Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sociala medier-stödgrupper för tonåringars vapingavvänjning - Pilot

15 juli 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Sociala medie-stödgrupper för att sluta vapea i tonåren

Syftet med denna studie är att pilotprova genomförbarheten och acceptansen för Quit the Hit Toolkit, ett sociala medier-baserat nikotinångprogram för tonåringar och unga vuxna, anpassat för användning i samhällsmiljöer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en ensidig pilotstudie som testar utbildningsmaterial för Quit the Hit Toolkit.
Samhällsbaserade coachar kommer att rekryteras och sedan få utbildning i interventionen, varefter de kommer att rekrytera och leda 5-veckors rökavvänjningsgrupper för vaping online.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • Rekrytering
        • University of California, San Francisco
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Pamela M Ling, MD, MPH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Engelsk läskunnighet
  2. Ålder mellan 13–21 år (gruppdeltagare) eller 18+ (coacher, kamratmentorer)
  3. Anger att de använder sociala medier "mest" (>= 4) dagar per vecka (gruppdeltagare)
  4. Har rökt e-cigaretter minst en gång per vecka under de senaste 30 dagarna (90 procent av deltagarna) (gruppdeltagare)
  5. Tillgång till dator eller mobiltelefon med fotofunktion för att verifiera avhållsamhet från e-cigaretter (gruppdeltagare)
  6. Anger att de överväger att sluta eller är intresserade av att sluta inom de närmaste 6 månaderna eller inom de närmaste 30 dagarna (gruppdeltagare)
  7. Bor för närvarande i Kalifornien, Minnesota, Oklahoma eller South Carolina

Exklusionskriterier:

  1. Ingen engelsk läskunnighet
  2. Ålder under 13 eller över 21 (gruppdeltagare) eller under 18 (coacher, kamratmentorer)
  3. Otillräckligt användande av sociala medier (3 eller färre dagar per vecka) (gruppdeltagare)
  4. Har inte rökt e-cigaretter minst en gång per vecka under de senaste 30 dagarna (gruppdeltagare)
  5. Ingen tillgång till dator eller mobiltelefon med fotofunktion för att verifiera avhållsamhet från e-cigaretter (gruppdeltagare)
  6. Överväger inte eller är intresserad av att sluta röka e-cigaretter inom de närmaste 30 dagarna eller 6 månaderna (gruppdeltagare)
  7. Inte bosatt i Kalifornien, Minnesota, Oklahoma eller South Carolina

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Rökning Intervention
Individer kommer att få utbildning i hur de ska implementera vaping-interventionen (Quit the Hit Toolkit) i sina egna samhällsmiljöer. Dessa individer kommer att fungera som coachar och kommer att rekrytera och underlätta vaping-stödgrupper på Instagram, där gruppdeltagare kommer att få upp till 3 Instagram-inlägg per dag i 30 dagar. Gruppcoachar kommer att arbeta med en Rökavvänjningsrådgivare, Huvudutredare, Medutredare och en Pediatriker på begäran om ytterligare expertis eller klinisk rådgivning behövs. Gruppdeltagare kommer att utbildas om tecken på nikotinberoende och om de uttrycker intresse för farmakoterapi kommer de att uppmuntras att få tillgång till detta genom sina personliga vårdgivare. Instagram-grupperna kommer att ge utbildnings- och socialt stöd, felsökning och råd om nikotinersättningsterapi (NRT) eller andra behandlingsformer. Grupperna kommer också att inkludera utbildade kamratmentorer för att ge ytterligare stöd.
Beteende: Intervention i sociala medier
Sociala medier baserad intervention med Instagram med upp till 3 inlägg per dag i 30 dagar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal coacher som slutför utbildningen och coachar en grupp för rökavvänjning med vaping under 5 veckor
Tidsram: 5 veckor
Deltagarna kommer att tränas för att fungera som gruppcoacher och implementera interventionen ("Quit the Hit Toolkit") för att hjälpa tonåringar och unga vuxna att sluta vaping. Coacherna kommer att genomföra utbildningen och varje coach kommer att rekrytera cirka 10 deltagare till en vaping-avvänjningsgrupp under 5 veckor. Forskarna kommer att följa upp antalet coacher som framgångsrikt genomför både utbildningen, rekryterar deltagare och coachar grupperna under 5 veckor.
5 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som rekryterats och registrerats i pilotstudien
Tidsram: Från att tränare slutför utbildning till pilotgruppens start högst 4 veckor
Tränarna kommer att arbeta genom sina nätverk för att rekrytera cirka 10 deltagare i åldern 13-21 till grupper för att sluta vaping. Antalet deltagare som kvalificerar sig för studien på studiens webbplats och antalet som registrerar sig i studien kommer att spåras.
Från att tränare slutför utbildning till pilotgruppens start högst 4 veckor
Antal deltagare som slutför rökavvänjningsgruppen under 5 veckor
Tidsram: Från starten av rökavvänjningsgrupperna till slutet av interventionen över 5 veckor.
Antalet deltagare som blir kvar i rökavvänjningsgrupperna och gillar, kommenterar eller på annat sätt svarar på interventionsinläggen eller -meddelandena under 5 veckor, och som slutför undersökningen i slutet av interventionen, kommer att spåras.
Från starten av rökavvänjningsgrupperna till slutet av interventionen över 5 veckor.
Acceptabiliteten av träningsprotokollet och interventionsprocedurerna för tränare och deltagare mätt genom kvalitativa intervjuer
Tidsram: Efter avslutade pilotgrupper under cirka 2 veckor
Alla tränare, coachningspersoner och deltagare i pilotinterventionen kommer att bjudas in att delta i intervjuer eller fokusgrupper. Studiens utredare kommer att efterfråga feedback om acceptansen av studiens procedurer, utbildning, rekrytering, interventionsupplevelse, betalningssystem och andra engagemangsprocedurer.
Efter avslutade pilotgrupper under cirka 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)
HopeLab Foundation
Rescue Agency

Utredare

  • Huvudutredare: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2026

Första postat (Faktisk)

20 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20204627
  • R01CA292971 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Detta är begränsad kvalitativ pilotdata som kanske inte kan avidentifieras tillräckligt för att etiskt delas. Vår förmåga att framgångsrikt avidentifiera data för att skydda deltagarnas integritet kommer att avgöra om en avidentifierad dataset kan göras tillgänglig för andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera