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청소년 금연을 위한 소셜 미디어 지원 그룹 - 파일럿

2026년 6월 4일 업데이트: University of California, San Francisco

청소년 전자담배 금연을 위한 소셜 미디어 지원 그룹

본 연구의 목적은 지역사회 환경에서 사용되도록 조정된 청소년 및 젊은 성인을 위한 소셜 미디어 기반 니코틴 베이핑 금연 프로그램인 'Quit the Hit Toolkit'의 실행 가능성과 수용성을 시범 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 Quit the Hit Toolkit에 대한 훈련 자료를 테스트하는 단일군 파일럿 연구입니다. 커뮤니티 기반 코치들을 모집한 후 중재에 대한 훈련을 받게 되며, 그 후 온라인으로 5주간의 전자담배 금연 그룹을 모집하고 주도하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • 모병
        • University of California, San Francisco
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Pamela M Ling, MD, MPH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 영어 구사 능력
  2. 13-21세 사이(그룹 참가자) 또는 18세 이상(코치, 동료 멘토)
  3. 주당 "대부분" (>=4일) 소셜 미디어를 사용한다고 표시(그룹 참가자)
  4. 지난 30일 동안 주당 최소 1회 이상 베이핑 경험(참가자의 90%)(그룹 참가자)
  5. 베이핑 금단을 확인할 수 있는 사진 촬영 기능이 있는 컴퓨터 또는 휴대전화 접근 가능(그룹 참가자)
  6. 향후 6개월 이내 또는 30일 이내에 베이핑 중단을 고려하거나 관심이 있다고 표시(그룹 참가자)
  7. 현재 캘리포니아, 미네소타, 오클라호마 또는 사우스캐롤라이나 거주

제외 기준:

  1. 영어 구사 능력 없음
  2. 13세 미만 또는 21세 초과(그룹 참가자) 또는 18세 미만(코치, 동료 멘토)
  3. 소셜 미디어 사용 불충분(주당 3일 이하)(그룹 참가자)
  4. 지난 30일 동안 주당 최소 1회 이상 베이핑 경험 없음(그룹 참가자)
  5. 베이핑 금단 확인을 위한 사진 촬영 기능이 있는 컴퓨터 또는 휴대전화 접근 불가(그룹 참가자)
  6. 향후 30일 또는 6개월 이내 베이핑 중단을 고려하거나 관심 없음(그룹 참가자)
  7. 캘리포니아, 미네소타, 오클라호마 또는 사우스캐롤라이나 거주자 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 전자담배 중재
개인들은 자신의 지역사회 환경에서 베이핑 중재(Quit the Hit Toolkit)를 구현하는 방법에 대한 교육을 받게 됩니다. 이러한 개인들은 코치 역할을 하며 인스타그램에서 베이핑 지원 그룹을 모집하고 진행할 것입니다. 그룹 참가자들은 30일 동안 하루에 최대 3개의 인스타그램 게시물을 받게 됩니다. 그룹 코치들은 추가 전문 지식이나 임상 조언이 필요한 경우 수요에 따라 금연 상담사, 수석 연구원, 공동 연구원 및 소아과 의사와 협력할 것입니다. 그룹 참가자들은 니코틴 의존성의 징후에 대해 교육을 받게 되며, 약물 치료에 관심을 표명하는 경우 개인 건강 관리 제공자를 통해 이에 접근하도록 권장될 것입니다. 인스타그램 그룹은 니코틴 대체 요법(NRT)이나 다른 형태의 치료에 대한 교육적·사회적 지원, 문제 해결 및 조언을 제공할 것입니다. 그룹에는 추가 지원을 제공하기 위해 훈련된 동료 멘토도 포함될 것입니다.
행동: 소셜 미디어 개입
Instagram을 사용하여 30일 동안 하루 최대 3개의 게시물로 소셜 미디어 기반 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5주 동안 증기 흡연 중단 그룹을 코칭하는 교육을 완료한 코치 수
기간: 5주
참가자들은 그룹 코치로 훈련되어 개입("베이핑 중단 도구 키트")을 실행하여 청소년과 젊은 성인이 베이핑을 끊도록 도울 것입니다. 코치들은 훈련을 완료하고, 각각 약 10명의 참가자를 모집하여 5주간의 베이핑 중단 그룹을 진행할 것입니다. 연구자들은 훈련을 성공적으로 완료하고 참가자를 모집하며 5주 동안 그룹을 이끄는 코치의 수를 추적할 것입니다.
5주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파일럿 연구에 모집 및 등록된 참가자 수
기간: 코치들이 교육을 완료한 시점부터 파일럿 그룹 킥오프까지 4주를 초과하지 않음
코치들은 네트워크를 통해 13세에서 21세 사이의 참가자 약 10명을 모집하여 전자담배 금연 그룹에 참여하도록 할 것입니다. 연구 웹사이트에서 연구 자격을 갖춘 참가자 수와 연구에 등록하는 참가자 수가 추적됩니다.
코치들이 교육을 완료한 시점부터 파일럿 그룹 킥오프까지 4주를 초과하지 않음
5주 동안 금연 금연 그룹을 완료한 참가자 수
기간: 금연 그룹 시작부터 중재 종료까지 5주 이상
5주 동안 베이핑 금연 그룹에 남아서 중재 게시물이나 문자에 좋아요, 공감 또는 기타 응답을 하고, 중재 종료 시 설문조사를 완료한 참가자 수를 추적할 것입니다.
금연 그룹 시작부터 중재 종료까지 5주 이상
코치와 참가자에 대한 훈련 프로토콜 및 중재 절차의 수용 가능성 - 질적 인터뷰로 측정
기간: 약 2주 동안의 파일럿 그룹 종료 후
파일럿 중재에 참여한 모든 코치, 동료 멘토 및 참가자는 인터뷰 또는 포커스 그룹에 참여하도록 초대됩니다. 연구 조사자들은 연구 절차, 교육, 모집, 중재 경험, 지불 시스템 및 기타 참여 절차의 수용 가능성에 대한 피드백을 요청할 것입니다.
약 2주 동안의 파일럿 그룹 종료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Francisco

협력자

National Cancer Institute (NCI)
HopeLab Foundation
Rescue Agency

수사관

  • 수석 연구원: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20204627
  • R01CA292971 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이것은 충분히 비식별화되어 윤리적으로 공유되지 못할 수도 있는 제한된 정성적 파일럿 데이터입니다. 참가자 프라이버시를 보호하기 위해 데이터를 성공적으로 비식별화할 수 있는지 여부에 따라 다른 연구자들에게 비식별화된 데이터셋을 제공할 수 있을지 결정될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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