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손 마사지 자극이 일차성 월경통의 통증과 월경 증상에 미치는 영향

2026년 6월 9일 업데이트: Melike TAN ÇELİK, Inonu University

손마사지 자극이 일차월경통증 및 월경증상에 미치는 영향

이 연구의 목적: 이 연구의 목적은 일차성 월경통에 대한 핵심 마사지 자극 기술이 통증, 일상적인 월경 증상 및 메스꺼움 및 구토에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

H1a: 핵심 마사지 자극 기술이 일차성 월경통의 통증을 줄입니다. H1b: 핵심 마사지 자극 기술이 일차성 월경통의 일상적인 월경 증상을 줄입니다.

데이터는 İnönü Üniversitesi İ здоров’ya Fakültesi‘nde(İnönü 대학교 건강과학 학부) 일차성 월경통으로 인해 통증을 겪는 학생들로부터 수집되었습니다. 기초 수준 수족 요법(su-jok) 인증을 받은 연구자 Esra Tan이 종자 요법(수족)을 적용합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

이 연구의 목디는 일차성 월경통에서 손 마사지 자극 기법이 통증, 일상적인 월경 증상 및 오심·구토에 미치는 효과를 확인하는 것입니다.

데이터는 이뇌뉘 대학교 건강과학부에서 일차성 월경통을 경험하는 학생들로부터 수집됩니다. 연구 참여 기준에 부합하고 참여에 동의한 참가자에게 연구에 대해 설명하고, '최소 정보 동의서'에 서명한 참가자가 연구에 포함됩니다. 데이터 수집 양식은 학생의 프라이버시에 유의하여 연구자가 직접 적용하며, 사전 검사(pre-test) 데이터 수집 단계를 완료합니다. 사전 검사 수집 단계 완료 후, 연구자가 실험군의 일차성 월경통 학생에게 손 자극 기법(수지침 씨앗 요법)을 적용합니다. 일차성 월경통 학생들에게 학부 실험실에서 적용 방법에 대한 자세한 정보를 제공하고, 손에 반영된 장기의 반사점에 따라 통증 지점을 결정합니다. 일차성 월경통 치료에 사용되는 씨앗 중 하나인 검은 후추 씨앗을 검출된 지점에 붙이고 5-6시간 후 제거합니다. 이 적용은 매 월경 주기의 1일, 2일, 3일째에 총 3회 시행됩니다. 첫 번째 월경 주기를 1주기로 하여 총 2주기 동안 적용하며, 각 적용 후 5-6시간에 최종 검사(final test) 데이터를 수집합니다. 이 중재는 Melike Tan에 의해 수행되며, 연구자는 기본적인 수지침 요법 자격증을 보유하고 있습니다. 대조군의 일차성 월경통 학생들에게는 어떤 중재도 적용되지 않지만, 개인 정보 양식, 시각적 상사 척도(VAS) 및 일상적 월경 증상 평가 척도(GMDSS)는 실험군과 동시에 시행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Malatya, 터키 (Türkiye)
        • İnönü University Faculty of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

선정 기준:

  • 18세 이상인 참가자
  • 부인과 의사에 의해 일차성 월경통으로 진단된 참가자
  • 지난 6개월 동안 정기적인 월경을 한 참가자
  • 월경통이 8-72시간 동안 지속되는 참가자

제외 기준:

  • 임신 중인 참가자
  • 이전에 출산한 적이 있거나 임신 병력이 있는 참가자
  • 자궁 내 피임기 또는 경구 피임약을 사용 중인 참가자
  • 소염제, 진통제 및 정신 치료 약물을 복용 중인 참가자
  • 골반 병리 또는 골반 수술 병력이 있는 참가자
  • 신경계 또는 전신 질환 병력이 있는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 씨드 테라피 (수-족)
씨드 요법(수족)을 받은 그룹
손 마사지에서, 손과 발의 장기 반사점에 '볼 일치(b’all conformity)'라고 불리는 작은 부종이 발생합니다. 해당 지점의 압력에 대한 민감도는 신체 부위의 통증 수준과 직접적인 상관관계가 있다고 주장됩니다. 약 10센티미터 길이의 금속, 플라스틱 또는 나무로 만들어진 '진단 프로브(diagnostic probe)' 또는 '진단 막대(diagnostic rod)'라는 도구를 사용하여 손과 발의 통증 지점을 찾아냅니다. 올바른 지점을 찾은 후에는 다양한 기술을 적용하여 이러한 지점을 자극하고 에너지 흐름이 지속되도록 합니다. 본 연구에서는 손 마사지 자극 방법 중 부작용이 없는 씨앗 마사지 기술을 사용할 것입니다. 이 기술은 사용하기 위해 기본 수준의 자격증이 필요하며, 건강 전문가일 필요가 없고, 누구나 쉽게 적용할 수 있습니다. 씨앗 마사지는 먼저 손의 장기 반사점에서 프로브를 통해 통증을 감지한 후 적용하는 방법입니다.
간섭 없음: 표준 유지 관리
씨드 요법을 받지 않는 그룹 (수-족)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각 통증 척도 (VAS)
기간: 기준 시점(중재 전) 및 시드 테라피 완료 직후]

설명: VAS는 0-10cm 범위에서 생성된 척도입니다. 척도에 따라 0cm는 통증이 전혀 없는 상태, 10cm는 참을 수 없는 통증을 의미합니다. 척도상 0-44mm는 경미한 통증, 45-74mm는 중간 통증, 75-100mm는 심한 통증을 나타냅니다.

기간: 기준 시점(중재 전)과 씨앗 치료 완료 직후.

기준 시점(중재 전) 및 시드 테라피 완료 직후]

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경 증상 평가 척도 (DMSA)
기간: 기준선(중재 전) 및 시드 요법 완료 직후

GMMSS는 1979년 Taylor가 월경 중 증상과 그 심각성을 평가하기 위해 개발되었습니다. 척도의 터키어 타당도와 신뢰도는 2008년 Oskay 등에 의해 확립되었습니다. 척도는 17개 항목으로 구성되어 있으며, 각 증상 심각도는 0에서 5 사이로 점수화되고 하위 척도는 없습니다. 점수가 증가하면 증상 심각도가 증가함을 나타냅니다. Oskay 등의 연구에서 척도의 Cronbach's alpha 값은 0.88로 나타났습니다.

[시간 프레임: 초기(중재 전) 및 수정 치료 완료 직후]

기준선(중재 전) 및 시드 요법 완료 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Esra GÜNEY, PhD, Inonu University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 결과가 공유될 것입니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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