Kohdennetun ennaltaehkäisyohjelman vaikutukset suunnanvaihtobiomekaniikkaan ja suorituskykyyn huipputason naispuolisissa jalkapalloilijoissa (PREV-COD-FF)
Kohdennetun Ennaltaehkäisevän Ohjelman Vaikutus Biomekaniikkaan ja Suoritukseen Suunnanvaihtotehtävissä Huipputason Naisten Jalkapalloilijoilla: Interventiotutkimus
Eturistisidevammat (ACL) ovat yleisiä naisten jalkapallossa ja niitä esiintyy usein suunnanvaihdosliikkeissä ilman kontaktia. Biomekaaniset puutteet näiden liikkeiden aikana katsotaan tärkeiksi riskitekijöiksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kohdennetun vammojen ehkäisyohjelman vaikutuksia biomekaaniseen liikkumislaatuun ja suorituskykyyn suunnanvaihdostehtävissä naisten jalkapalloilijoilla.
Osallistujat suorittavat 90° kääntötehtävän, jonka aikana biomekaanista liikkumislaatua arvioidaan Cutting Movement Assessment Score (CMAS) -menetelmällä, kun taas suorituskykyä arvioidaan kääntöajalla, jota mitataan valosähköisillä ajanottoportaille. Osallistujat suorittavat myös 505 Agility Test -testin lisäsuunnanvaihdoskyvyn arvioimiseksi.
Lisäksi kerätään subjektiivisia käsityksiä toiminnallisesta luottamuksesta ja suorituskyvystä Likert-asteikon kyselylomakkeilla.
Tutkimus arvioi, voiko säännölliseen harjoitteluun integroitu jäsennelty ehkäisyohjelma parantaa biomekaanisia liikkumismalleja ja suunnanvaihdoskykyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eturistisiteen (ACL) vammat esiintyvät usein jalkapallossa nopeiden suunnanvaihdosten (COD) aikana, erityisesti naispelaajilla. Biomekaaniset puutteet näiden liikkeiden aikana on tunnistettu tärkeiksi muokattaviksi riskitekijöiksi kontaktittomille ACL-vammoille.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida jäsenneltyjen vammojen ehkäisyohjelman vaikutusta biomekaaniseen liikkumislaatuun ja suorituskykyyn suunnanvaihtotehtävissä naisjalkapalloilijoilla.
Osallistujat suorittavat biomekaaniset ja suorituskykytestit ennen ja jälkeen harjoitusjakson. Liikkumislaatu 90° suunnanvaihdossa arvioidaan käyttäen Cutting Movement Assessment Score (CMAS) -pisteytysmenetelmää. Suorituskykyä arvioidaan mittaamalla suunnanvaihtoaika fotosähköisillä ajanottoporteilla. Osallistujat suorittavat myös 505 ketteryystestin arvioidakseen lisäsuunnanvaihtosuorituskykyä. Toiminnallisen luottamuksen ja suorituskyvyn subjektiivisia käsityksiä kerätään Likert-asteikon kyselylomakkeilla.
Osallistujat jaetaan joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä suorittaa jäsenneltyjen vammojen ehkäisyohjelman, joka integroidaan heidän säännöllisiin jalkapalloharjoituksiinsa. Ohjelma toteutetaan kahdesti viikossa kuuden viikon ajan, ja harjoitukset kestävät noin 30 minuuttia. Se sisältää harjoituksia, jotka kohdistuvat neuromuskulaariseen kontrolliin, voimaan, tasapainoon, vartalon vakauttaan, plyometriseen kykyyn ja suunnanvaihtotekniikkaan parantaakseen liikemekaniikkaa suunnanvaihtotehtävien aikana. Kontrolliryhmä jatkaa tavallisia jalkapalloharjoituksiaan ilman lisäehkäisyohjelmaa.
Tutkimus arvioi, parantaako ehkäisyohjelma biomekaanisia liikemalleja ja suunnanvaihtosuorituskykyä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mathilde Devits, PT, PhD candidate
- Puhelinnumero: +32498200017
- Sähköposti: Mathilde.Devits@Uliege.be
Opiskelupaikat
-
-
Liège
-
Liège, Liège, Belgia, 4000
- University of Liege
-
Ottaa yhteyttä:
- Mathilde Devits, PT- PhD candidate
- Puhelinnumero: +32498200017
- Sähköposti: Mathilde.Devits@Uliege.be
-
Päätutkija:
- Mathilde Devits, PT- PhD candidate
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 13–16-vuotiaat naispuoliset jalkapalloilijat
- Naispuoliset jalkapalloilijat, jotka harjoittelevat vähintään 3 kertaa viikossa
- Kyky antaa tietoon perustuva suostumus (alaikäisiltä vaaditaan huoltajan suostumus)
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi alaraajojen leikkaus
- Nykyinen liikunta- ja tukikudostenvamma
- Osallistumisen kieltäytyminen tai suostumuksen peruuttaminen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vammojen ehkäisyohjelma
Osallistujat suorittavat kohdennettua vammojen ehkäisyohjelmaa, joka on integroitu heidän säännöllisiin jalkapalloharjoituksiinsa kahdesti viikossa kuuden viikon ajan.
Ohjelma sisältää harjoitteita, jotka keskittyvät neuromuskulaariseen hallintaan, alaraajan lihasvoimaan, tasapainoon, vartalon vakauttaan, plyometriseen kykyyn ja suunnanvaihdostekniikkaan.
|
Rakennettu tapaturmien ehkäisyohjelma, joka on integroitu säännöllisiin jalkapallotreenikertoihin ja suoritetaan kahdesti viikossa kuuden viikon ajan.
Ohjelma sisältää harjoituksia, jotka kohdistuvat neuromuskulaariseen hallintaan, alaraajojen lihasvoimaan, vartalon vakauttamiseen, tasapainoon, plyometriseen kykyyn ja suunnanvaihdostekniikkaan.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen jalkapalloharjoittelu
Osallistujat jatkavat säännöllisiä jalkapalloharjoituksiaan ilman lisäksi suunniteltua vammojen ehkäisyohjelmaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CMAS-pisteet 90° suunnanmuutostyön aikana
Aikaikkuna: Alkuperäinen (intervention edellä) ja välittömästi 6 viikon intervention jälkeen.
|
Biomekaanisen liikkeen laatu 90° suunnanvaihtoleikkausliikkeen aikana arvioitu käyttäen Cutting Movement Assessment Score (CMAS) -pisteytystä, joka heijastaa liikkeen kinemaattista laatua.
|
Alkuperäinen (intervention edellä) ja välittömästi 6 viikon intervention jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkaamisaika 90 asteen suunnanvaihtoleikkaustehtävässä
Aikaikkuna: lähtötilanne (ennalta suunniteltu) ja välittömästi 6 viikon interventiojakson jälkeen.
|
Suoritusaika (leikkausaika) 90° suunnanvaihtoleikkaussuorituksen aikana mitattuna valosähköisillä ajanottoportailta suunnanvaihtosuorituksen arvioimiseksi.
|
lähtötilanne (ennalta suunniteltu) ja välittömästi 6 viikon interventiojakson jälkeen.
|
|
505 Agility Test -aika
Aikaikkuna: Perustaso (interventiota edeltävästä) ja välittömästi 6 viikon interventiojakson jälkeen.
|
Suoritusaika 505 Agility Testissä, jossa mitataan suunnanmuutoskykyä, tallennettuna käyttäen fotosähköisiä ajanottoportteja.
|
Perustaso (interventiota edeltävästä) ja välittömästi 6 viikon interventiojakson jälkeen.
|
|
Subjektiiviset Toiminnallisen Luottamuksen ja Suorituskyvyn Käsityksen Pisteet
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota) ja välittömästi 6 viikon interventiojakson jälkeen.
|
Itseilmoitetut käsitykset toiminnallisesta luottamuksesta ja koetusta suorituksesta suunnanvaihtoliikkeiden aikana arvioitiin Likert-asteikolla 0-10 käyttäen Likert-asteikon kyselylomakkeita.
|
Perustaso (ennen interventiota) ja välittömästi 6 viikon interventiojakson jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PREV-COD-FF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .