Efectos de un Programa de Prevención Dirigido sobre la Biomecánica y el Rendimiento en el Cambio de Dirección en Jugadoras de Fútbol de Élite (PREV-COD-FF)
Impacto de un Programa de Prevención Dirigido en la Biomecánica y el Rendimiento Durante Tareas de Cambio de Dirección en Futbolistas de Élite Femeninas: Un Estudio de Intervención
Las lesiones del ligamento cruzado anterior (LCA) son comunes en el fútbol femenino y ocurren con frecuencia durante movimientos de cambio de dirección (COD) sin contacto. Los déficits biomecánicos durante estos movimientos se consideran factores de riesgo importantes.
Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de un programa específico de prevención de lesiones sobre la calidad del movimiento biomecánico y el rendimiento durante tareas de cambio de dirección en jugadoras de fútbol.
Los participantes realizarán una tarea de corte de 90° durante la cual se evaluará la calidad del movimiento biomecánico utilizando la Puntuación de Evaluación del Movimiento de Corte (CMAS), mientras que el rendimiento se evaluará utilizando el tiempo de corte medido con puertas de tiempo fotoeléctricas. Los participantes también realizarán la Prueba de Agilidad 505 para evaluar el rendimiento adicional en el cambio de dirección.
Además, se recopilarán las percepciones subjetivas de confianza funcional y rendimiento mediante cuestionarios de escala Likert.
El estudio evaluará si un programa de prevención estructurado integrado en el entrenamiento regular puede mejorar los patrones de movimiento biomecánico y el rendimiento en el cambio de dirección.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las lesiones del ligamento cruzado anterior (LCA) ocurren con frecuencia durante movimientos rápidos de cambio de dirección (COD) en el fútbol, especialmente en jugadoras femeninas. Se han identificado déficits biomecánicos durante estos movimientos como factores de riesgo modificables importantes para las lesiones de LCA sin contacto.
El objetivo de este estudio es evaluar el impacto de un programa estructurado de prevención de lesiones sobre la calidad del movimiento biomecánico y el rendimiento durante tareas de cambio de dirección en jugadoras de fútbol femenino.
Los participantes completarán evaluaciones biomecánicas y de rendimiento antes y después de un período de entrenamiento. La calidad del movimiento durante una tarea de corte de 90° se evaluará utilizando la Puntuación de Evaluación del Movimiento de Corte (CMAS). El rendimiento se evaluará utilizando el tiempo de corte medido con puertas de tiempo fotoeléctricas. Los participantes también realizarán la Prueba de Agilidad 505 para evaluar el rendimiento adicional en cambios de dirección. Se recopilarán percepciones subjetivas de confianza funcional y rendimiento mediante cuestionarios de escala Likert.
Los participantes serán asignados a un grupo de intervención o a un grupo de control. El grupo de intervención completará un programa estructurado de prevención de lesiones integrado en sus sesiones regulares de entrenamiento de fútbol. El programa se realizará dos veces por semana durante seis semanas, con sesiones que durarán aproximadamente 30 minutos. Incluirá ejercicios dirigidos al control neuromuscular, fuerza, equilibrio, estabilidad del tronco, capacidad pliométrica y técnica de cambio de dirección para mejorar la mecánica del movimiento durante las tareas de cambio de dirección. El grupo de control continuará su entrenamiento habitual de fútbol sin el programa de prevención adicional.
El estudio evaluará si el programa de prevención mejora los patrones de movimiento biomecánico y el rendimiento en cambios de dirección.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mathilde Devits, PT, PhD candidate
- Número de teléfono: +32498200017
- Correo electrónico: Mathilde.Devits@Uliege.be
Ubicaciones de estudio
-
-
Liège
-
Liège, Liège, Bélgica, 4000
- University of Liege
-
Contacto:
- Mathilde Devits, PT- PhD candidate
- Número de teléfono: +32498200017
- Correo electrónico: Mathilde.Devits@Uliege.be
-
Investigador principal:
- Mathilde Devits, PT- PhD candidate
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Futbolistas femeninas de 13 a 16 años
- Futbolistas femeninas que entrenan al menos 3 veces por semana
- Capacidad para dar consentimiento informado (se requiere consentimiento parental para menores)
Criterios de exclusión:
- Cirugía previa en miembros inferiores
- Lesión musculoesquelética actual
- Negativa a participar o retirada del consentimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de Prevención de Lesiones
Los participantes realizan un programa de prevención de lesiones específico integrado en sus sesiones regulares de entrenamiento de fútbol dos veces por semana durante seis semanas.
El programa incluye ejercicios centrados en el control neuromuscular, la fuerza de las extremidades inferiores, el equilibrio, la estabilidad del tronco, la capacidad pliométrica y la técnica de cambio de dirección.
|
Un programa estructurado de prevención de lesiones integrado en las sesiones regulares de entrenamiento de fútbol y realizado dos veces por semana durante seis semanas.
El programa incluye ejercicios dirigidos al control neuromuscular, la fuerza de las extremidades inferiores, la estabilidad del tronco, el equilibrio, la capacidad pliométrica y la técnica de cambio de dirección.
|
|
Sin intervención: Entrenamiento de fútbol habitual
Los participantes continúan sus sesiones regulares de entrenamiento de fútbol sin el programa adicional de prevención de lesiones.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuación CMAS durante una tarea de corte con cambio de dirección de 90°
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) e inmediatamente después del período de intervención de 6 semanas.
|
Calidad del movimiento biomecánico durante una tarea de corte con cambio de dirección de 90° evaluada mediante la Puntuación de Evaluación del Movimiento de Corte (CMAS), que refleja la calidad cinemática del movimiento.
|
Línea de base (preintervención) e inmediatamente después del período de intervención de 6 semanas.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo de Corte durante una Tarea de Cambio de Dirección de 90°
Periodo de tiempo: en la línea base (pre-intervención) e inmediatamente después del período de intervención de 6 semanas.
|
Tiempo de ejecución (tiempo de corte) durante una tarea de cambio de dirección de 90° medida mediante puertas de cronometraje fotoeléctricas para evaluar el rendimiento en el cambio de dirección.
|
en la línea base (pre-intervención) e inmediatamente después del período de intervención de 6 semanas.
|
|
Tiempo de la Prueba de Agilidad 505
Periodo de tiempo: Línea de base (preintervención) e inmediatamente después del período de intervención de 6 semanas.
|
Tiempo de ejecución durante la Prueba de Agilidad 505 que mide el rendimiento en el cambio de dirección, registrado mediante puertas de cronometraje fotoeléctrico.
|
Línea de base (preintervención) e inmediatamente después del período de intervención de 6 semanas.
|
|
Puntuaciones de Confianza Funcional Subjetiva y Percepción del Rendimiento
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención) e inmediatamente después del periodo de intervención de 6 semanas.
|
Percepciones autoinformadas de confianza funcional y rendimiento percibido durante movimientos de cambio de dirección evaluadas mediante cuestionarios de escala Likert utilizando una escala Likert de 0 a 10.
|
Baseline (pre-intervención) e inmediatamente después del periodo de intervención de 6 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PREV-COD-FF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .