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발 진행 각도와 레그 프레스: 내측광근 수축 반응

2026년 4월 20일 업데이트: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

다리 프레스 운동 중 저항 훈련을 받은 운동선수에서 발 진행 각 표현형이 급성 내측광근 수축 반응을 조절함

이 연구는 레그 프레스 동안 발의 회전 위치와 개인의 습관적 발 진행 각도 (FPA) 표현형이 내측광근의 급성 수축 반응에 미치는 상호작용을 조사했습니다.

연구 개요

상세 설명

참가자: 최소 5년 이상의 규칙적인 저항 훈련 경험을 가진 보디빌딩 자격증을 소지하고 활발히 대회에 참가 중인 24명의 남성 운동선수(연령: 27.5 ± 3.76세)가 자원하여 참여했습니다. 연구 시작 전, 참가자들에게 연구 프로토콜에 대한 상세한 정보를 제공하고 서면 동의를 받았습니다.

선정 기준은 20~35세, 최소 5년 이상의 규칙적인 저항 훈련 경험, 그리고 현재 활동적인 훈련 참여였습니다. 추가로, 양발 측정값이 참가자를 FPA에 따라 분류하기 위한 설정 역치 기준을 충족해야 했습니다. 제외 기준은 지난 1년 이내 하지 수술 또는 심각한 근골격계 부상 병력, 선천적 또는 후천적 발 기형의 존재, 신경계, 심혈관계 또는 대사 질환 병력이었습니다.

인구통계학적 및 신체적 특성 평가: 개인 정보 양식을 사용하여 인구통계 데이터를 수집했습니다. 신장과 체중은 표준 절차를 사용하여 측정했습니다.

근육 수축 특성 평가: 근육 수축 특성은 지배적 다리의 내측광근에 대해 긴장근조영술(TMG-BMC Ltd., Ljubljana, Slovenia)을 사용하여 평가했습니다. 참가자는 무릎을 약 30° 굴곡 상태로 지지한 앙와위 자세를 취했습니다. 근육 배는 촉진으로 식별되었고, 표면 전극은 운동점의 근위부와 원위부에 배치되었습니다. 측정 프로브는 피부 표면에 수직(90°)으로 위치했습니다. 전기 자극은 근육의 최대 방사상 변위가 얻어질 때까지 점진적으로 증가되었습니다. 참가자들은 측정 내내 근육을 완전히 이완된 상태로 유지하도록 지시받았습니다.

근육 수축 특성을 반영하는 다음 TMG 변수가 분석되었습니다: 최대 방사상 변형(Dm), 수축 시간(Tc), 지연 시간(Td). 이러한 변수는 높은 상대 신뢰도를 보이는 것으로 보고되었으며, Dm의 ICC 0.97, Tc의 ICC 0.92, Td의 ICC 0.86이었고, 측정 오차는 낮았습니다(CV ≈ 2.7-4.7%)(Loturco et al., 2016; Tous-Fajardo et al., 2010). 모든 측정은 운동 프로토콜 전과 마지막 반복 완료 후 90초 이내에 수행되었습니다.

TMG 측정 신뢰도: 주요 실험 세션 전, 12명의 참가자를 대상으로 48시간 간격으로 검사-재검사 측정을 수행했습니다. 신뢰도는 이원 혼합 효과 모델로 계산된 급내상관계수(ICC 3,1)를 사용하여 평가했습니다. TMG 변수에 대한 ICC 값은 Dm 0.91, Tc 0.88, Td 0.83으로 높은 신뢰도를 나타냈습니다. 측정 표준오차(SEM)와 최소 감지 가능 변화(MDC95)를 계산하여 측정 오차를 정량화했습니다. SEM 및 MDC95 값은 Dm의 경우 0.31mm 및 0.86mm, Tc의 경우 0.49ms 및 1.36ms, Td의 경우 1.17ms 및 3.24ms였습니다.

족진행각 평가: 습관적 FPA 값은 바로포도미터식 보도 플랫폼(BTS P-Walk, BTS Bioengineering, Italy; 2.4m)을 사용하여 동적 보행 분석 중 평가되었습니다. 이 시스템은 보행 변수 평가에 신뢰할 수 있는 것으로 보고되었습니다. 측정은 표준화된 실험실 조건에서 수행되었습니다. 참가자는 자연스러운 보행 속도로 플랫폼을 걷도록 지시받았고, 보행 패턴의 자연스러움을 유지하기 위해 사전 통보 없이 데이터 수집이 시작되었습니다. 데이터 기록은 참가자가 플랫폼에 완전히 오르기 전에 시작되었습니다. FPA 값은 장치의 통합 소프트웨어에 의해 보행 중 발의 장축과 진행 방향 사이의 각도로 자동 계산되었습니다. 양발의 FPA 값을 각각 얻었으며, 장치가 제공한 값을 분석에 사용했습니다. 참가자당 최소 3회의 유효한 보행 시행을 수집했으며, 시행 간 평균 FPA 값을 분석에 사용했습니다.

FPA 측정 신뢰도: FPA 측정의 검사-재검사 신뢰도는 12명의 참가자를 대상으로 48시간 간격으로 평가되었습니다. 이원 혼합 모형 급내상관계수(ICC 3,1)는 0.92였습니다. 최소 감지 가능 변화(MDC95)는 1.8°로 계산되었습니다.

레그 프레스 발 위치 및 운동 프로토콜: 중립 프로토콜에서 참가자의 발은 어깨 너비로 플랫폼에 위치시키고 발 회전은 중립(0°) 자세로 했습니다. 외번 프로토콜(30°)에서는 발을 같은 어깨 너비로 유지하고 전족을 30° 바깥으로 회전시켰습니다. 발 위치는 각 세션마다 표준 각도계를 사용하여 측정되었고, 풋플레이트에 그려진 각도 표시로 확인되었습니다.

모든 절차는 45° 경사진 레그 프레스 머신(Technogym, Italy)에서 수행되었습니다. 가동 범위는 무릎 90° 굴곡부터 완전 신전까지로 제한되었습니다. 1회 최대 반복(1RM) 값은 실험 세션 48시간 전에 결정되었습니다. 1RM은 참가자가 전 가동 범위에서 기술적으로 올바른 형태로 완료할 수 있는 최대 부하로 정의되었습니다.

실험 세션에서 참가자들은 표준화된 일반 워밍업 후 레그 프레스 운동을 수행했습니다. 운동 프로토콜은 1RM의 40%로 2×15회 반복 후 1RM의 75~80%로 4×10회 반복으로 구성되었습니다. 세트 간 휴식은 2분으로 표준화되었습니다. 템포는 메트로놈을 사용하여 2초 편심 단계와 1초 구심 단계로 통제되었으며, 기술적 준수는 경험 많은 코치가 모니터링했습니다. 참가자는 모든 반복을 완료해야 했으며, 기술적 붕괴 또는 반복 완료 실패 시 세트가 종료되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Centre
      • Giresun, Centre, 터키 (Türkiye), 28100
        • Giresun University - Sports Science Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연령 20-35세
  • 최소 5년간의 정기적인 저항 훈련 경험
  • 현재 훈련 중인 자
  • 양발의 발 진행 각도 측정값이 그룹 분류를 위한 정의된 임계값을 충족하는 자

제외 기준:

  • 지난 1년 이내에 하지 수술 또는 심각한 근골격계 손상의 병력
  • 선천성 또는 후천성 발 변형
  • 신경계, 심혈관계, 또는 대사 질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 일치하는 발 위치
참가자들은 자신의 습관적 발 진행 각도 표현형과 일치하는 발 회전 위치로 레그 프레스 운동을 수행했습니다. HFPA 그룹의 경우: 30° 외전; NFPA 그룹의 경우: 0° 중립.
참가자의 습관적 발 진행 각도 표현형과 일치하는 발 회전 위치로 수행된 레그 프레스 운동. HFPA 그룹: 30° 외회전; NFPA 그룹: 0° 중립. 프로토콜: 40% 1RM에서 2×15회 반복 후 75-80% 1RM에서 4×10회 반복.
실험적: 일치하지 않는 발 위치
참가자들은 자신의 습관적인 발 진행 각도 표현형과 일치하지 않는 발 회전 위치로 레그 프레스 운동을 수행했습니다. HFPA 그룹의 경우: 0° 중립; NFPA 그룹의 경우: 30° 외회전.
참가자의 습관적 발 진행 각도 표현형과 일치하지 않는 발 회전 자세로 수행된 레그 프레스 운동.
HFPA 그룹: 0° 중립; NFPA 그룹: 30° 외전(out).
프로토콜: 40% 1RM로 2×15회 반복, 이어서 75-80% 1RM로 4×10회 반복.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내측광근의 최대 방사 변형(Dm) 변화
기간: 운동 프로토콜 완료 직전 및 완료 후 90초 이내
Dm은 전기 자극에 대한 근복의 최대 반경 방향 변위를 반영하며, 긴장근조영술(TMG)을 통해 평가됩니다. 운동 전후 Dm의 변화를 일치 및 불일치 발 회전 조건에서 비교했습니다.
운동 프로토콜 완료 직전 및 완료 후 90초 이내
내측광군의 수축 시간(Tc) 변화
기간: 운동 프로토콜 완료 직전 및 완료 후 90초 이내
Tc는 텐시오근전도법(TMG)을 통해 평가된 근육이 최대 반경 변위의 10%에서 90%까지 수축하는 데 필요한 시간을 반영합니다. 운동 전후 Tc의 변화는 발 회전 조건이 일치하는 경우와 일치하지 않는 경우 간에 비교되었습니다.
운동 프로토콜 완료 직전 및 완료 후 90초 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내측광근의 지연 시간(Td) 변화
기간: 운동 프로토콜 완료 직전 및 완료 후 90초 이내
Td는 전기 자극부터 근수축 시작(최대 반경 변위의 10%)까지의 시간을 반영하며, 장력근육도(TMG)를 통해 평가됩니다. 운동 전후 Td 변화는 일치하는 발 회전 조건과 일치하지 않는 발 회전 조건 간에 비교되었습니다.
운동 프로토콜 완료 직전 및 완료 후 90초 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 18일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 윤리적 제한 및 참가자 기밀 유지 협정으로 인해 공유되지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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