Effecten van een gericht preventieprogramma op verandering-van-richting biomechanica en prestaties in elite vrouwelijke voetbalspelers (PREV-COD-FF)
Impact van een Gericht Preventieprogramma op Biomechanica en Prestatie Tijdens Richtingsveranderingstaken bij Elite Vrouwelijke Voetbalspelers: Een Interventiestudie
Voorste kruisband (VKB) blessures komen vaak voor bij vrouwelijke voetballers en treden vaak op tijdens richtingsveranderende bewegingen zonder contact. Biomechanische tekortkomingen tijdens deze bewegingen worden beschouwd als belangrijke risicofactoren.
Deze studie heeft tot doel de effecten van een gericht blessurepreventieprogramma te evalueren op de biomechanische bewegingskwaliteit en prestaties tijdens richtingsveranderende taken bij vrouwelijke voetballers.
Deelnemers zullen een 90° draaibeweging uitvoeren waarbij de biomechanische bewegingskwaliteit wordt beoordeeld met behulp van de Cutting Movement Assessment Score (CMAS), terwijl de prestatie wordt geëvalueerd met behulp van draaitijd gemeten met fotoelectrische timingpoorten. Deelnemers zullen ook de 505 Behendigheidstest uitvoeren om aanvullende richtingsveranderende prestaties te beoordelen.
Daarnaast zullen subjectieve percepties van functioneel vertrouwen en prestaties worden verzameld met behulp van Likert-schaal vragenlijsten.
De studie zal beoordelen of een gestructureerd preventieprogramma dat is geïntegreerd in reguliere training de biomechanische bewegingspatronen en richtingsveranderende prestaties kan verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Voorste kruisband (VKB) letsels komen vaak voor tijdens snelle richtingsveranderingen (RVA) in voetbal, vooral bij vrouwelijke spelers. Biomechanische tekortkomingen tijdens deze bewegingen zijn geïdentificeerd als belangrijke aanpasbare risicofactoren voor non-contact VKB-letsels.
Het doel van deze studie is om de impact te evalueren van een gestructureerd blessurepreventieprogramma op de biomechanische bewegingskwaliteit en prestaties tijdens richtingsveranderingstaken bij vrouwelijke voetbalspelers.
Deelnemers zullen biomechanische en prestatiebeoordelingen uitvoeren voor en na een trainingsperiode. Bewegingskwaliteit tijdens een 90° draaitaak zal worden geëvalueerd met behulp van de Cutting Movement Assessment Score (CMAS). Prestaties zullen worden beoordeeld met behulp van draaitijd gemeten met foto-elektrische tijdpoorten. Deelnemers zullen ook de 505 Agility Test uitvoeren om aanvullende richtingsveranderingsprestaties te evalueren. Subjectieve percepties van functioneel vertrouwen en prestaties zullen worden verzameld met behulp van Likert-schaal vragenlijsten.
Deelnemers zullen worden toegewezen aan een interventiegroep of een controlegroep. De interventiegroep zal een gestructureerd blessurepreventieprogramma volgen dat is geïntegreerd in hun reguliere voetbaltrainingen. Het programma zal twee keer per week gedurende zes weken worden uitgevoerd, met sessies van ongeveer 30 minuten. Het zal oefeningen omvatten gericht op neuromusculaire controle, kracht, balans, rompstabiliteit, plyometrisch vermogen en richtingsveranderingstechniek om de bewegingsmechanica tijdens richtingsveranderingstaken te verbeteren. De controlegroep zal hun gebruikelijke voetbaltraining voortzetten zonder het aanvullende preventieprogramma.
De studie zal evalueren of het preventieprogramma de biomechanische bewegingspatronen en richtingsveranderingsprestaties verbetert.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Mathilde Devits, PT, PhD candidate
- Telefoonnummer: +32498200017
- E-mail: Mathilde.Devits@Uliege.be
Studie Locaties
-
-
Liège
-
Liège, Liège, België, 4000
- University of Liege
-
Contact:
- Mathilde Devits, PT- PhD candidate
- Telefoonnummer: +32498200017
- E-mail: Mathilde.Devits@Uliege.be
-
Hoofdonderzoeker:
- Mathilde Devits, PT- PhD candidate
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Vrouwelijke voetbalspeelsters van 13 tot 16 jaar
- Vrouwelijke voetbalspeelsters die minstens 3 keer per week trainen
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven (ouderlijke toestemming vereist voor minderjarigen)
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere operatie aan de onderste ledematen
- Huidig letsel aan het bewegingsapparaat
- Weigering om deel te nemen of intrekking van toestemming
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Programma voor Letselpreventie
Deelnemers voeren een gericht blessurepreventieprogramma uit dat is geïntegreerd in hun reguliere voetbaltrainingssessies, twee keer per week gedurende zes weken.
Het programma omvat oefeningen gericht op neuromusculaire controle, onderste ledematen kracht, balans, rompstabiliteit, plyometrisch vermogen en richtingsveranderingstechniek.
|
Een gestructureerd blessurepreventieprogramma geïntegreerd in reguliere voetbaltrainingen en twee keer per week uitgevoerd gedurende zes weken.
Het programma omvat oefeningen gericht op neuromusculaire controle, onderste ledematen kracht, rompstabiliteit, balans, plyometrisch vermogen en richtingsveranderings-techniek.
|
|
Geen tussenkomst: Gewone Voetbaltraining
Deelnemers vervolgen hun reguliere voetbaltrainingen zonder het aanvullende blessurepreventieprogramma.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CMAS Score tijdens een 90° Change-of-Direction Cutting Taak
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en direct na de 6-weken durende interventieperiode.
|
Biomechanische bewegingskwaliteit tijdens een 90° richtingsveranderende snijtaak beoordeeld met de Cutting Movement Assessment Score (CMAS), wat de kinematische kwaliteit van de beweging weerspiegelt.
|
Baseline (pre-interventie) en direct na de 6-weken durende interventieperiode.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Snijtijd tijdens een 90° verandering-van-richting snijtaak
Tijdsspanne: aseline (pre-interventie) en direct na de 6-weken durende interventieperiode.
|
Uitvoeringstijd (snijtijd) tijdens een 90° verandering-van-richting snijtaak gemeten met fotoelektrische tijdpoorten om de verandering-van-richting prestatie te beoordelen.
|
aseline (pre-interventie) en direct na de 6-weken durende interventieperiode.
|
|
505 Agility Test Tijd
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en onmiddellijk na de 6-weken durende interventieperiode.
|
Uitvoeringstijd tijdens de 505 Agility Test voor het meten van de prestaties bij richtingsveranderingen, vastgelegd met behulp van fotoelectrische tijdpoorten.
|
Baseline (pre-interventie) en onmiddellijk na de 6-weken durende interventieperiode.
|
|
Subjectieve Functionele Vertrouwen en Prestatieperceptie Scores
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en direct na de 6-weken interventieperiode.
|
Zelfgerapporteerde percepties van functioneel vertrouwen en waargenomen prestaties tijdens richtingsveranderingsbewegingen beoordeeld met Likert-schaalvragenlijsten met een Likert-schaal van 0-10.
|
Baseline (pre-interventie) en direct na de 6-weken interventieperiode.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PREV-COD-FF
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .