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개방성 서혜부 탈장 수술 시 척추 마취에서 복횡근막 차단과 사장골막 차단의 진통 효과 (TAP OIP BLOCKS)

2026년 4월 21일 업데이트: Zeynep Kaya, Hitit University

척추마취를 이용한 개방성 서혜부 탈장 수술에서 초음파 유도 복횡근막 평면 차단과 사각-장골 평면 차단의 수술 후 진통 효과 비교

목적:

본 연구의 목적은; 본 연구는 일측 서혜부 탈장 수술에서 초음파 유도 사각근-장골 평면 차단술(OIPB)과 복횡근 평면 차단술(TAP)이 수술 후 오피오이드 소비에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.

재료 및 방법:

윤리위원회 승인 후 일반외과 클리닉에서 일측 서혜부 탈장 수술을 시행합니다. 마취 전 평가에서 ASA(미국마취과학회) 위험 분류 I-II인 18세에서 65세 사이의 환자 70명에게 연구에 대해 설명합니다. 본 연구에 포함되었습니다.

환자들은 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 그룹 Q입니다. 두 번째 그룹은 그룹 T입니다. 환자들은 수술 30분 전 차단실로 이동하여 맥박, 혈압 동맥 및 SpO2 모니터링을 시행받았습니다.

TAP 차단술 그룹: 8cm 차단 바늘을 사용하여 인-플레인 기법을 시행했습니다. 수술할 측면을 위로 한 자세를 취했습니다. 치료할 부위와 선형 초음파 탐촉자를 멸균 처리했습니다. 초음파로 복부 전벽 근육, 복직근, 내복사근, 복횡근을 시각화했습니다. 2ml 생리식염수로 바늘의 정위치를 확인한 후 30ml의 0.25% 부피바카인으로 차단을 시행했습니다. QIP 차단술 그룹: 8cm 차단 바늘을 사용하여 인-플레인 기법을 시행했습니다. 요방형근은 탐촉자를 통해 요근과 요방형근 근막 사이에 위치시켰습니다. 2ml 생리식염수로 바늘의 정위치를 확인한 후 30ml의 0.25% 부피바카인으로 차단을 시행했습니다.

두 그룹 모두 차단 시행 후 10분 간격으로 검사를 받았습니다. 30분이 지난 시점에서 T10-L1 피부 분절 부위를 성공적으로 차단된 것으로 간주했습니다.

두 그룹의 모든 환자가 수술실에 포함되었습니다. 환자들에게 심전도, 비침습적 혈압 동맥 및 SpO2 모니터링을 시행했습니다. 그런 후, 앉은 자세에서 척추마취를 위한 해부학적 위치를 취했습니다. 적절한 추간공(L3-L4)을 확인하고 멸균된 25G 연필 끝 척추 바늘로 지주막하강에 도달하여 뇌척수액의 자유로운 흐름을 확인한 후 2.2,5cc(12,5mg)의 등압성 0.5% 부피바카인을 주입했습니다.

그 후 환자들을 등을 대고 눕힌 자세로 변경하고 냉온 테스트와 핀프릭 테스트로 감각 검사를 시행했습니다. 감각 차단이 T10 수준 이상일 때 수술을 시작하도록 허용했습니다.

환자들은 PACU 단위에서 환자 통제 진통 장치(PCA)에 연결되었습니다. 콘트라말로 준비된 PCA 장치는 3,3mg 농도, 20분 잠금 시간, 10mg 볼루스 및 필요한 기초 주입으로 프로그래밍되어 24시간 동안 지속되었습니다. 수술 후 통증 평가는 PACU에서 NRS로 시행되었으며, 수술 후 NRS는 0.1입니다. 3. 6. 12. 18. 24. 시간. 수술 후 오피오이드 소비는 0-1시간, 2-12시간, 12-24시간 및 24시간 총량으로 평가되었습니다. 첫 1시간 동안의 통증이 기록되었습니다. 수술 후 부작용이 기록되었습니다.

연구 개요

상세 설명

목적: 복횡근면(TAP) 차단술은 개방 서혜부 탈장 수술 후 효과적인 진통을 제공하는 것으로 알려져 있습니다. 그러나, 사각-장골면 차단술이 하복부에서 적절한 진통을 제공한다는 연구 보고가 있음에도 불구하고, 개방 서혜부 탈장 수복 사례에서의 사용을 구체적으로 조사한 연구는 없습니다. 본 연구의 목적은 개방 서혜부 탈장 수술 후 수술 후 진통에 어느 방법이 더 효과적인지, 그리고 아편유사제 관련 합병증을 감소시키는지 여부를 확인함으로써 문헌에 기여하는 것입니다.

서론 개방 서혜부 탈장 수복은 전신 또는 부위 마취 하에 시행될 수 있는 일반적인 수술 절차입니다. 최소 침습적이라고 간주되지만, 개방 서혜부 탈장 수복은 중등도에서 중증의 수술 후 통증을 유발할 수 있으며, 만성 통증으로 진행될 수도 있어 동등한 고통을 줄 수 있습니다. 절개 부위 통증은 수술 후 환자가 얼마나 빨리 직장으로 복귀할 수 있는지를 결정하는 가장 중요한 요소입니다. 보고된 발생률이 % 10 범위인 수술 후 만성 통증은 외과적 탈장 수복의 주요 합병증 중 하나입니다. 심한 통증은 수술 후 보행을 지연시키고, 환자 만족도를 감소시키며, 만성 통증의 발생에 기여할 수 있습니다; 이러한 상태들은 또한 증가된 폐 및 심장 합병증과 관련이 있습니다. 더욱이, 부적절한 통증 조절은 입원 기간을 연장시킬 수 있습니다.

수술 후 통증은 여러 원인에서 발생합니다. 개방 서혜부 탈장 수복에서 환자가 경험하는 주요 통증은 내장 통증과 절개 부위 통증의 조합입니다. 수술 후 통증은 이화성 및 면역억제성 뇌하수체 호르몬 분비 증가와 교감 신경계 활성화를 특징으로 하는 신경내분비 스트레스 반응을 유발할 수 있는 일반적인 합병증입니다. 다양한 방식의 진통법의 일부로서 부위 마취 및 진통법의 사용은 통증 및 수술적 외상과 관련된 신경내분비 스트레스 반응을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 따라서, 통증 관리는 다양한 방식의 진통법을 사용하여 접근해야 합니다.

서혜부 탈장 수복 후 수술 후 통증을 줄이기 위해 비스테로이드성 항염증제, 파라세타몰, 아편유사제, 국소 마취제 및 다양한 부위 마취 기법이 일반적으로 사용됩니다. 그러나, 아편유사제는 수술 후 메스꺼움과 구토, 변비 및 호흡 억제와 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다양한 방식의 진통 기법은 수술 후 통증 관리에 널리 적용되었습니다. 복횡근면 차단술(TAPB), 요방형근 차단술(QLB), 복직근초 차단술 및 탈장 차단술을 포함한 몸통 차단술은 다양한 방식의 진통법에서 중요한 역할을 합니다.

전외측 복벽은 복직근, 외복사근, 내복사근 및 복횡근으로 구성됩니다. 복횡근면은 내복사근과 복횡근 사이에 위치한 해부학적 평면으로 흉요추 신경(T6-L1)을 포함합니다. 전방 및 외측 복벽은 T7-T12 및 L1 흉복부 신경의 전지에 의해 지배됩니다. 따라서, 복횡근면에 국소 마취제를 주입하면 T7에서 L1까지의 감각 차단을 제공합니다. TAP 차단술은 충수절제술, 탈장 수복, 개복술, 복강경 수술, 제왕절개술, 복식 자궁적출술, 유문근 절개술, 주요 복벽 수술 및 대장조루술을 포함한 다양한 복부 수술의 진통 요법의 일부로 사용될 수 있습니다. 이전 연구에서 Okur, Avelina 및 동료들은 TAP 차단술이 개방 서혜부 탈장 수복을 받는 환자에서 우수한 진통을 제공한다는 것을 입증했습니다.

사각-장골면 차단술(QIPB)은 2024년 Tulgar 등에 의해 처음 기술된 것으로, 요천추, 복부 및 고관절 진통을 제공하기 위한 새로운 차단 기법입니다. QIPB의 표적 지점은 내장골능과 요방형근(QL) 근육의 후면 사이에 있습니다. 그 해부학적 확산은 QL 근육의 후면 및 전면, 횡근막, 장골서혜부신경, 장골하복부신경, 늑골하신경 및 생식대퇴신경, 그리고 요신경총을 포함하는 것으로 나타났습니다. Atıcı, Güngör, Turan 및 동료들의 후속 증례 시리즈에서, QIPB는 상복부 및 하복부 차단뿐만 아니라 요천추 및 감각 차단을 제공한다고 보고되었습니다.

재료 및 방법:

본 연구는 전향적, 무작위, 이중 맹검 관찰 연구로 설계되었습니다.

환자들은 시행될 절차에 대해 설명을 듣고 모든 참가자로부터 서면 동의서를 받을 것입니다. 연구에 포함된 환자들은 연구에 참여하지 않는 연구자가 준비한 컴퓨터 생성 무작위화 표에 따라 그룹 T(복횡근면 차단술) 또는 그룹 Q(사각-장골면 차단술)에 무작위로 배정될 것입니다.

맹검을 보장하기 위해, 각 참가자에게 무작위 코드가 할당되고, 이 코드들은 밀봉된 봉투에 넣어질 것입니다. 수술실의 마취의사는 각 무작위 환자에게 시행될 차단술을 나타내는 적절한 밀봉된 봉투를 파일에서 선택할 것입니다.

방법 환자들은 시행될 절차에 대해 설명을 듣고 모든 참가자로부터 서면 동의서를 받을 것입니다. 연구에 포함된 환자들은 연구에 참여하지 않는 연구자가 준비한 컴퓨터 생성 무작위화 표에 따라 그룹 T 또는 그룹 Q에 무작위로 배정될 것입니다. 맹검을 보장하기 위해, 각 참가자에게 무작위 코드가 할당되고, 이 코드들은 밀봉된 봉투에 넣어질 것입니다. 수술실의 마취의사는 각 무작위 환자에게 시행될 차단술을 나타내는 해당 밀봉된 봉투를 선택할 것입니다. 환자, 외과의사 및 수술 후 통증 평가를 담당하는 인원은 그룹 배정에 대해 맹검 처리될 것입니다.

환자는 말초 신경 차단술 시행을 위해 수술실 또는 차단술 영역으로 이동될 것입니다. 표준 마취 모니터링(비침습적 동맥 혈압, 심박수, 심전도 및 맥박 산소 측정법)이 모든 환자에게 적용될 것입니다. 정맥 접근은 20G 카테터를 사용하여 확립될 것입니다. 전처치는 미다졸람 0.07-0.15 mg/kg 및 펜타닐 0.5 µg/kg으로 구성될 것입니다. 보충 산소는 안면 마스크를 통해 투여될 것입니다. 모든 차단술 절차는 표준 무균 조건 하에서 수행될 것입니다.

복횡근면(TAP) 차단술 환자를 앙와위 자세로 놓고, 바늘 삽입 부위를 10% 포비돈 요오드로 소독할 것입니다. 선형 초음파 탐촉자는 무균적으로 덮일 것입니다. 22-25G, 50-100 mm 말초 신경 차단 바늘이 사용될 것입니다. 초음파 탐촉자는 배꼽 수준에서 중앙액와선을 따라 배치될 것입니다. 세 개의 복근층을 확인한 후, 내복사근과 복횡근 사이의 근막 평면이 시각화될 것입니다. 바늘은 인-플레인 기법(내측에서 외측으로 또는 외측에서 내측으로)을 사용하여 진행될 것입니다. 총 30 mL의 0.25% 부피바카인이 해당 근육층 사이의 근막 평면에 주입될 것입니다.

사각-장골면 차단술 환자를 복와위 자세로 놓고, 바늘 삽입 부위를 10% 포비돈 요오드로 소독하며, 선형 초음파 탐촉자는 무균적으로 준비될 것입니다. 탐촉자는 중앙선에서 L3 극돌기를 시각화하도록 위치될 것입니다. 약간 외측으로 이동한 후, 척추기립근 내의 가로돌기가 확인될 것입니다. 탐촉자가 시상면으로 회전되고 하방으로 이동하면, 장골능이 시각화될 것입니다. 척추기립근, 요방형근 및 대요근이 확인될 것입니다. 바늘은 두개에서 미측으로 인-플레인으로 진행될 것입니다. 2 mL의 생리식염수로 수분박리 후, 30 mL의 0.25% 부피바카인이 주입될 것입니다.

말초 차단술 완료 후, 환자는 척추 마취를 위해 앉은 자세로 위치될 것입니다. L4-L5 추간공은 해부학적 지표를 사용하여 확인되고, 삽입 부위는 10% 포비돈 요오드로 소독될 것입니다. 무균 조건 하에서, 25G 척추 바늘이 지주막하 공간에 삽입될 것입니다. 맑은 뇌척수액 흐름이 확인된 후, 12.5 mg의 0.5% 고비중 부피바카인이 1분에 걸쳐 척수강내로 투여될 것입니다. 운동 차단은 Bromage 척도(0 = 마비 없음; 1 = 뻗은 다리를 들 수 없음; 2 = 무릎을 구부릴 수 없음; 3 = 완전 마비)를 사용하여 평가될 것입니다. 수술은 Bromage 점수 3이 달성되고 감각 차단이 T10 피부분절 수준에 도달하면 시작될 것입니다.

개방 서혜부 탈장 수복 동안, 수술 중 혈역학적 매개변수가 기록될 것입니다. Aldrete 점수 >9인 환자는 회복실로 이송될 것이며, 수술 후 혈역학적 매개변수도 기록될 것입니다.

수술 후 통증 평가는 그룹 배정에 대해 맹검 처리된 병동 간호사 또는 마취의사가 숫자 등급 척도(NRS), 0-10 척도(0 = 통증 없음, 10 = 상상할 수 있는 최악의 통증)를 사용하여 수행할 것입니다. 휴식 시 및 능동적 운동 시(앙와위에서 앉은 자세로 전환)의 NRS 점수는 수술 후 0, 1, 3, 6, 12, 18 및 24시간에 기록될 것입니다.

감각 차단의 피부분절 수준을 결정하기 위해, 수술 후 2시간 및 24시간에 T3과 L3 피부분절 사이에서 바늘 자극 검사가 수행될 것입니다. 장골서혜부신경 및 장골하복부신경은 중앙선 및 중앙액와선에서 외측으로 3-5 cm 떨어진 곳에서 무균 바늘을 사용하여 평가될 것입니다. 3점 척도가 사용될 것입니다(0 = 통증 없음, 1 = 통증 감소, 2 = 정상 통증), 점수 0 또는 1이 효과적인 것으로 간주됩니다. 어깨의 감각은 대조군으로 사용될 것입니다.

수술 후 진통을 위해, 모든 환자는 8시간마다 정맥 내 파라세타몰 1 g 및 환자 통제 진통법(PCA)을 통한 정맥 내 트라마돌을 받을 것입니다. PCA 프로토콜은 10 mg 트라마돌 볼루스 용량(최대 300 mg/일), 20분 잠금 간격 및 기본 주입 없음으로 구성될 것입니다. 트라마돌 소비량은 0-1, 1-12 및 12-24시간, 그리고 24시간 동안 누적적으로 기록될 것입니다.

NRS ≥4인 환자는 구제 진통으로 25 µg 정맥 내 펜타닐을 받을 것이며, 투여 횟수가 기록될 것입니다. 첫 번째 아편유사제 요구 시간 및 첫 24시간 내 총 아편유사제 소비량이 문서화될 것입니다.

수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV)는 4점 척도(1 = 없음; 2 = 메스꺼움만; 3 = 단일 구토 에피소드 또는 지속적 메스꺼움; 4 = ≥2회 구토 또는 심한 구역질)를 사용하여 평가될 것입니다. PONV 점수 ≥2인 환자는 4 mg 정맥 내 온단세트론을 받을 것입니다. 필요한 경우, 최소 4시간 간격으로 반복 투여가 시행될 것입니다. 24시간 내 총 온단세트론 소비량이 기록될 것입니다.

혈역학적 매개변수(혈압 및 심박수)는 수술 후 0, 1, 3, 6, 12, 18 및 24시간에 기록될 것입니다. 회복 질 평가-15(QoR-15) 설문지는 두 번 시행될 것입니다: 수술 당일 아침 대기실에서 수술 전 및 수술 후 24시간에. 환자는 수술 당일 아침 및 수술 후 24시간에 신체적 안락감, 통증, 독립성, 심리적 지원 및 정서적 상태와 같은 영역에서 수술 후 회복 질을 평가하는 자가 평가 설문지인 회복 질 평가-15(QoR-15) 설문지를 작성할 것입니다. QoR-15 점수는 0에서 150까지이며, 높은 점수는 더 나은 회복 질을 나타냅니다. 인구통계학적 특성은 수술 전에 기록될 것이며, 수술 후 결과(첫 경구 섭취 시간, 첫 방귀/배변 시간 및 첫 동원 시간(무보호 서기))가 문서화될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Çorum, 터키 (Türkiye), 19000
        • Hitit University Erol Olcok Training and Research Hospital,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 개방 서혜부 탈장 수술을 받을 예정인 경우
  • 미국 마취과 협회(ASA) 신체 상태 분류가 1-2등급인 경우
  • 자원봉사자가 동의서를 읽고 수락한 경우
  • 체질량지수(BMI) <35

제외 기준:

  • 체질량지수(BMI) >35 kg/m²
  • 미국 마취과 협회(ASA) 신체 상태 III-V등급
  • 숫자 등급 척도(NRS)를 사용하여 통증을 평가할 수 없는 경우
  • 국소 마취제 또는 계획된 진통제에 대한 알레르기 반응이 알려진 경우
  • 자가 보고된 임신 또는 수유 중인 경우
  • 나이 <18세 또는 >65세
  • 조절되지 않는 불안
  • 알코올 또는 약물 남용
  • 신경근육 질환이나 말초 신경병증
  • 수술 3일 전 고용량 오피오이드 약물 사용 또는 광범위한 만성 통증
  • 당뇨병
  • 간 또는 신장 기능 부전
  • 응고 장애
  • 현재 항응고제 치료 중인 경우
  • 말초 차단 주사 바늘 삽입 부위 감염
  • 환원 불가능, 감돈, 협착 또는 재발성 서혜부 탈장
  • 터키어로 의사소통이 불가능한 경우
  • 환자 통제 진통법(PCA) 장치 사용 중 기술적 문제 발생
  • 계획된 다중 진통 요법에도 불구하고 4시간 연속으로 NRS 점수가 지속적으로 7점 이상인 경우
  • 통증 평가를 위한 언어 등급 척도와 회복 질 15항목(QoR-15) 설문지를 이해하거나 사용할 수 없는 경우
  • 어떤 이유로든 수술 완료 전 수술이 중단된 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 T (횡복근 평면 차단)
환자를 앙와위 자세로 두고, 바늘 삽입 부위를 10% 포비돈 요오드로 소독합니다. 선형 초음파 프로브를 무균적으로 덮습니다. 22-25G, 50-100mm 말초 신경 차단 바늘을 사용합니다. 초음파 프로브를 제대 높이의 겨드랑 중앙선을 따라 위치시킵니다. 복부 근육층 3개를 확인한 후, 내복사근과 횡복근 사이의 근막 평면을 시각화합니다. 바늘은 인-플레인 기법(내측에서 외측으로 또는 외측에서 내측으로)을 사용하여 진행시킵니다. 해당 근육층 사이의 근막 평면에 0.25% 부피바카인 총 30mL를 주입합니다.
환자를 앙와위 자세로 두고, 10% 포비돈 요오드로 바늘 삽입 부위를 소독합니다. 선형 초음파 프로브를 무균적으로 덮습니다. 22-25G, 50-100mm 말초 신경 차단 바늘을 사용합니다. 초음파 프로브를 제대 높이에서 중앙액와선을 따라 위치시킵니다. 복부 근육 3층을 확인한 후, 내복사근과 복횡근 사이의 근막 평면을 시각화합니다. 바늘은 인-플레인 기법(내측-외측 또는 외측-내측)으로 진행시킵니다. 해당 근육층 사이의 근막 평면에 0.25% 부피바카인 30mL를 총 주입합니다.
활성 비교기: 그룹 Q (사각근-장골 평면 차단)
환자를 복와위 자세로 한 후, 10% 포비돈 요오드로 바늘 삽입 부위를 소독하고 선형 초음파 프로브를 무균적으로 준비합니다. 프로브는 중앙선에서 L3 극돌기를 시각화하도록 위치시킵니다. 약간의 외측 이동 후, 척추 기립근 내의 가로돌기가 확인됩니다. 프로브를 시상면으로 회전시키고 미측으로 이동하면 장골능이 시각화됩니다. 척추 기립근, 요방형근, 및 대요근이 확인됩니다. 바늘은 두개측에서 미측으로 평면 내에서 진행됩니다. 2mL의 생리식염수로 수분박리 후, 30mL의 0.25% 부피바카인이 주입됩니다.
환자를 복와위로 두고, 바늘 삽입 부위를 10% 포비돈 요오드로 소독하며, 선형 초음파 탐침을 무균적으로 준비합니다. 탐침을 중앙선에서 L3 극돌기를 시각화할 수 있도록 위치시킵니다. 약간 외측으로 이동한 후, 척추기립근 내의 가로돌기를 확인합니다. 탐침을 시상면으로 회전하고 하방으로 이동하면 장골능이 시각화됩니다. 척추기립근, 요방형근, 대요근을 확인합니다. 바늘을 두개측에서 미골측으로 평면 내에서 진행시킵니다. 2 mL의 생리식염수로 수분박리 후, 30 mL의 0.25% 부피바카인을 주입합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 평가 척도를 이용한 수술 후 통증 검사
기간: 24시간
환자의 수술 후 통증 수준 결정. 수술 후 통증을 평가하기 위해 환자의 통증 인식을 숫자 형태로 변환하는 방법인 NRS(Numeric Rating Scale)가 사용됩니다. NRS는 0에서 10까지의 숫자 척도를 갖습니다. 환자는 통증이 없음을 나타내는 0부터 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타내는 10까지 통증 강도를 평가합니다(NRS 0=통증 없음, 4=약~중등도 통증, 6~8=심각한 통증, >8). =참을 수 없는 고통). NRS 점수는 휴식 시와 활동적인 움직임 상황(예: 누운 자세에서 앉은 자세로의 전환) 중에 모두 평가됩니다.
24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: MEHMET YALVAÇ, MD, Hitit University Faculty of Medicine
  • 수석 연구원: Zeynep Kaya, MD, Hitit University Faculty of Medicine
  • 수석 연구원: Serhat Özçiftçi, MD, Hitit University Faculty of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 29일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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