Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti di un Programma di Prevenzione Mirato sulla Biomeccanica e la Performance del Cambio di Direzione in Calciatrici d'Elite (PREV-COD-FF)

13 aprile 2026 aggiornato da: Mathilde Devits, University of Liege

Impatto di un Programma di Prevenzione Mirato sulla Biomeccanica e le Prestazioni Durante le Attività di Cambio di Direzione in Calciatrici d'Élite: Uno Studio Interventistico

Le lesioni del legamento crociato anteriore (LCA) sono comuni nel calcio femminile e si verificano frequentemente durante i movimenti di cambio di direzione (COD) senza contatto. I deficit biomeccanici durante questi movimenti sono considerati importanti fattori di rischio.

Questo studio mira a valutare gli effetti di un programma mirato di prevenzione degli infortuni sulla qualità del movimento biomeccanico e sulle prestazioni durante i compiti di cambio di direzione nelle calciatrici.

Le partecipanti eseguiranno un compito di taglio a 90°, durante il quale la qualità del movimento biomeccanico sarà valutata utilizzando il Cutting Movement Assessment Score (CMAS), mentre le prestazioni saranno valutate utilizzando il tempo di taglio misurato con fotocellule di cronometraggio. Le partecipanti eseguiranno anche il 505 Agility Test per valutare ulteriori prestazioni di cambio di direzione.

Inoltre, saranno raccolte percezioni soggettive di fiducia funzionale e prestazioni utilizzando questionari a scala Likert.

Lo studio valuterà se un programma strutturato di prevenzione integrato nell'allenamento regolare possa migliorare i modelli di movimento biomeccanico e le prestazioni di cambio di direzione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le lesioni del legamento crociato anteriore (LCA) si verificano frequentemente durante movimenti rapidi di cambio di direzione (COD) nel calcio, in particolare nelle giocatrici femminili. I deficit biomeccanici durante questi movimenti sono stati identificati come importanti fattori di rischio modificabili per le lesioni del LCA senza contatto.

Lo scopo di questo studio è valutare l'impatto di un programma strutturato di prevenzione degli infortuni sulla qualità del movimento biomeccanico e sulle prestazioni durante i compiti di cambio di direzione nelle calciatrici femminili.

I partecipanti completeranno valutazioni biomeccaniche e di prestazione prima e dopo un periodo di allenamento. La qualità del movimento durante un compito di taglio a 90° sarà valutata utilizzando il Cutting Movement Assessment Score (CMAS). Le prestazioni saranno valutate utilizzando il tempo di taglio misurato con fotocellule di temporizzazione. I partecipanti eseguiranno anche il 505 Agility Test per valutare ulteriori prestazioni di cambio di direzione. Le percezioni soggettive della fiducia funzionale e delle prestazioni saranno raccolte utilizzando questionari a scala Likert.

I partecipanti saranno assegnati a un gruppo di intervento o a un gruppo di controllo. Il gruppo di intervento completerà un programma strutturato di prevenzione degli infortuni integrato nelle loro normali sessioni di allenamento di calcio. Il programma sarà eseguito due volte alla settimana per sei settimane, con sessioni della durata di circa 30 minuti. Includerà esercizi mirati al controllo neuromuscolare, alla forza, all'equilibrio, alla stabilità del tronco, alla capacità pliometrica e alla tecnica di cambio di direzione al fine di migliorare la meccanica del movimento durante i compiti di cambio di direzione. Il gruppo di controllo continuerà il proprio normale allenamento di calcio senza il programma di prevenzione aggiuntivo.

Lo studio valuterà se il programma di prevenzione migliora i modelli di movimento biomeccanico e le prestazioni di cambio di direzione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

51

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Liège
      • Liège, Liège, Belgio, 4000
        • University of Liege
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mathilde Devits, PT- PhD candidate

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatrici di calcio femminili di età compresa tra 13 e 16 anni
  • Giocatrici di calcio femminili che si allenano almeno 3 volte a settimana
  • Capacità di fornire il consenso informato (è richiesto il consenso dei genitori per i minorenni)

Criteri di esclusione:

  • Precedente intervento chirurgico agli arti inferiori
  • Lesione muscoloscheletrica attuale
  • Rifiuto di partecipare o ritiro del consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di Prevenzione degli Infortuni
I partecipanti eseguono un programma mirato di prevenzione degli infortuni integrato nelle loro normali sessioni di allenamento di calcio due volte a settimana per sei settimane. Il programma include esercizi focalizzati sul controllo neuromuscolare, sulla forza degli arti inferiori, sull'equilibrio, sulla stabilità del tronco, sulla capacità pliometrica e sulla tecnica di cambio di direzione.
Un programma strutturato di prevenzione degli infortuni integrato nelle normali sessioni di allenamento di calcio e svolto due volte a settimana per sei settimane. Il programma include esercizi mirati al controllo neuromuscolare, alla forza degli arti inferiori, alla stabilità del tronco, all'equilibrio, alla capacità pliometrica e alla tecnica di cambio di direzione.
Nessun intervento: Allenamento di Calcio Usuale
I partecipanti continuano le loro regolari sessioni di allenamento di calcio senza il programma aggiuntivo di prevenzione degli infortuni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio CMAS durante un Compito di Cambio di Direzione di 90°
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il periodo di intervento di 6 settimane.
Qualità del movimento biomeccanico durante un compito di cambio di direzione di 90° valutato utilizzando il Cutting Movement Assessment Score (CMAS), che riflette la qualità cinematica del movimento.
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il periodo di intervento di 6 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Taglio del Tempo durante un Compito di Cambio Direzione di 90°
Lasso di tempo: al basale (pre-intervento) e immediatamente dopo il periodo di intervento di 6 settimane.
Tempo di esecuzione (tempo di taglio) durante un compito di cambio di direzione di 90° misurato utilizzando porte fotoelettriche per valutare le prestazioni di cambio di direzione.
al basale (pre-intervento) e immediatamente dopo il periodo di intervento di 6 settimane.
505 Test di Agilità Tempo
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il periodo di intervento di 6 settimane.
Tempo di esecuzione durante il 505 Agility Test per misurare le prestazioni di cambio di direzione, registrato utilizzando fotocellule cronometriche.
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il periodo di intervento di 6 settimane.
Punteggi di Fiducia Funzionale Soggettiva e Percezione della Prestazione
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il periodo di intervento di 6 settimane.
Percezioni auto-riferite di fiducia funzionale e prestazione percepita durante movimenti di cambio di direzione valutati utilizzando questionari a scala Likert su una scala Likert da 0 a 10.
Baseline (pre-intervento) e immediatamente dopo il periodo di intervento di 6 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

18 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

18 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti non saranno condivisi per motivi di riservatezza e privacy. I dati fanno parte di un progetto di ricerca di dottorato presso l'Università di Liège e sono accessibili solo al team di ricerca.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi