- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07527065
Анальгетический эффект блокады поперечной мышцы живота и блокады подвздошно-поясничной мышцы при спинальной анестезии при открытой пластике паховой грыжи (TAP OIP BLOCKS)
СРАВНЕНИЕ ПОСТОПЕРАЦИОННОЙ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ БЛОКАДЫ ПЛОСКОСТИ ПОПЕРЕЧНОЙ МЫШЦЫ ЖИВОТА И КВАДРО-ПОДВЗДОШНОЙ ПЛОСКОСТИ ПРИ СПИНАЛЬНОЙ АНЕСТЕЗИИ ДЛЯ ОТКРЫТОГО ПЛАСТИКИ ПАХОВОЙ ГРЫЖИ
Цель:
Наша цель в этом исследовании: Изучить влияние USG-направленной блокады четырехугольной поясничной мышцы (Quadro-Iliac Plane Block, QIPB) и блокады поперечной мышцы живота (Transversus Abdominis Plane Block, TAP) на послеоперационное потребление опиоидов при односторонней пластике паховой грыжи.
Материалы и методы:
Односторонняя пластика паховой грыжи будет выполнена в клинике общей хирургии после одобрения этического комитета. Семьдесят пациентов в возрасте от 18 до 65 лет с классификацией риска ASA (Американского общества анестезиологов) I-II при предоперационной оценке будут проинформированы. Наше исследование было включено в исследование.
Пациенты были случайным образом разделены на две группы. Первая группа — группа Q; вторая группа — группа T. Пациенты были доставлены в блок-комнату за 30 минут до операции, и проводился мониторинг пульса, артериального давления и SpO2.
Группа TAP-блокады: Техника in-plane была выполнена с помощью 8-сантиметровой блокадной иглы. Пациента уложили в положение лежа на спине с оперируемой стороной вверх. Обрабатываемая область и линейный USG-датчик были подготовлены стерильно. С помощью USG визуализировали мышцы передней брюшной стенки: m. sternal oblique, m. internal oblique и m. transversus abdominis. После подтверждения положения иглы внутривенно 2 мл физиологического раствора, блокада была выполнена с 30 мл 0,25% бупивакаина. Группа QIP-блокады: Техника in-plane была выполнена с помощью 8-сантиметровой блокадной иглы. Четырехугольная поясничная мышца была трансторакально перемещена между поясничной мышцей и фасцией четырехугольной поясничной мышцы. После подтверждения положения иглы внутривенно 2 мл физиологического раствора, блокада была выполнена с 30 мл 0,25% бупивакаина.
Обе группы были обследованы с 10-минутными интервалами после выполнения блокады. Через 30 минут участок дерматома T10-L1 был принят как успешный.
Пациенты из обеих групп были доставлены в операционную. Пациентам проводился мониторинг ЭКГ, неинвазивного артериального давления и SpO2. Затем, в положении сидя, была выполнена спинальная анестезия. Определено соответствующее межпозвонковое пространство (L3-L4), достигнуто субарахноидальное пространство стерильной 25 G карандашной спинальной иглой, наблюдался свободный поток ЦСЖ, и было введено 2,2,5 мл (12,5 мг) изобарического 0,5% бупивакаина.
Затем пациенты были уложены на спину, и сенсорное обследование было проведено с помощью теста на холод-тепло и теста укола иглой. Операция была разрешена к началу, когда сенсорная блокада была выше уровня T10.
Пациенты были подключены к устройству для контролируемой пациентом анальгезии (PCA) в отделении PACU. Устройство PCA, подготовленное с контрамалом, было запрограммировано на концентрацию 3,3 мг, время блокировки 20 минут, болюс 10 мг и необходимую базовую инфузию, и продолжалось в течение 24 часов. Послеоперационная оценка боли проводилась с помощью NRS в PACU, послеоперационный NRS составляет 0.1. 3. 6. 12. 18. 24. часов. Послеоперационное потребление опиоидов оценивалось как 0-1 час, 2-12 часов, 12-24 часа и общее за 24 часа. Первый час боли был зарегистрирован. Послеоперационные побочные эффекты были зарегистрированы.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Цель: Блок поперечной мышцы живота (TAP-блок) показал эффективность в обеспечении послеоперационной аналгезии при открытых операциях по поводу паховой грыжи. Однако, хотя существуют исследования, сообщающие, что блок квадро-подвздошной плоскости обеспечивает адекватную аналгезию в нижней части живота, нет исследований, специально изучающих его применение в случаях открытого пахового грыжесечения. Целью данного исследования было внести вклад в литературу, определив, какой метод более эффективен для послеоперационной аналгезии после открытой операции по поводу паховой грыжи и снижает ли он опиоид-ассоциированные осложнения.
Введение: Открытая пластика паховой грыжи является распространенным хирургическим вмешательством, которое может выполняться под общей или регионарной анестезией. Хотя и считается минимально инвазивной, открытая пластика паховой грыжи может вызывать умеренную или сильную послеоперационную боль и даже прогрессировать до хронической боли, что может быть столь же изнурительным. Инцизионная боль является важнейшим фактором, определяющим, как скоро пациенты смогут вернуться к работе после операции. Послеоперационная хроническая боль, с заявленной частотой от 10%, является одним из основных осложнений хирургического грыжесечения. Сильная боль может отсрочить послеоперационную мобилизацию, снизить удовлетворенность пациента и способствовать развитию хронической боли; эти состояния также связаны с увеличением легочных и сердечных осложнений. Более того, неадекватный контроль боли может продлить пребывание в стационаре.
Послеоперационная боль возникает по множеству причин. При открытой пластике паховой грыжи преобладающая боль, испытываемая пациентами, представляет собой комбинацию висцеральной и инцизионной боли. Послеоперационная боль является частым осложнением, которое может запускать нейроэндокринную стресс-реакцию, характеризующуюся повышенной секрецией катаболических и иммуносупрессивных гормонов гипофиза и активацией симпатической нервной системы. Использование регионарной анестезии и аналгезии в рамках мультимодальной аналгезии, как было показано, снижает нейроэндокринную стресс-реакцию, связанную с болью и хирургической травмой. Следовательно, управление болью должно осуществляться с использованием мультимодальной аналгезии.
Для уменьшения послеоперационной боли после пластики паховой грыжи обычно используются нестероидные противовоспалительные препараты, парацетамол, опиоиды, местные анестетики и различные техники регионарной анестезии. Однако опиоиды могут вызывать побочные эффекты, такие как послеоперационная тошнота и рвота, запор и угнетение дыхания. Техники мультимодальной аналгезии широко применяются в управлении послеоперационной болью. Туловищные блокады — включая блок поперечной мышцы живота (TAPB), блок квадратной мышцы поясницы (QLB), блокаду влагалища прямой мышцы живота и грыжевой блок — играют важную роль в мультимодальной аналгезии.
Переднебоковая брюшная стенка состоит из прямой мышцы живота, наружной косой, внутренней косой и поперечной мышц живота. Поперечная плоскость живота — это анатомическая плоскость, расположенная между внутренней косой и поперечной мышцами живота и содержащая тораколюмбальные нервы (T6-L1). Передняя и боковая брюшные стенки иннервируются передними ветвями торакоабдоминальных нервов T7-T12 и L1. Следовательно, введение местного анестетика в поперечную плоскость живота обеспечивает сенсорную блокаду от T7 до L1. TAP-блок может использоваться как часть аналгетического режима при различных абдоминальных операциях, включая аппендэктомию, грыжесечение, лапаротомию, лапароскопические процедуры, кесарево сечение, абдоминальную гистерэктомию, пилоромиотомию, обширные операции на брюшной стенке и формирование колостомы. В предыдущих исследованиях Окур, Авелина и коллеги продемонстрировали, что TAP-блок обеспечивает превосходную аналгезию у пациентов, перенесших открытую пластику паховой грыжи.
Блок квадро-подвздошной плоскости (QIPB), впервые описанный в 2024 году Тулгаром и др., является новой техникой блокады, предназначенной для обеспечения пояснично-крестцовой, абдоминальной и тазобедренной аналгезии. Целевая точка QIPB находится между внутренним гребнем подвздошной кости и задней поверхностью квадратной мышцы поясницы (QL). Было показано, что его анатомическое распространение затрагивает заднюю и переднюю поверхности мышцы QL, поперечную фасцию, подвздошно-паховый, подвздошно-подчревный, подреберный и бедренно-половой нервы, а также поясничное сплетение. В последующих сериях случаев Атъджы, Гюнгёр, Туран и коллеги сообщили, что QIPB обеспечивает как верхнюю, так и нижнюю абдоминальную блокаду, а также пояснично-крестцовую и сенсорную блокаду.
Материалы и методы:
Это исследование было разработано как проспективное, рандомизированное, двойное слепое наблюдательное исследование.
Пациенты будут проинформированы о процедуре, которая будет выполнена, и от всех участников будет получено письменное информированное согласие. Пациенты, включенные в исследование, будут случайным образом распределены либо в группу T (блок поперечной мышцы живота), либо в группу Q (блок квадро-подвздошной плоскости) в соответствии с таблицей рандомизации, сгенерированной компьютером, подготовленной исследователем, не участвующим в исследовании.
Для обеспечения ослепления каждому участнику будет присвоен случайный код, и эти коды будут помещены в запечатанные конверты. Анестезиолог в операционной выберет соответствующий запечатанный конверт из файла, указывающий блок, который будет выполнен для каждого рандомизированного пациента.
Методы: Пациенты будут проинформированы о процедуре, которая будет выполнена, и от всех участников будет получено письменное информированное согласие. Пациенты, включенные в исследование, будут случайным образом распределены в группу T или группу Q в соответствии с таблицей рандомизации, сгенерированной компьютером, подготовленной исследователем, не участвующим в исследовании. Для обеспечения ослепления каждому участнику будет присвоен случайный код, и эти коды будут помещены в запечатанные конверты. Анестезиолог в операционной выберет соответствующий запечатанный конверт, указывающий блок, который будет выполнен для каждого рандомизированного пациента. Пациент, хирург и персонал, ответственный за оценку послеоперационной боли, будут ослеплены относительно распределения по группам.
Пациенты будут доставлены в операционную или зону для выполнения периферических нервных блокад. Всем пациентам будет применен стандартный мониторинг анестезии (неинвазивное артериальное давление, частота сердечных сокращений, электрокардиография и пульсоксиметрия). Внутривенный доступ будет установлен с использованием катетера 20G. Премедикация будет состоять из мидазолама 0.07-0.15 мг/кг и фентанила 0.5 мкг/кг. Дополнительный кислород будет подаваться через лицевую маску. Все процедуры блокад будут выполняться в стандартных стерильных условиях.
Блок поперечной мышцы живота (TAP): При положении пациента на спине место введения иглы будет обработано 10% повидон-йодом. Линейный ультразвуковой датчик будет покрыт стерильным образом. Будет использована игла для периферических нервных блокад 22-25G, 50-100 мм. Ультразвуковой датчик будет размещен на уровне пупка по средней подмышечной линии. После идентификации трех слоев мышц живота будет визуализирована фасциальная плоскость между внутренней косой и поперечной мышцами живота. Игла будет продвигаться с использованием техники in-plane (медиально-латерально или латерально-медиально). Всего 30 мл 0.25% бупивакаина будет введено в фасциальную плоскость между соответствующими мышечными слоями.
Блок квадро-подвздошной плоскости: При положении пациента на животе место введения иглы будет обработано 10% повидон-йодом, и линейный ультразвуковой датчик будет подготовлен стерильным образом. Датчик будет позиционирован для визуализации остистого отростка L3 по средней линии. После небольшого латерального смещения будет идентифицирован поперечный отросток в мышце, выпрямляющей позвоночник. При повороте датчика сагиттально и каудальном смещении будет визуализирован гребень подвздошной кости. Будут идентифицированы мышца, выпрямляющая позвоночник, квадратная мышца поясницы и большая поясничная мышца. Игла будет продвигаться in-plane от краниального к каудальному. После гидродиссекции 2 мл физиологического раствора будет введено 30 мл 0.25% бупивакаина.
После завершения периферического блока пациенты будут усажены для проведения спинальной анестезии. Межпозвонковое пространство L4-L5 будет идентифицировано с использованием анатомических ориентиров, и место введения будет обработано 10% повидон-йодом. В стерильных условиях спинальная игла 25G будет введена в субарахноидальное пространство. После подтверждения чистого потока цереброспинальной жидкости 12.5 мг 0.5% гипербарического бупивакаина будет введено интратекально в течение одной минуты. Моторный блок будет оценен с использованием шкалы Бромейджа (0 = нет паралича; 1 = не может поднять выпрямленную ногу; 2 = не может согнуть колено; 3 = полный паралич). Операция начнется, когда будет достигнут балл Бромейджа 3 и сенсорный блок достигнет уровня дерматома T10.
Во время открытой пластики паховой грыжи будут регистрироваться интраоперационные гемодинамические параметры. Пациенты с баллом Алдрете >9 будут переведены в палату пробуждения, где также будут регистрироваться послеоперационные гемодинамические параметры.
Оценка послеоперационной боли будет выполнена палатной медсестрой или анестезиологом, ослепленным относительно распределения по группам, с использованием Числовой оценочной шкалы (ЧОШ), шкалы от 0 до 10 (0 = нет боли, 10 = самая сильная боль, которую можно представить). Баллы ЧОШ в покое и при активном движении (переход из положения лежа на спине в положение сидя) будут регистрироваться через 0, 1, 3, 6, 12, 18 и 24 часа после операции.
Для определения дерматомального уровня сенсорного блока тест уколом иглой будет выполнен между дерматомами T3 и L3 на 2 и 24 часах после операции. Подвздошно-паховый и подвздошно-подчревный нервы будут оценены на 3-5 см латеральнее средней линии и средней подмышечной линии с использованием стерильной иглы. Будет использована трехбалльная шкала (0 = нет боли, 1 = уменьшенная боль, 2 = нормальная боль), причем баллы 0 или 1 считаются эффективными. Ощущение в плече будет служить контролем.
Для послеоперационной аналгезии все пациенты будут получать внутривенный парацетамол 1 г каждые 8 часов и внутривенный трамадол через контролируемую пациентом аналгезию (КПА). Протокол КПА будет состоять из болюсных доз трамадола 10 мг (максимум 300 мг/день), интервала блокировки 20 минут и без базовой инфузии. Потребление трамадола будет регистрироваться в периоды 0-1, 1-12 и 12-24 часа, а также кумулятивно за 24 часа.
Пациентам с ЧОШ ≥4 будет вводиться 25 мкг внутривенного фентанила в качестве спасательной аналгезии, и количество введений будет регистрироваться. Время до первого требования опиоида и общее потребление опиоидов в течение первых 24 часов будет документировано.
Послеоперационная тошнота и рвота (ПТР) будет оценена с использованием четырехбалльной шкалы (1 = нет; 2 = только тошнота; 3 = однократный эпизод рвоты или постоянная тошнота; 4 = ≥2 эпизода рвоты или сильная рвота). Пациентам с баллом ПТР ≥2 будет вводиться 4 мг внутривенного ондансетрона. Повторные дозы будут вводиться с интервалами не менее 4 часов при необходимости. Общее потребление ондансетрона в течение 24 часов будет регистрироваться.
Гемодинамические параметры (артериальное давление и частота сердечных сокращений) будут регистрироваться через 0, 1, 3, 6, 12, 18 и 24 часа после операции. Анкета качества восстановления-15 (QoR-15) будет проведена дважды: предоперационно в зоне ожидания утром в день операции и через 24 часа после операции. Пациенты заполнят анкету качества восстановления-15 (QoR-15), самооценочный опросник, оценивающий качество послеоперационного восстановления в таких областях, как физический комфорт, боль, независимость, психологическая поддержка и эмоциональное состояние, как утром в день операции, так и через 24 часа после операции. Баллы QoR-15 варьируются от 0 до 150, причем более высокие баллы указывают на лучшее качество восстановления. Демографические характеристики будут записаны предоперационно, а послеоперационные исходы, включая время до первого перорального приема, время до первого отхождения газов/дефекации и время до первой мобилизации (самостоятельное вставание), будут документированы.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Çorum, Турция (Туркие), 19000
- Hitit University Erol Olcok Training and Research Hospital,
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым будет проведена открытая пластика паховой грыжи
- Физический статус по классификации Американского общества анестезиологов (ASA) 1-2
- Доброволец прочитал и принял форму информированного согласия
- Индекс массы тела (ИМТ) <35
Критерии исключения:
- Индекс массы тела (ИМТ) >35 кг/м²
- Физический статус по классификации Американского общества анестезиологов (ASA) III-V
- Невозможность оценки боли с использованием числовой рейтинговой шкалы (NRS)
- Известная аллергия на местный анестетик или планируемое анальгетическое средство
- Самоотчетная беременность или грудное вскармливание
- Возраст <18 или >65 лет
- Неконтролируемая тревожность
- Злоупотребление алкоголем или психоактивными веществами
- Нервно-мышечное заболевание или периферическая нейропатия
- Применение высоких доз опиоидных препаратов в течение трех дней до операции; распространенная хроническая боль
- Сахарный диабет
- Печеночная или почечная недостаточность
- Нарушения свертываемости крови
- Текущее применение антикоагулянтной терапии
- Инфекция в месте введения иглы для периферической блокады
- Невправимая, ущемленная, странгулированная или рецидивирующая паховая грыжа
- Невозможность общения на турецком языке
- Технические проблемы при использовании устройства для контролируемой пациентом анальгезии (PCA)
- Показатель по NRS стабильно превышает 7 в течение четырех последовательных часов, несмотря на запланированную мультимодальную схему обезболивания
- Невозможность понять или использовать вербальную рейтинговую шкалу для оценки боли и опросник качества восстановления-15 (QoR-15)
- Прерывание операции до завершения по любой причине.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа T (Блокада поперечной мышцы живота)
Пациент находится в положении лежа на спине, место введения иглы будет стерилизовано 10% повидон-йодом.
Линейный ультразвуковой датчик будет покрыт стерильным образом.
Будет использована игла для блокады периферических нервов 22-25G, 50-100 мм.
Ультразвуковой датчик будет размещен на уровне пупка по среднеподмышечной линии.
После идентификации трех слоев мышц живота будет визуализирована фасциальная плоскость между внутренней косой и поперечной мышцами живота.
Игла будет продвинута с использованием техники в плоскости (с медиальной на латеральную или с латеральной на медиальную).
Всего 30 мл 0,25% бупивакаина будет введено в фасциальную плоскость между соответствующими мышечными слоями.
|
Пациент находится в положении лежа на спине, место введения иглы будет стерилизовано 10% повидон-йодом.
Линейный ультразвуковой датчик будет покрыт стерильным способом.
Будет использована игла для блокады периферических нервов размером 22-25G, длиной 50-100 мм.
Ультразвуковой датчик будет размещен на уровне пупка по средней подмышечной линии.
После идентификации трех слоев брюшных мышц будет визуализирована фасциальная плоскость между внутренней косой и поперечной мышцами живота.
Игла будет продвигаться с использованием техники в плоскости (медиально-латерально или латерально-медиально).
Всего 30 мл 0,25% бупивакаина будет введено в фасциальную плоскость между соответствующими мышечными слоями.
|
|
Активный компаратор: Группа Q (Квадро-подвздошная плоскостная блокада)
Пациента укладывают в положение лежа на животе, место введения иглы будет стерилизовано 10% повидон-йодом, а линейный ультразвуковой датчик будет подготовлен стерильным способом.
Датчик будет расположен так, чтобы визуализировать остистый отросток L3 по средней линии.
После небольшого смещения вбок будет идентифицирован поперечный отросток внутри мышцы, выпрямляющей позвоночник.
При повороте датчика в сагиттальной плоскости и движении каудально будет визуализирован гребень подвздошной кости.
Будут идентифицированы мышцы: выпрямляющая позвоночник, квадратная мышца поясницы и большая поясничная мышца.
Игла будет продвигаться в плоскости от краниального к каудальному направлению.
После гидродиссекции 2 мл физиологического раствора будет введено 30 мл 0,25% бупивакаина.
|
Пациента помещают в положение лежа на животе, место введения иглы будет обработано 10% повидон-йодом, а линейный ультразвуковой датчик будет подготовлен стерильным способом.
Датчик будет расположен для визуализации остистого отростка L3 по средней линии.
После небольшого смещения вбок будет идентифицирован поперечный отросток в мышце, выпрямляющей позвоночник.
При сагиттальном повороте датчика и каудальном смещении будет визуализирован гребень подвздошной кости.
Будут идентифицированы мышцы: выпрямляющая позвоночник, квадратная мышца поясницы и большая поясничная мышца.
Игла будет продвинута в плоскости от краниального к каудальному направлению.
После гидродиссекции 2 мл физиологического раствора будет введено 30 мл 0,25% бупивакаина.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исследование послеоперационной боли с помощью числовой шкалы оценки
Временное ограничение: 24 часа
|
Определение уровня послеоперационной боли у пациентов.
Для оценки послеоперационной боли будет использоваться Числовая рейтинговая шкала (NRS), метод, который преобразует восприятие боли пациентом в числовую форму.
NRS имеет числовую шкалу от 0 до 10.
Пациент оценивает интенсивность боли по шкале от 0, обозначающего отсутствие боли, до 10, обозначающего самую сильную боль, которую только можно себе представить (NRS 0 = отсутствие боли, 4 = легкая или умеренная боль, 6–8 = сильная боль и >8 = невыносимая боль).
Оценка NRS будет оцениваться как в состоянии покоя, так и в ситуациях активного движения (например, при переходе из положения лежа в положение сидя).
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: MEHMET YALVAÇ, MD, Hitit University Faculty of Medicine
- Главный следователь: Zeynep Kaya, MD, Hitit University Faculty of Medicine
- Главный следователь: Serhat Özçiftçi, MD, Hitit University Faculty of Medicine
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- O'Donnell BD, McDonnell JG, McShane AJ. The transversus abdominis plane (TAP) block in open retropubic prostatectomy. Reg Anesth Pain Med. 2006 Jan-Feb;31(1):91. doi: 10.1016/j.rapm.2005.10.006. No abstract available. Erratum In: Reg Anesth Pain Med. 2006 May-Jun;31(3):286. McDonnell, John G [added]; McShane, Alan J [added].
- Aveline C, Le Hetet H, Le Roux A, Vautier P, Cognet F, Vinet E, Tison C, Bonnet F. Comparison between ultrasound-guided transversus abdominis plane and conventional ilioinguinal/iliohypogastric nerve blocks for day-case open inguinal hernia repair. Br J Anaesth. 2011 Mar;106(3):380-6. doi: 10.1093/bja/aeq363. Epub 2010 Dec 21.
- Oksuz G, Bilal B, Gurkan Y, Urfalioglu A, Arslan M, Gisi G, Oksuz H. Quadratus Lumborum Block Versus Transversus Abdominis Plane Block in Children Undergoing Low Abdominal Surgery: A Randomized Controlled Trial. Reg Anesth Pain Med. 2017 Sep/Oct;42(5):674-679. doi: 10.1097/AAP.0000000000000645.
- Suresh S, Chan VW. Ultrasound guided transversus abdominis plane block in infants, children and adolescents: a simple procedural guidance for their performance. Paediatr Anaesth. 2009 Apr;19(4):296-9. doi: 10.1111/j.1460-9592.2009.02958.x.
- Rawal N. Current issues in postoperative pain management. Eur J Anaesthesiol. 2016 Mar;33(3):160-71. doi: 10.1097/EJA.0000000000000366.
- Okur O, Karaduman D, Tekgul ZT, Koroglu N, Yildirim M. Posterior quadratus lumborum versus transversus abdominis plane block for inguinal hernia repair: a prospective randomized controlled study. Braz J Anesthesiol. 2021 Sep-Oct;71(5):505-510. doi: 10.1016/j.bjane.2020.11.004. Epub 2021 Feb 10.
- Turan EI, Baydemir AE, Sahin AS. Efficacy of the quadro-iliac plane block in postoperative pain management for proximal femoral nail surgeries. Minerva Anestesiol. 2025 Mar;91(3):221-223. doi: 10.23736/S0375-9393.24.18506-9. Epub 2024 Nov 4. No abstract available.
- McDonnell JG, O'Donnell B, Curley G, Heffernan A, Power C, Laffey JG. The analgesic efficacy of transversus abdominis plane block after abdominal surgery: a prospective randomized controlled trial. Anesth Analg. 2007 Jan;104(1):193-7. doi: 10.1213/01.ane.0000250223.49963.0f.
- Tulgar S, Ciftci B, Ahiskalioglu A, Bilal B, Sakul BU, Girit M, Akin T, Narayanan M, Alici HA. Ultrasound guided quadro-iliac plane block: another novel fascial plane block. Pain Med. 2024 May 3;25(6):370-373. doi: 10.1093/pm/pnae018.
- Turan EI, Sahin AS. Quadro-iliac plane block (QIPB) in lumbar stabilisation surgeries: A case series. Indian J Anaesth. 2025 Feb;69(2):244-245. doi: 10.4103/ija.ija_1077_24. Epub 2025 Jan 29. No abstract available.
- Turan EI, Aslan C, Berber K, Sarban O, Sahin AS. Efficacy of quadro-iliac plane block in single level lumbar discectomies: a case series for novel block. Minerva Anestesiol. 2024 Dec;90(12):1159-1160. doi: 10.23736/S0375-9393.24.18314-9. Epub 2024 Sep 11. No abstract available.
- Mauricio Del Rio J, Nicoara A, Swaminathan M. Neuroendocrine stress response: implications for cardiac surgery-associated acute kidney injury. Rom J Anaesth Intensive Care. 2017 Apr;24(1):57-63. doi: 10.21454/rjaic.7518.241.hav.
- Chakraborty A, Khemka R, Datta T. Ultrasound-guided truncal blocks: A new frontier in regional anaesthesia. Indian J Anaesth. 2016 Oct;60(10):703-711. doi: 10.4103/0019-5049.191665.
- Gungor H, Ciftci B, Koruk I, Ince A, Yanaral T, Tulgar S. A novel and promising regional anesthesia technique in living-donor renal transplantation surgery: Quadro-iliac plane block. Pain Med. 2024 Aug 26:pnae090. doi: 10.1093/pm/pnae090. Online ahead of print. No abstract available.
- Ciftci B, Tulgar S, Sakul BU, Alver S, Alici HA. Inspiring Use of Novel Blocks in Chronic Pain Management: Quadro-iliac Plane Block a Promising Step Toward the Future-A Case Report. A A Pract. 2024 Dec 12;18(12):e01886. doi: 10.1213/XAA.0000000000001886. eCollection 2024 Dec 1.
- Cevikkalp E, Erbuyun K, Erbuyun S, Ok G. Ultrasound guided transversus abdominis plane block. Postoperative analgesia in children with spinal dysraphism. Saudi Med J. 2018 Jan;39(1):92-96. doi: 10.15537/smj.2018.1.20943.
- Lv J, Zhang Q, Zeng T, Li XF, Cui Y. Regional block anesthesia for adult patients with inguinal hernia repair: A systematic review. Medicine (Baltimore). 2022 Sep 23;101(38):e30654. doi: 10.1097/MD.0000000000030654.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025-149
- M.D. MEHMET YALVAC (Другой идентификатор: Hitit University Faculty of Medicine)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .