et la technique de changement de direction afin d'améliorer la mécanique du mouvement lors des tâches de changement de direction. Le groupe témoin poursuivra son entraînement de football habituel sans le programme de prévention supplémentaire.

L'étude évaluera si le programme de prévention améliore les schémas de mouvement biomécaniques et la performance en changement de direction.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Liège
      • Liège, Liège, Belgique, 4000
        • University of Liege
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Mathilde Devits, PT- PhD candidate

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueuses de football féminin âgées de 13 à 16 ans
  • Joueuses de football féminin s'entraînant au moins 3 fois par semaine
  • Capacité à fournir un consentement éclairé (consentement parental requis pour les mineurs)

Critères d'exclusion :

  • Chirurgie antérieure des membres inférieurs
  • Blessure musculo-squelettique actuelle
  • Refus de participer ou retrait du consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de Prévention des Blessures
Les participants effectuent un programme ciblé de prévention des blessures intégré à leurs séances d'entraînement de football régulières deux fois par semaine pendant six semaines. Le programme comprend des exercices axés sur le contrôle neuromusculaire, la force des membres inférieurs, l'équilibre, la stabilité du tronc, la capacité pliométrique et la technique de changement de direction.
Un programme structuré de prévention des blessures intégré aux séances d'entraînement de football régulières et réalisé deux fois par semaine pendant six semaines. Le programme comprend des exercices ciblant le contrôle neuromusculaire, la force des membres inférieurs, la stabilité du tronc, l'équilibre, la capacité pliométrique et la technique de changement de direction.
Aucune intervention: Entraînement de football habituel
Les participants continuent leurs séances d'entraînement de football régulières sans le programme supplémentaire de prévention des blessures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score CMAS lors d'une tâche de changement de direction à 90°
Délai: Baseline (pré-intervention) et immédiatement après la période d'intervention de 6 semaines.
Qualité du mouvement biomécanique lors d'une tâche de changement de direction à 90° évaluée à l'aide du Cutting Movement Assessment Score (CMAS), reflétant la qualité cinématique du mouvement.
Baseline (pré-intervention) et immédiatement après la période d'intervention de 6 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de coupe lors d'une tâche de changement de direction à 90°
Délai: au départ (pré-intervention) et immédiatement après la période d'intervention de 6 semaines.
Temps d'exécution (temps de coupe) pendant une tâche de changement de direction à 90° mesuré à l'aide de portes de chronométrage photoélectriques pour évaluer la performance de changement de direction.
au départ (pré-intervention) et immédiatement après la période d'intervention de 6 semaines.
Temps du test d'agilité 505
Délai: Avant l'intervention (baseline) et immédiatement après la période d'intervention de 6 semaines.
Temps d'exécution durant le test d'agilité 505 mesurant la performance de changement de direction, enregistré à l'aide de portes de chronométrage photodélectriques.
Avant l'intervention (baseline) et immédiatement après la période d'intervention de 6 semaines.
Scores de Confiance Fonctionnelle Subjective et de Perception de la Performance
Délai: Au départ (avant l'intervention) et immédiatement après la période d'intervention de 6 semaines.
Auto-évaluation des perceptions de confiance fonctionnelle et de performance perçue pendant les mouvements de changement de direction évaluée à l'aide de questionnaires d'échelle de Likert utilisant une échelle de Likert de 0 à 10.
Au départ (avant l'intervention) et immédiatement après la période d'intervention de 6 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

18 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

18 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de considérations de confidentialité et de protection de la vie privée. Les données font partie d'un projet de recherche doctorale à l'Université de Liège et ne sont accessibles qu'à l'équipe de recherche.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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