Effektene av et målrettet forebyggingsprogram på biomekanikk og prestasjon i siderettningsendring hos elitekvinnelige fotballspillere (PREV-COD-FF)
Effekten av et målrettet forebyggingsprogram på biomekanikk og prestasjon under retningsendringsoppgaver hos elitekvinnelige fotballspillere: En intervensjonsstudie
Anterior cruciate ligament (ACL)-skader er vanlige i kvinnefotball og oppstår ofte under retningsendring (COD)-bevegelser uten kontakt. Biomekaniske svakheter under disse bevegelsene regnes som viktige risikofaktorer.
Denne studien har som mål å evaluere effekten av et målrettet skadeforebyggende program på biomekanisk bevegelseskvalitet og prestasjon under retningsendringsoppgaver hos kvinnelige fotballspillere.
Deltakere vil utføre en 90° svingoppgave hvor biomekanisk bevegelseskvalitet vil bli vurdert ved hjelp av Cutting Movement Assessment Score (CMAS), mens prestasjon vil bli evaluert ved hjelp av svingtid målt med fotoelektriske tidsmålere. Deltakere vil også utføre 505 Agility Test for å vurdere ytterligere retningsendringsprestasjon.
I tillegg vil subjektive oppfatninger av funksjonell selvtillit og prestasjon bli samlet inn ved hjelp av Likert-skala-spørreskjemaer.
Studien vil vurdere om et strukturert forebyggingsprogram integrert i ordinær trening kan forbedre biomekaniske bevegelsesmønstre og retningsendringsprestasjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Anterior cruciate ligament (ACL)-skader oppstår ofte under raske retningsendringer i fotball, spesielt hos kvinnelige spillere. Biomekaniske mangler under disse bevegelsene er identifisert som viktige modifiserbare risikofaktorer for ikke-kontakt ACL-skader.
Målet med denne studien er å evaluere effekten av et strukturert skadeforebyggende program på biomekanisk bevegelseskvalitet og prestasjon under retningsendringsoppgaver hos kvinnelige fotballspillere.
Deltakerne vil gjennomføre biomekaniske og prestasjonsvurderinger før og etter en treningsperiode. Bevegelseskvalitet under en 90° svingoppgave vil bli evaluert ved bruk av Cutting Movement Assessment Score (CMAS). Prestasjon vil bli vurdert ved bruk av svingtid målt med fotoelektriske tidsmålere. Deltakerne vil også utføre 505 Agility Test for å evaluere ytterligere retningsendringsprestasjon. Subjektive oppfatninger av funksjonell selvtillit og prestasjon vil bli innhentet ved bruk av Likert-skala spørreskjemaer.
Deltakerne vil bli tildelt enten en intervensjonsgruppe eller en kontrollgruppe. Intervensjonsgruppen vil gjennomføre et strukturert skadeforebyggende program integrert i deres vanlige fotballtreninger. Programmet vil bli utført to ganger per uke i seks uker, med økter som varer omtrent 30 minutter. Det vil inkludere øvelser rettet mot nevromuskulær kontroll, styrke, balanse, ryggstabilitet, plyometrisk evne og retningsendringsteknikk for å forbedre bevegelsesmekanikk under retningsendringsoppgaver. Kontrollgruppen vil fortsette sin vanlige fotballtrening uten det ekstra forebyggingsprogrammet.
Studien vil evaluere om forebyggingsprogrammet forbedrer biomekaniske bevegelsesmønstre og retningsendringsprestasjon.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mathilde Devits, PT, PhD candidate
- Telefonnummer: +32498200017
- E-post: Mathilde.Devits@Uliege.be
Studiesteder
-
-
Liège
-
Liège, Liège, Belgia, 4000
- University of Liege
-
Ta kontakt med:
- Mathilde Devits, PT- PhD candidate
- Telefonnummer: +32498200017
- E-post: Mathilde.Devits@Uliege.be
-
Hovedetterforsker:
- Mathilde Devits, PT- PhD candidate
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Jentefotballspillere i alderen 13 til 16 år
- Jentefotballspillere som trener minst 3 ganger per uke
- Evne til å gi informert samtykke (foreldresamtykke kreves for mindreårige)
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere operasjon i nedre ekstremiteter
- Nåværende muskel- og skjelettskade
- Avslag på å delta eller tilbakekalling av samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Skadeforebyggende program
Deltakerne gjennomfører et målrettet skadeforebyggende program integrert i sine vanlige fotballtreningsøkter to ganger per uke i seks uker.
Programmet inkluderer øvelser som fokuserer på nevromuskulær kontroll, styrke i underkroppen, balanse, stabilitet i overkroppen, plyometrisk evne og teknikk for retningsendring.
|
Et strukturert skadeforebyggende program integrert i vanlige fotballtreningsøkter og utført to ganger per uke i seks uker.
Programmet inkluderer øvelser som retter seg mot nevromuskulær kontroll, styrke i underkroppen, stabilitet i overkroppen, balanse, plyometrisk evne og teknikk for retningsendring.
|
|
Ingen inngripen: Vanlig fotballtrening
Deltakerne fortsetter sine vanlige fotballtreningsøkter uten det ekstra skadeforebyggende programmet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CMAS-resultat under en 90° retningsendringskuttingsoppgave
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 6-ukers intervensjonsperioden.
|
Biomekanisk bevegelseskvalitet under en 90° retningsskift-snittoppgave vurdert ved bruk av Cutting Movement Assessment Score (CMAS), som reflekterer den kinematiske kvaliteten på bevegelsen.
|
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 6-ukers intervensjonsperioden.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kuttingtid under en 90° skifte-av-retning kuttingoppgave
Tidsramme: baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 6-ukers intervensjonsperiode.
|
Utførelsestid (kuttingstid) under en 90° retningsendringskuttingsoppgave målt ved bruk av fotoelektriske tidsporter for å vurdere retningsendringsprestasjon.
|
baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 6-ukers intervensjonsperiode.
|
|
505 Agilitetstest Tid
Tidsramme: Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 6-ukers intervensjonsperiode.
|
Utførelsestid under 505 Agility Test som måler prestasjon ved retningsendring, registrert ved bruk av fotoelektriske tidsmålere.
|
Baseline (pre-intervensjon) og umiddelbart etter 6-ukers intervensjonsperiode.
|
|
Subjektiv funksjonell tillit og prestasjonsoppfatningsskårer
Tidsramme: Baseline (før intervensjon) og umiddelbart etter 6-ukers intervensjonsperioden.
|
Selvrapporterte oppfatninger av funksjonell selvtillit og opplevd ytelse under retningsendringsbevegelser vurdert ved bruk av Likert-skala-spørreskjemaer med en 0-10 Likert-skala.
|
Baseline (før intervensjon) og umiddelbart etter 6-ukers intervensjonsperioden.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PREV-COD-FF
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .