Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av ett målriktat förebyggande program på biomekanik och prestation vid riktningsändringar hos elitkvinnliga fotbollsspelare (PREV-COD-FF)

13 april 2026 uppdaterad av: Mathilde Devits, University of Liege

Effekten av ett målriktat preventionsprogram på biomekanik och prestation under riktningsförändringsaktiviteter hos elitkvinnliga fotbollsspelare: En interventionsstudie

Anterior cruciate ligament (ACL)-skador är vanliga i damfotboll och uppstår ofta under riktningsförändringsrörelser (COD) utan kontakt. Biomekaniska brister under dessa rörelser anses vara viktiga riskfaktorer.

Denna studie syftar till att utvärdera effekterna av ett målriktat skadeförebyggande program på biomekanisk rörelsekvalitet och prestation under riktningsförändringsuppgifter hos damfotbollsspelare.

Deltagarna kommer att utföra en 90° svänguppgift under vilken biomekanisk rörelsekvalitet kommer att bedömas med hjälp av Cutting Movement Assessment Score (CMAS), medan prestation kommer att utvärderas med svängtid mätt med fotoelektriska tidsmätargrindar. Deltagarna kommer också att utföra 505 Agility Test för att bedöma ytterligare riktningsförändringsprestation.

Dessutom kommer subjektiva uppfattningar om funktionell självförtroende och prestation att samlas in med Likert-skaleenkäter.

Studien kommer att bedöma om ett strukturerat förebyggande program integrerat i ordinarie träning kan förbättra biomekaniska rörelsemönster och riktningsförändringsprestation.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Skador på främre korsbandet (ACL) uppstår ofta vid snabba riktningsförändringar (COD) i fotboll, särskilt hos kvinnliga spelare. Biomekaniska brister under dessa rörelser har identifierats som viktiga modifierbara riskfaktorer för icke-kontaktskador på ACL.

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av ett strukturerat skadeförebyggande program på biomekanisk rörelsekvalitet och prestation under riktningsförändringsuppgifter hos kvinnliga fotbollsspelare.

Deltagarna kommer att genomföra biomekaniska och prestationsbedömningar före och efter en träningsperiod. Rörelsekvalitet under en 90° skärningsuppgift kommer att utvärderas med hjälp av Cutting Movement Assessment Score (CMAS). Prestation kommer att bedömas med skärningstid mätt med fotoelektriska tidsportar. Deltagarna kommer också att utföra 505 Agility Test för att utvärdera ytterligare riktningsförändringsprestation. Subjektiva uppfattningar om funktionell självförtroende och prestation kommer att samlas in med Likert-skaleenkäter.

Deltagarna kommer att fördelas till antingen en interventionsgrupp eller en kontrollgrupp. Interventionsgruppen kommer att genomföra ett strukturerat skadeförebyggande program integrerat i deras vanliga fotbollsträningspass. Programmet kommer att genomföras två gånger per vecka i sex veckor, med pass som varar cirka 30 minuter. Det kommer att inkludera övningar som riktar sig till neuromuskulär kontroll, styrka, balans, bålstabilitet, plyometrisk förmåga och riktningsförändringsteknik för att förbättra rörelsemekaniken under riktningsförändringsuppgifter. Kontrollgruppen kommer att fortsätta sin vanliga fotbollsträning utan det ytterligare förebyggande programmet.

Studien kommer att utvärdera om förebyggandeprogrammet förbättrar biomekaniska rörelsemönster och riktningsförändringsprestation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

51

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Belgien
    • Liège
      • Liège, Liège, Belgien, 4000
        • University of Liege
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mathilde Devits, PT- PhD candidate

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnliga fotbollsspelare i åldern 13 till 16 år
  • Kvinnliga fotbollsspelare som tränar minst 3 gånger per vecka
  • Möjlighet att ge informerat samtycke (föräldrars samtycke krävs för minderåriga)

Exklusionskriterier:

  • Tidigare nedre extremitetsoperation
  • Nuvarande skada i rörelseapparaten
  • Vägran att delta eller återkallande av samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Skadeförebyggande program
Deltagarna genomför ett riktat skadeförebyggande program som är integrerat i deras vanliga fotbollsträningspass två gånger per vecka under sex veckor. Programmet inkluderar övningar som fokuserar på neuromuskulär kontroll, nedre extremiteters styrka, balans, ryggstabilitet, plyometrisk förmåga och teknik för riktningsförändring.
Beteende: Målinriktat skadeförebyggande program
Ett strukturerat skadeförebyggande program integrerat i vanliga fotbollsträningspass och utfört två gånger per vecka i sex veckor. Programmet inkluderar övningar som riktar sig mot neuromuskulär kontroll, styrka i nedre extremiteterna, stabilitet i bålen, balans, plyometrisk förmåga och teknik för riktningsförändring.
Inget ingripande: Vanlig Fotbollsträning
Deltagarna fortsätter sina vanliga fotbollsträningssessioner utan det extra skadeförebyggande programmet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CMAS-poäng under ett 90° riktningsbytesuppgift (Cutting Task)
Tidsram: Baseline (före intervention) och omedelbart efter 6-veckors interventionsperioden.
Biomekanisk rörelsekvalitet under en 90° ändring av riktning vid en skärrörelse som bedöms med hjälp av Cutting Movement Assessment Score (CMAS), vilket återspeglar rörelsens kinematiska kvalitet.
Baseline (före intervention) och omedelbart efter 6-veckors interventionsperioden.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Snittid under en 90° riktningsförändringsövning
Tidsram: baslinjen (före interventionen) och omedelbart efter den 6-veckorslånga interventionsperioden.
Exekveringstid (snittid) under en 90° riktningsändringsuppgift mätt med fotoelektriska tidsportar för att bedöma riktningsändringsprestanda.
baslinjen (före interventionen) och omedelbart efter den 6-veckorslånga interventionsperioden.
505 Agility Test Tid
Tidsram: Baseline (före intervention) och omedelbart efter 6-veckors interventionsperioden.
Exekveringstid under 505 Agility Test som mäter prestanda vid riktningsförändring, inspelad med fotoelektriska tidsportar.
Baseline (före intervention) och omedelbart efter 6-veckors interventionsperioden.
Subjektiv funktionell självförtroende och prestationsuppfattningspoäng
Tidsram: Baseline (före intervention) och omedelbart efter den 6-veckors långa interventionsperioden.
Självrapporterade uppfattningar om funktionell självförtroende och upplevd prestation under riktningsförändringsrörelser bedömda med Likert-skaleenkäter med hjälp av en 0-10 Likert-skala.
Baseline (före intervention) och omedelbart efter den 6-veckors långa interventionsperioden.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Liege

Utredare

  • Huvudutredare: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

18 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

18 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2026

Första postat (Faktisk)

13 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PREV-COD-FF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas på grund av sekretess- och integritetshänsyn. Data är en del av ett doktorandforskningsprojekt vid Lièges universitet och är endast tillgängliga för forskningsteamet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera