Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten tupakoinnin lopettamisen sosiaalisen median tukiryhmät - Pilotti

keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Nuorten tupakoinnin lopettamisen sosiaalisen median tukiryhmät

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on pilottitestata Quit the Hit -työkalupakin käytettävyyttä ja hyväksyttävyyttä. Tämä sosiaalisen median pohjainen nikotiinihöyryttämisen lopettamisohjelma on suunnattu teineille ja nuorille aikuisille ja se on mukautettu yhteisöympäristöjen käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yksisuuntainen pilottitutkimus, joka testaa Quit the Hit -työkalupakin koulutusmateriaaleja. Yhteisöpohjaisia valmentajia rekrytoidaan, ja he saavat koulutusta interventiosta, minkä jälkeen he rekrytoivat ja johtavat viiden viikon verkkopohjaisia tupakoinnin lopettamisryhmiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • Rekrytointi
        • University of California, San Francisco
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Pamela M Ling, MD, MPH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Englannin kielen lukutaito
  2. Ikä 13–21 vuotta (ryhmän osallistujat) tai 18+ (valmentajat, vertaismentorit)
  3. Käyttävät sosiaalista mediaa "useimmiten" (≥ 4) päivää viikossa (ryhmän osallistujat)
  4. Ovat höyryttäneet vähintään kerran viikossa viimeisen 30 päivän aikana (90 prosenttia osallistujista) (ryhmän osallistujat)
  5. Pääsy tietokoneeseen tai matkapuhelimeen, jossa on kameratoiminto höyryttämisen lopettamisen todentamiseksi (ryhmän osallistujat)
  6. Harkitsevat tai ovat kiinnostuneita lopettamaan höyryttäminen seuraavan 6 kuukauden tai 30 päivän aikana (ryhmän osallistujat)
  7. Asuvat tällä hetkellä Kaliforniassa, Minnesotassa, Oklahomassa tai Etelä-Carolinassa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ei englannin kielen lukutaitoa
  2. Alle 13-vuotias tai yli 21-vuotias (ryhmän osallistujat) tai alle 18-vuotias (valmentajat, vertaismentorit)
  3. Riittämätön sosiaalisen median käyttö (3 tai vähemmän päivää viikossa) (ryhmän osallistujat)
  4. Eivät ole höyryttäneet vähintään kerran viikossa viimeisen 30 päivän aikana (ryhmän osallistujat)
  5. Ei pääsyä tietokoneeseen tai matkapuhelimeen, jossa on kameratoiminto höyryttämisen lopettamisen todentamiseksi (ryhmän osallistujat)
  6. Eivät harkitse tai ole kiinnostuneita lopettamaan höyryttämistä seuraavan 30 päivän tai 6 kuukauden aikana (ryhmän osallistujat)
  7. Eivät asu Kaliforniassa, Minnesotassa, Oklahomassa tai Etelä-Carolinassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vapauttamiseen puuttuminen
Henkilöt saavat koulutusta siitä, kuinka tupakoinnin vähentämiseen tähtäävä interventio (Quit the Hit Toolkit) toteutetaan heidän omissa yhteisöympäristöissään. Nämä henkilöt toimivat valmentajina ja rekrytoivat sekä helpottavat tupakoinnin vähentämisen tukiryhmiä Instagramissa, jossa ryhmän jäsenet saavat enintään 3 Instagram-postausta päivässä 30 päivän ajan. Ryhmän valmentajat työskentelevät tupakoinnin lopettamisen neuvonantajan, pääasiantutkijan, apututkijoiden ja lastenlääkärin kanssa tarvittaessa, jos tarvitaan lisäosaamista tai klinistä neuvoa. Ryhmän jäsenille kerrotaan nikotiiniriippuvuuden merkeistä, ja jos he osoittavat kiinnostusta lääkehoitoa kohtaan, heitä rohkaistaan hankkimaan sitä omien terveydenhuollon tarjoajiensa kautta. Instagram-ryhmät tarjoavat koulutusta ja sosiaalista tukea, vianetsintää ja neuvoja nikotiinikorvaushoidosta (NRT) tai muista hoidon muodoista. Ryhmiin kuuluu myös koulutettuja vertaismentoreita, jotka tarjoavat lisätukea.
Käyttäytyminen: Sosiaalisen median interventio
Sosiaaliseen mediaan perustuva interventio Instagramin avulla jopa kolmella julkaisulla päivässä 30 päivän ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmentajien määrä, jotka suorittavat koulutuksen ja ohjaavat höyrystyksen lopettamisryhmää 5 viikon ajan
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Osallistujat koulutetaan toimimaan ryhmävalmentajina, toteuttaen intervention ("Quit the Hit Toolkit") auttaakseen teini-ikäisiä ja nuoria aikuisia lopettamaan vapetuksen. Valmentajat suorittavat koulutuksen ja kukin värvää noin 10 osallistujaa viiden viikon vapetuksen lopettamisryhmään. Tutkijat seuraavat valmentajien määrää, jotka onnistuneesti suorittavat molemmat koulutukset, värväävät osallistujat ja valmentavat ryhmiä 5 viikon ajan.
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, jotka rekrytoitiin ja rekisteröitiin pilottitutkimukseen
Aikaikkuna: Aikaa siitä, kun valmentajat suorittavat koulutuksen pilottiryhmän käynnistykseen enintään 4 viikkoa
Valmentajat työskentelevät omien verkostojensa kautta rekrytoidakseen noin 10 13–21-vuotiasta osallistujaa höyrystysvieroitusryhmiin. Tutkimukseen verkkosivuston kautta kelpuutettujen osallistujien määrää ja tutkimukseen ilmoittautuneiden määrää seurataan.
Aikaa siitä, kun valmentajat suorittavat koulutuksen pilottiryhmän käynnistykseen enintään 4 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, jotka suorittavat höyrystämisen lopettamisryhmän 5 viikon aikana
Aikaikkuna: Virkaajan alusta loppuun interventiossa yli 5 viikon ajan.
Seurataan niiden osallistujien määrää, jotka pysyvät vapingin lopettamisryhmissä ja pitävät, tykkäävät tai muuten reagoivat interventiopostauksiin tai -teksteihin 5 viikon aikana, ja jotka suorittavat interventiolopun kyselyn.
Virkaajan alusta loppuun interventiossa yli 5 viikon ajan.
Interventiomenetelmien ja koulutusprotokollan hyväksyttävyys valmentajien ja osallistujien keskuudessa arvioituna laadullisilla haastatteluilla
Aikaikkuna: Pilottiryhmien päättymisen jälkeen noin 2 viikon aikana
Kaikki valmentajat, vertaismentorit ja osallistujat pilotti-interventiossa kutsutaan osallistumaan haastatteluihin tai fokusryhmiin. Tutkijat pyytävät palautetta tutkimuksen menetelmien, koulutuksen, rekrytoinnin, interventiokokemuksen, maksujärjestelmien ja muiden sitouttamismenettelyjen hyväksyttävyydestä.
Pilottiryhmien päättymisen jälkeen noin 2 viikon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)
HopeLab Foundation
Rescue Agency

Tutkijat

  • Päätutkija: Pamela M Ling, MD, MPH, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20204627
  • R01CA292971 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on rajoitettua laadullista pilottitietoa, jota ei ehkä voida riittävästi anonymisoida eettisesti jaettavaksi.
Kykyämme anonymisoida tiedot onnistuneesti osallistujien yksityisyyden suojaamiseksi määrittää, voidaanko anonymisoitua tietojoukkoa tehdä muiden tutkijoiden saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa