대규모 언어 모델(LLM)을 활용하여 간호학 학부생의 연구 역량 강화: 연구 교육에 대한 새로운 접근법 (NRAC)
2026년 4월 16일 업데이트: Jocelyn Chew, National University Health System, Singapore
대규모 언어 모델(LLM)을 활용하여 간호학 학부생의 연구 역량 강화하기: 연구 교육에 대한 새로운 접근법
이 혼합 방법 중재 연구의 목표는 ChatGPT를 간호 연구 과정에 통합하여 3학년 간호학 학부생들의 연구 역량을 향상시키는 효과를 개발하고 검증하는 것입니다. 본 연구가 해결하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
LLM 통합 커리큘럼을 수강한 참가자가 이 커리큘럼을 수강하지 않은 참가자에 비해 연구 역량과 태도가 향상될 것인가.
연구자들은 학생들의 평가 성적과 함께, 각각 연구 역량 척도(R-Comp)와 개정된 연구 태도 척도(R-ATR)로 측정된 연구 역량 및 태도를 비교할 것입니다. 연구는 LLM 통합 커리큘럼이 학생들의 연구에 대한 이해와 태도를 개선할 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
640
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Singapore, 싱가포르
- National University of Singapore, Yong Loo Lin School of Medicine, Singapore, Singapore 117599
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- AY2025/26 및 AY2026/27 학년도의 모든 3학년 학생으로, 필수 연구 교과목 "NUR3202C: 연구 및 근거 기반 의료"에 등록된 자
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: AY2025/2026 코호트
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실험적: AY2026/2027 코호트
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AY2026/2027 커리큘럼에는 다음 내용이 수업/학습 자료에 통합될 것입니다:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구 역량 설문지
기간: 기준선(0주차)에 한 번, 10주차에 한 번
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참가자가 인지한 연구 역량을 평가하는 32개 문항, 5점 리커트 척도입니다.
이 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수와 최대 점수는 각각 32점과 160점이며, 점수가 높을수록 연구에 대한 인지된 역량이 높음을 나타냅니다.
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기준선(0주차)에 한 번, 10주차에 한 번
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연구에 대한 수정된 태도 척도
기간: 기준선(0주)에서 1회, 10주에서 1회
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참가자들의 연구에 대한 태도를 평가하는 13개 항목, 7점 리커트 척도입니다.
이 측정에서 얻을 수 있는 최소 점수와 최대 점수는 각각 13점과 91점이며, 높은 점수는 연구에 대한 더 긍정적인 태도를 나타냅니다.
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기준선(0주)에서 1회, 10주에서 1회
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연구 제안서 등급
기간: 15주차
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연구 제안서의 성적은 또한 데이터의 삼각측정을 위한 학생의 연구 역량에 대한 객관적인 척도로 사용될 것입니다. 이 연구 제안서는 NUR3202C의 기존 평가로, 내용, 구성, 발표 및 협업을 기준으로 학생들을 평가하는 구조화된 루브릭을 사용하여 평가될 것입니다. |
15주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 13일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NUS-IRB-2025-136
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
수집된 데이터의 민감성과 기밀성으로 인해, 비식별화된 개별 참가자 데이터는 기본 연구팀 외부에서 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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