Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af et målrettet forebyggelsesprogram på ændring-af-retning biomekanik og præstation hos elitekvindelige fodboldspillere (PREV-COD-FF)

13. april 2026 opdateret af: Mathilde Devits, University of Liege

Indflydelsen af et Målrettet Forebyggelsesprogram på Biomekanik og Præstation under Retningsændringsøvelser hos Elitekvindelige Fodboldspillere: Et Interventionsstudie

Forreste korsbånd (ACL)-skader er almindelige i kvindefodbold og forekommer ofte under retningsændringer (COD) uden kontakt. Biomekaniske mangler under disse bevægelser betragtes som vigtige risikofaktorer.

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekterne af et målrettet skadesforebyggelsesprogram på biomekanisk bevægelseskvalitet og præstation under retningsændringsopgaver hos kvindelige fodboldspillere.

Deltagerne vil udføre en 90° svingopgave, hvor biomekanisk bevægelseskvalitet vil blive vurderet ved hjælp af Cutting Movement Assessment Score (CMAS), mens præstation vil blive evalueret ved hjælp af svingtid målt med fotoelektriske tidsporte. Deltagerne vil også udføre 505 Agility Test for at vurdere yderligere retningsændringspræstation.

Derudover vil subjektive opfattelser af funktionel tillid og præstation blive indsamlet ved hjælp af Likert-skala-spørgeskemaer.

Undersøgelsen vil vurdere, om et struktureret forebyggelsesprogram integreret i almindelig træning kan forbedre biomekaniske bevægelsesmønstre og retningsændringspræstation.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Anterior cruciate ligament (ACL) skader forekommer hyppigt under hurtige retningsændringer (COD) bevægelser i fodbold, især hos kvindelige spillere. Biomekaniske mangler under disse bevægelser er identificeret som vigtige modificerbare risikofaktorer for ikke-kontakt ACL skader.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af et struktureret skadesforebyggelsesprogram på biomekanisk bevægelseskvalitet og præstation under retningsændringsopgaver hos kvindelige fodboldspillere.

Deltagere vil gennemføre biomekaniske og præstationsvurderinger før og efter en træningsperiode. Bevægelseskvalitet under en 90° svingopgave vil blive evalueret ved hjælp af Cutting Movement Assessment Score (CMAS). Præstation vil blive vurderet ved hjælp af svingtid målt med fotoelektriske timingporte. Deltagere vil også udføre 505 Agility Test for at evaluere yderligere retningsændringspræstation. Subjektive opfattelser af funktionel selvtillid og præstation vil blive indsamlet ved hjælp af Likert-skala spørgeskemaer.

Deltagere vil blive tildelt enten en interventionsgruppe eller en kontrolgruppe. Interventionsgruppen vil gennemføre et struktureret skadesforebyggelsesprogram integreret i deres almindelige fodboldtræningssessioner. Programmet vil blive udført to gange om ugen i seks uger, med sessioner, der varer cirka 30 minutter. Det vil inkludere øvelser rettet mod neuromuskulær kontrol, styrke, balance, overkropsstabilitet, plyometrisk evne og retningsændringsteknik for at forbedre bevægelsesmekanik under retningsændringsopgaver. Kontrolgruppen vil fortsætte deres sædvanlige fodboldtræning uden det yderligere forebyggelsesprogram.

Undersøgelsen vil evaluere, om forebyggelsesprogrammet forbedrer biomekaniske bevægelsesmønstre og retningsændringspræstation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

51

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgien
    • Liège
      • Liège, Liège, Belgien, 4000
        • University of Liege
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mathilde Devits, PT- PhD candidate

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fodboldspillende piger i alderen 13 til 16 år
  • Fodboldspillende piger, der træner mindst 3 gange om ugen
  • Evne til at give informeret samtykke (forældresamtykke kræves for mindreårige)

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere nedre ekstremitetskirurgi
  • Nuværende muskuloskeletalt skade
  • Vægring mod at deltage eller tilbagetrækning af samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skadesforebyggelsesprogram
Deltagerne gennemfører et målrettet skadesforebyggelsesprogram integreret i deres almindelige fodboldtræningssessioner to gange om ugen i seks uger. Programmet inkluderer øvelser, der fokuserer på neuromuskulær kontrol, underkropsstyrke, balance, overkropsstabilitet, plyometrisk evne og teknik til retningsændring.
Adfærdsmæssigt: Målrettet skadesforebyggelsesprogram
Et struktureret skadesforebyggelsesprogram integreret i almindelige fodboldtræningssessioner og udført to gange om ugen i seks uger. Programmet omfatter øvelser, der målretter neuromuskulær kontrol, underkropsstyrke, rygstabilitet, balance, plyometrisk evne og teknik til retningsændring.
Ingen indgriben: Almindelig fodboldtræning
Deltagerne fortsætter deres almindelige fodboldtræningssessioner uden det ekstra skadesforebyggelsesprogram.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CMAS-score under en 90° retningsændringsskæringstest
Tidsramme: Baseline (pre-intervention) og umiddelbart efter den 6-ugers interventionsperiode.
Biomekanisk bevægelseskvalitet under en 90° retningsændringsskæreopgave vurderet ved hjælp af Cutting Movement Assessment Score (CMAS), som afspejler bevægelsens kinematiske kvalitet.
Baseline (pre-intervention) og umiddelbart efter den 6-ugers interventionsperiode.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skitid under en 90° retningsændringsopgave
Tidsramme: baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 6-ugers interventionsperiode.
Eksekveringstid (skæretid) under en 90° retningsændringsskæreopgave målt ved hjælp af fotoelektriske tidsportaler til vurdering af retningsændringspraestation.
baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter den 6-ugers interventionsperiode.
505 Agility Test-tid
Tidsramme: Baseline (før intervention) og umiddelbart efter den 6-ugers interventionsperiode.
Eksekveringstid under 505 Agility Test, der måler skift i retningspræstation, registreret ved hjælp af fotoelektriske timingporte.
Baseline (før intervention) og umiddelbart efter den 6-ugers interventionsperiode.
Subjektiv funktionel selvtillid og opfattelse af præstationsscore
Tidsramme: Baseline (før intervention) og umiddelbart efter den 6-ugers interventionsperiode.
Selvrapporterede opfattelser af funktionel tillid og opfattet præstation under retningsændringsbevægelser vurderet ved hjælp af Likert-skala-spørgeskemaer med en 0-10 Likert-skala.
Baseline (før intervention) og umiddelbart efter den 6-ugers interventionsperiode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Liege

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

18. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

18. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PREV-COD-FF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data fra den enkelte deltager vil ikke blive delt på grund af fortroligheds- og privatlivshensyn. Data er en del af et doktorgradsprojekt ved Université de Liège og er kun tilgængelige for forskningsteamet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forreste korsbåndsskade

Kliniske forsøg med Målrettet skadesforebyggelsesprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner