Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suurten kielimallien (LLM) hyödyntäminen tutkimuskompetenssin parantamiseksi sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa: Uusi lähestymistapa tutkimuskoulutukseen (NRAC)

torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Jocelyn Chew, National University Health System, Singapore

Suurten kielimallien (LLM) hyödyntäminen tutkimustaitojen parantamiseksi sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa: Uudenlainen lähestymistapa tutkimuskoulutukseen

Tämän monimenetelmällisen interventiotutkimuksen tavoitteena on kehittää ja testata ChatGPT:n integroinnin tehokkuutta hoitotyön tutkimuskurssille kolmannen vuoden sairaanhoitajakoulutuksen opiskelijoiden tutkimusosaamisen parantamiseksi. Pääkysymykset, joihin tutkimus pyrkii vastaamaan, ovat:

Näyttävätkö osallistujat, jotka käyvät läpi LLM-integroitua opetussuunnitelmaa, lisääntyneen tutkimusosaamisen ja -asenteen verrattuna osallistujiin, jotka eivät käyneet läpi tätä opetussuunnitelmaa.

Tutkijat vertailevat opiskelijoiden arviointiarvosanoja sekä heidän tutkimusosaamistaan ja -asennettaan, mitattuna Tutkimusosaamisen mittarilla (R-Comp) ja Uudistetulla tutkimusta kohtaan tuntemien asenteiden mittarilla (R-ATR). Tutkimus selvittää, voiko LLM-integroitu opetussuunnitelma parantaa opiskelijoiden ymmärrystä ja asenteita tutkimusta kohtaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

640

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore
        • National University of Singapore, Yong Loo Lin School of Medicine, Singapore, Singapore 117599

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kaikki kolmannen vuoden opiskelijat kohorttivuosina AY2025/26 ja AY2026/27, jotka ovat ilmoittautuneet pakolliseen tutkimuskurssiin nimeltä "NUR3202C: Tutkimus ja näyttöön perustuva terveydenhuolto"

Poissulkemiskriteerit:

  • EI MITÄÄN

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: AY2025/2026 kohortti
Kokeellinen: AY2026/2027 kohortti

AY2026/2027 opetussuunnitelmaan on integroitu seuraavat osat oppitunteihin/oppimateriaaleihin:

  1. ChatGPT-integroitu opetussuunnitelma,
  2. ohjaajan käsikirja;
  3. opiskelijan käsikirja; ja
  4. ChatGPT-interaktiivinen alusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimusosaamisen kysely
Aikaikkuna: Kerran perustasolla (viikko 0), kerran viikolla 10
32-kohdainen, 5-asteinen Likert-asteikko, joka arvioi osallistujien koettua tutkimusosaamista. Tällä mittarilla saavutettava vähimmäis- ja enimmäispistemäärä on 32 ja 160, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa koettua tutkimusosaamista.
Kerran perustasolla (viikko 0), kerran viikolla 10
Uudistettu asenteet tutkimusta kohtaan -asteikko
Aikaikkuna: Kerran perustasolla (viikko 0), kerran viikolla 10
13-kohdainen, 7-portainen Likert-asteikko, jolla arvioidaan osallistujien omia asenteita tutkimusta kohtaan. Tämän mittarin vähimmäis- ja enimmäispistemäärät ovat 13 ja 91, korkeampi pistemäärä osoittaen myönteisempää asennetta tutkimusta kohtaan.
Kerran perustasolla (viikko 0), kerran viikolla 10
Tutkimusehdotuksen arvosanat
Aikaikkuna: Viikko 15

Tutkimusehdotuksen arvosanoja käytetään myös objektiivisena mittarina opiskelijan tutkimusosaamisesta datan triangulaatiota varten.

Tämä tutkimusehdotus on olemassa oleva arviointi NUR3202C-kurssilla, ja sitä arvioidaan rakenteellisen arviointikriteeristön avulla, joka arvioi opiskelijoita sisällön, järjestelyn, esitystavan ja yhteistyön perusteella.

Viikko 15

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NUS-IRB-2025-136

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kerättyjen tietojen arkaluontoisen ja luottamuksellisen luonteen vuoksi tunnistetietoja poistettuja yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta ensisijaisen tutkimustiimin ulkopuolelle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa