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Groupes de soutien sur les réseaux sociaux pour l'arrêt du vapotage chez les adolescents - Pilote

15 juillet 2026 mis à jour par: University of California, San Francisco

Groupes de soutien sur les réseaux sociaux pour l'arrêt du vapotage chez les adolescents

Le but de cette étude est de tester la faisabilité et l'acceptabilité du Quit the Hit Toolkit, un programme de sevrage à la nicotine par vapotage basé sur les réseaux sociaux pour les adolescents et les jeunes adultes, adapté pour une utilisation en milieu communautaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude pilote à bras unique testant les supports de formation pour la Trousse à outils Quit the Hit. Des coachs communautaires seront recrutés puis recevront une formation sur l'intervention, puis ils recruteront et animeront des groupes de sevrage tabagique électronique en ligne pendant 5 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • Recrutement
        • University of California, San Francisco
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Pamela M Ling, MD, MPH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  1. Maîtrise de l'anglais
  2. Âge entre 13 et 21 ans (participants du groupe) ou 18 ans et plus (coachs, mentors pairs)
  3. Indiquer utiliser les réseaux sociaux « la plupart » (≥ 4) des jours par semaine (participants du groupe)
  4. Avoir vapoté au moins une fois par semaine au cours des 30 derniers jours (90 % des participants) (participants du groupe)
  5. Accès à un ordinateur ou un téléphone portable avec fonction photo pour vérifier l'abstinence de vapotage (participants du groupe)
  6. Indiquer qu'ils envisagent d'arrêter ou sont intéressés par l'arrêt dans les 6 prochains mois ou dans les 30 prochains jours (participants du groupe)
  7. Résider actuellement en Californie, au Minnesota, en Oklahoma ou en Caroline du Sud

Critères d'exclusion :

  1. Aucune maîtrise de l'anglais
  2. Âge inférieur à 13 ans ou supérieur à 21 ans (participants du groupe) ou inférieur à 18 ans (coachs, mentors pairs)
  3. Utilisation insuffisante des réseaux sociaux (3 jours ou moins par semaine) (participants du groupe)
  4. N'avoir pas vapoté au moins une fois par semaine au cours des 30 derniers jours (participants du groupe)
  5. Pas d'accès à un ordinateur ou un téléphone portable avec fonction photo pour vérifier l'abstinence de vapotage (participants du groupe)
  6. Ne pas envisager ou être intéressé par l'arrêt du vapotage dans les 30 prochains jours ou 6 mois (participants du groupe)
  7. Ne pas être résident de la Californie, du Minnesota, de l'Oklahoma ou de la Caroline du Sud

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention sur le vapotage
Les individus recevront une formation sur la mise en œuvre de l'intervention de vapotage (Quit the Hit Toolkit) dans leurs propres contextes communautaires. Ces individus serviront de coachs et recruteront et faciliteront des groupes de soutien au vapotage sur Instagram, où les participants du groupe recevront jusqu'à 3 publications Instagram par jour pendant 30 jours. Les coachs de groupe travailleront avec un conseiller en sevrage, un investigateur principal, des co-investigateurs et un pédiatre sur demande si une expertise supplémentaire ou des conseils cliniques sont nécessaires. Les participants du groupe seront informés des signes de dépendance à la nicotine et, s'ils expriment un intérêt pour la pharmacothérapie, seront encouragés à y accéder via leurs propres prestataires de soins de santé. Les groupes Instagram fourniront un soutien éducatif et social, des solutions de dépannage et des conseils sur la thérapie de remplacement de la nicotine (TRN) ou d'autres formes de traitement. Les groupes incluront également des mentors pairs formés pour fournir un soutien supplémentaire.
Comportemental: Intervention sur les réseaux sociaux
Intervention sur les réseaux sociaux utilisant Instagram avec jusqu'à 3 publications par jour pendant 30 jours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de coachs qui terminent la formation et animent un groupe de sevrage tabagique électronique pendant 5 semaines
Délai: 5 semaines
Les participants seront formés pour devenir des coachs de groupe, mettant en œuvre l'intervention ("Quit the Hit Toolkit") pour aider les adolescents et les jeunes adultes à arrêter de vapoter. Les coachs suivront une formation et chacun recrutera environ 10 participants pour un groupe de sevrage du vapotage pendant 5 semaines. Les investigateurs suivront le nombre de coachs qui réussissent à terminer la formation, recrutent des participants et animent les groupes pendant 5 semaines.
5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants recrutés et inscrits dans l'étude pilote
Délai: De la date de fin de formation des entraîneurs au lancement du groupe pilote, pas plus de 4 semaines
Les animateurs travailleront à travers leurs réseaux pour recruter environ 10 participants âgés de 13 à 21 ans pour participer à des groupes d'arrêt du vapotage. Le nombre de participants qui se qualifient pour l'étude sur le site web de l'étude, et le nombre qui s'inscrivent à l'étude seront suivis.
De la date de fin de formation des entraîneurs au lancement du groupe pilote, pas plus de 4 semaines
Nombre de participants ayant terminé le groupe de sevrage tabagique par vapotage sur 5 semaines
Délai: Du début des groupes de sevrage jusqu'à la fin de l'intervention sur 5 semaines.
Le nombre de participants qui restent dans les groupes de sevrage du vapotage et qui aiment, commentent ou répondent d'une autre manière aux publications ou messages de l'intervention pendant 5 semaines, et qui terminent l'enquête à la fin de l'intervention, sera suivi.
Du début des groupes de sevrage jusqu'à la fin de l'intervention sur 5 semaines.
Acceptabilité du protocole de formation et des procédures d'intervention pour les entraîneurs et les participants mesurée par des entretiens qualitatifs
Délai: Suite à la fin des groupes pilotes sur environ 2 semaines
Tous les coachs, pairs mentors et participants de l'intervention pilote seront invités à participer à des entretiens ou à des groupes de discussion. Les investigateurs de l'étude solliciteront des commentaires sur l'acceptabilité des procédures de l'étude, la formation, le recrutement, l'expérience de l'intervention, les systèmes de paiement et d'autres procédures d'engagement.
Suite à la fin des groupes pilotes sur environ 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)
HopeLab Foundation
Rescue Agency

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2026

Première publication (Réel)

20 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20204627
  • R01CA292971 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il s'agit de données qualitatives pilotes limitées qui pourraient ne pas pouvoir être suffisamment anonymisées pour être partagées de manière éthique. Notre capacité à anonymiser avec succès les données pour protéger la vie privée des participants déterminera si un ensemble de données anonymisées pourrait être mis à disposition d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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