일반 마취에서 프로포폴의 용량 의존적 진통 반응 및 안전성에 대한 유전적 다형성의 영향
2026년 4월 15일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
"유전적 다형성이 전신마취에서 프로포폴에 대한 용량 의존적 진통 반응 및 안전성에 미치는 영향"
이 연구는 유전적으로 약물 대사 효소인 CYP2B6, CYP2C9 및 UGT1A9에서의 유전적 다형성이 광범위하게 사용되는 정맥 마취제인 프로포폴에 대한 개인 반응에 미치는 영향을 조사합니다.
프로포폴의 빠른 발현과 호의적인 회복 프로필에도 불구하고, 용량 요구량, 마취 깊이 및 부작용에 있어 개인 간 현저한 차이가 존재합니다.
이러한 변이는 부분적으로 약물 대사 및 작용에 영향을 미치는 유전적 차이에서 기인하는 것으로 여겨집니다.
이 연구는 특히 약물 대사 기능이 저하되거나 변형된 표현형으로 알려진 특정 유전자 변이가 마취 중 유도 시간, 회복 시간 및 안전성 프로필과 같은 임상 결과에 어떻게 영향을 미치는지 식별하는 데 초점을 맞춥니다.
연구 개요
상세 설명
파키스탄 인구를 대상으로 한 이 연구는 제한적이지만 환자 치료 최적화에 중요한 지역 약물유전체 데이터의 격차를 해소하고자 합니다. 유전자 프로필과 마취 반응 사이의 연관성을 식별함으로써, 연구 결과는 개인 맞춤형 마취 프로토콜 개발을 지원하여 약물 안전성과 효과를 개선할 수 있습니다. 이 프로젝트는 각 환자의 고유한 유전적 특성에 따라 안내되는 맞춤형 치료 전략을 가능하게 함으로써 마취학에서 정밀 의학을 발전시킬 큰 잠재력을 가지고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
159
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, 파키스탄
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
선정 기준:
- 18-60세 여성 및 남성
- ASA 등급 I 및 II
- 선택 수술에 등록된 환자
- BMI <35
제외 기준:
- 약물 알레르기 병력
- 간, 정신 및 신장 질환과 같은 만성 질환
- 약물 복용 병력 (오피오이드, 진통제)
- 흡연, 알코올 또는 약물 중독 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 프로포폴 그룹
|
프로포폴은 표준 프로토콜에 따라 각 환자의 상태와 특성에 맞게 조절하여 투여됩니다.
|
|
실험적: 이소플루란 그룹
|
Isoflurane은 흡입 마취제로 사용될 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
프로포폴 치료 결과
기간: 24개월
|
빠른 최면 유도(40초 이내) 및 중단 시 신속한 각성(10~30분) 가능
|
24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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