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다중모드 빅데이터 기반 안구-뇌 교차기관 매핑 및 전신질환 연관성 연구

2026년 4월 14일 업데이트: Beijing Friendship Hospital

다중모드 빅데이터 기반 안구-뇌 교차 기관 매핑 및 전신 질환 연관성 연구

이 프로젝트는 50,000건의 다중모드 안구 데이터(CFP, OCT, OCTA), 150,000건의 뇌 MR 데이터, 그리고 8,000건의 안구-뇌 짝지어진 코호트로부터의 ICD 진단, 의료 처방 및 검사 결과를 통합하여 안구-뇌 교차모드 매핑 모델과 안구-뇌-전신 질환 연관 모델을 구축합니다. 이를 통해 다중모드 안구 특징과 뇌 구조 및 혈관 특성, 그리고 전신 질환 ICD 진단 간의 정량적 연관성을 명확히 하여 안구와 뇌 사이의 교차 장기 및 교차 모드 연결 메커니즘을 밝히고자 합니다. 궁극적으로 안구 데이터를 기반으로 한 뇌 영상 특징의 매핑 및 예측을 달성하고, 다양한 질환의 안구 기반 진단 및 예측을 가능하게 하여 조기 질환 선별, 위험 계층화, 임상 진단 및 치료 최적화에 크게 기여하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

208000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

(1) 안과 데이터 코호트: 2009년 1월부터 2025년 9월까지 수도의과대학 북경우정병원에서 CFP, OCT 또는 OCTA 검사를 받은 환자 및 건강검진 참가자.(2) 뇌 데이터 코호트: 동일한 기간 동안 동일한 병원에서 뇌 MR(자기공명) 검사를 받은 환자 및 건강검진 참가자.(3) 안-뇌 매칭 코호트: 수도의과대학 북경우정병원 및 UK 바이오뱅크(UKB) 데이터베이스에서 위의 안과 영상 검사 중 하나 이상을 받고 뇌 MR 스캔을 받았으며, 완전한 임상 정보와 매칭될 수 있는 개인.(4) 임상 상관관계 코호트: 위의 코호트 중 수도의과대학 북경우정병원에서 완전한 ICD(국제질병분류) 진단, 검사실 검사 결과(혈당, 혈지질, 요산 등 포함) 및 의료 처방 기록을 보유한 개인.

설명

포함 기준:

  • 안구 데이터: 이미지는 품질 기준을 충족해야 합니다(중요한 인공물 없음, 주요 구조가 명확하게 보임), 완전한 검사 기록(검사 날짜 및 장치 모델 포함)이 있어야 합니다.
  • 뇌 데이터: MR 이미지는 움직임 인공물이 없어야 하며, 완전한 시퀀스(최소한 T1 강조 영상 및 MRA 포함)가 있어야 하고, 보고서는 기술적 문제가 없음을 확인해야 합니다.
  • 안구-뇌 짝지어진 코호트: 최소한 한 종류의 안구 이미지(CFP, OCT 또는 OCTA 포함)와 뇌 MR 데이터를 포함해야 하며, 데이터베이스에서 고유 식별자 및 임상 정보와 연결 가능해야 합니다.
  • 임상 데이터: 임상 정보(핵심 생화학 지표, 인구통계학적 정보 및 필요한 설문 항목 등)는 결측률 ≤30%여야 하며, 표준화되고 명확한 ICD 진단 코드, 완전한 실험실 검사 데이터 및 의료 처방 정보(약물 또는 추적 권장 사항 포함)가 있어야 합니다.
  • 연구에 처음 포함되기 전에 참가자는 중증 기질성 질환의 병력이 없어야 합니다(불치성 또는 말기 악성 종양, 중증 심부전(NYHA Class III-IV), 말기 신장병(CKD Stage 5), 비보상성 간경변증 또는 중증 뇌혈관 질환 후유증으로 인한 중대한 기능 장애 등 포함).

제외 기준:

  • 백내장 또는 유리체 출혈과 같은 상태로 인해 주요 특징을 식별할 수 없는 안구 검사, 금속 임플란트와 같은 요인으로 인해 품질이 허용되지 않는 것으로 간주되는 뇌 MR 이미지
  • 임상 정보(핵심 생화학 지표, 인구통계학적 세부 정보, 필수 설문 항목 등)의 결측률이 30%를 초과하는 경우
  • 임신 중이거나 수유 중인 개인, 안구 외상, 선천성 안구 기형 또는 중증 기질성 질환이 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
안과 데이터 코호트
본 연구에는 중재적 치료가 포함되지 않았습니다.
대뇌 데이터 코호트
본 연구에는 중재적 치료가 포함되지 않았습니다.
안구-뇌 매칭 코호트
본 연구에는 중재적 치료가 포함되지 않았습니다.
임상 상관 코호트
본 연구에는 중재적 치료가 포함되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 질환 예측 모델의 성능
기간: 모델 구축과 연구 기간 동안의 일관성 정렬 시점부터 연구 시작 후 12개월 추적 관찰 종료까지.
연령 및 성별로 층화된 수신자 조작 특성 곡선 하면적 (AUC)
모델 구축과 연구 기간 동안의 일관성 정렬 시점부터 연구 시작 후 12개월 추적 관찰 종료까지.
모델 일반화 능력.
기간: 연구 기간 동안 모델 구축 및 일관성 보정 완료부터 연구 시작 후 12개월 추적 관찰 종료까지.
외부 독립 코호트 간에 Cohen의 카파 계수를 통해 평가되었습니다.
연구 기간 동안 모델 구축 및 일관성 보정 완료부터 연구 시작 후 12개월 추적 관찰 종료까지.
눈-뇌 매핑 모델 성능.
기간: 연구 기간 동안 모델 구축 및 일관성 보정 완료 시점부터 연구 시작 후 12개월 추적 관찰 종료 시점까지.
망막 이미징 특징과 뇌 신경영상 지표 간의 상관계수로 측정됩니다.
연구 기간 동안 모델 구축 및 일관성 보정 완료 시점부터 연구 시작 후 12개월 추적 관찰 종료 시점까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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