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Auswirkungen eines gezielten Präventionsprogramms auf die Biomechanik und Leistung bei Richtungswechseln bei Elite-Fußballspielerinnen (PREV-COD-FF)

13. April 2026 aktualisiert von: Mathilde Devits, University of Liege

Auswirkung eines gezielten Präventionsprogramms auf Biomechanik und Leistung während Richtungswechselaufgaben bei Elite-Fußballspielerinnen: Eine Interventionsstudie

Verletzungen des vorderen Kreuzbands (VKB) sind im Frauenfußball häufig und treten oft bei Richtungswechselbewegungen (RWB) ohne Kontakt auf. Biomechanische Defizite während dieser Bewegungen gelten als wichtige Risikofaktoren.

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines gezielten Verletzungspräventionsprogramms auf die biomechanische Bewegungsqualität und Leistung bei Richtungswechselaufgaben bei Fußballspielerinnen zu bewerten.

Die Teilnehmerinnen führen eine 90°-Schnittaufgabe durch, bei der die biomechanische Bewegungsqualität mit dem Cutting Movement Assessment Score (CMAS) bewertet wird, während die Leistung anhand der Schnittzeit gemessen mit fotoelektrischen Zeitmessgittern ausgewertet wird. Die Teilnehmerinnen absolvieren außerdem den 505-Agilitätstest, um zusätzliche Richtungswechselleistung zu bewerten.

Zusätzlich werden subjektive Wahrnehmungen von funktionalem Vertrauen und Leistung mithilfe von Likert-Skalen-Fragebögen erfasst.

Die Studie wird bewerten, ob ein strukturiertes Präventionsprogramm, das in das reguläre Training integriert ist, biomechanische Bewegungsmuster und Richtungswechselleistung verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Verletzungen des vorderen Kreuzbandes (VKB) treten häufig bei schnellen Richtungswechselbewegungen im Fußball auf, insbesondere bei Spielerinnen. Biomechanische Defizite während dieser Bewegungen wurden als wichtige modifizierbare Risikofaktoren für nicht-kontaktbedingte VKB-Verletzungen identifiziert.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines strukturierten Verletzungspräventionsprogramms auf die biomechanische Bewegungsqualität und Leistung bei Richtungswechselaufgaben bei Fußballspielerinnen zu bewerten.

Die Teilnehmerinnen werden vor und nach einer Trainingsphase biomechanische und Leistungsbewertungen durchführen. Die Bewegungsqualität während einer 90°-Schnittaufgabe wird anhand des Cutting Movement Assessment Score (CMAS) bewertet. Die Leistung wird anhand der Schnittzeit gemessen, die mit photoelektrischen Zeitmessgittern ermittelt wird. Die Teilnehmerinnen führen auch den 505-Agilitätstest durch, um zusätzliche Richtungswechselleistung zu bewerten. Subjektive Wahrnehmungen von funktionalem Vertrauen und Leistung werden mithilfe von Likert-Skalen-Fragebögen erfasst.

Die Teilnehmerinnen werden entweder einer Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Interventionsgruppe absolviert ein strukturiertes Verletzungspräventionsprogramm, das in ihre regulären Fußballtrainingssitzungen integriert ist. Das Programm wird sechs Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt, wobei die Sitzungen etwa 30 Minuten dauern. Es umfasst Übungen zur Verbesserung der neuromuskulären Kontrolle, Kraft, Balance, Rumpfstabilität, plyometrischen Fähigkeit und Richtungswechseltechnik, um die Bewegungsmechanik bei Richtungswechselaufgaben zu verbessern. Die Kontrollgruppe setzt ihr übliches Fußballtraining ohne das zusätzliche Präventionsprogramm fort.

Die Studie wird bewerten, ob das Präventionsprogramm biomechanische Bewegungsmuster und Richtungswechselleistung verbessert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

51

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
    • Liège
      • Liège, Liège, Belgien, 4000
        • University of Liege
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mathilde Devits, PT- PhD candidate

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fußballspielerinnen im Alter von 13 bis 16 Jahren
  • Fußballspielerinnen, die mindestens 3-mal pro Woche trainieren
  • Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung (bei Minderjährigen ist die Zustimmung der Eltern erforderlich)

Ausschlusskriterien:

  • Frühere Operationen an den unteren Gliedmaßen
  • Aktuelle muskuloskelettale Verletzung
  • Ablehnung der Teilnahme oder Widerruf der Einwilligung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verletzungspräventionsprogramm
Die Teilnehmer führen ein gezieltes Verletzungspräventionsprogramm durch, das zweimal pro Woche für sechs Wochen in ihre regulären Fußballtrainingseinheiten integriert wird. Das Programm umfasst Übungen, die sich auf die neuromuskuläre Kontrolle, die Kraft der unteren Gliedmaßen, das Gleichgewicht, die Rumpfstabilität, die plyometrische Fähigkeit und die Richtungswechseltechnik konzentrieren.
Verhalten: Zielgerichtetes Unfallpräventionsprogramm
Ein strukturiertes Verletzungspräventionsprogramm, das in reguläre Fußballtrainings integriert und zweimal pro Woche über sechs Wochen durchgeführt wird. Das Programm umfasst Übungen zur Verbesserung der neuromuskulären Kontrolle, der unteren Gliedmaßenkraft, der Rumpfstabilität, des Gleichgewichts, der plyometrischen Fähigkeit und der Richtungswechseltechnik.
Kein Eingriff: Übliches Fußballtraining
Die Teilnehmer setzen ihr reguläres Fußballtraining ohne das zusätzliche Verletzungspräventionsprogramm fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CMAS-Score während einer 90°-Richtungswechsel-Schneidaufgabe
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der 6-wöchigen Interventionsperiode.
Biomechanische Bewegungsqualität während einer 90°-Richtungsänderungs-Schneidaufgabe, bewertet mit dem Cutting Movement Assessment Score (CMAS), die die kinematische Qualität der Bewegung widerspiegelt.
Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der 6-wöchigen Interventionsperiode.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schnittzeit während einer 90° Richtungswechsel-Schnittaufgabe
Zeitfenster: aseline (präinterventionell) und unmittelbar nach der 6-wöchigen Interventionsperiode.
Ausführungszeit (Schnittzeit) während einer 90°-Richtungswechsel-Schnittaufgabe, gemessen mit fotoelektrischen Zeitmessgittern zur Bewertung der Richtungswechsel-Leistung.
aseline (präinterventionell) und unmittelbar nach der 6-wöchigen Interventionsperiode.
505-Agilitätstestzeit
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der 6-wöchigen Interventionsphase.
Ausführungszeit während des 505-Agility-Tests zur Messung der Richtungswechselleistung, aufgezeichnet mithilfe von fotoelektrischen Zeitmessgittern.
Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der 6-wöchigen Interventionsphase.
Subjektive Funktionsvertrauens- und Leistungswahrnehmungswerte
Zeitfenster: Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der 6-wöchigen Interventionsphase.
Selbsteingeschätzte Wahrnehmungen der funktionalen Zuversicht und der wahrgenommenen Leistung während Richtungswechselbewegungen, bewertet mithilfe von Likert-Skalen-Fragebögen mit einer 0-10 Likert-Skala.
Baseline (vor der Intervention) und unmittelbar nach der 6-wöchigen Interventionsphase.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Ermittler

  • Hauptermittler: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

18. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

18. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

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Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared due to confidentiality and privacy considerations. Data are part of a doctoral research project at the University of Liège and are only accessible to the research team.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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