Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Ângulo de Progressão do Pé e Leg Press: Respostas Contrácteis do Vasto Medial

20 de abril de 2026 atualizado por: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

O Fenótipo do Ângulo de Progressão do Pé Modula as Respostas Contráteis Agudas do Vasto Medial Durante o Exercício de Leg Press em Atletas Treinados em Força

Este estudo examinou a interação entre o posicionamento rotacional do pé durante a leg press e o fenótipo do ângulo de progressão do pé (FPA) habitual dos indivíduos na resposta contrátil aguda do músculo vasto medial

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Participantes Um total de 24 atletas do sexo masculino (idade: 27,5 ± 3,76 anos) que possuíam licença e competiam ativamente no bodybuilding, com um mínimo de cinco anos de experiência regular em treino de resistência, voluntariaram-se para participar. Antes do estudo, os participantes receberam informações detalhadas sobre o protocolo de investigação e foi obtido o consentimento informado por escrito.

Os critérios de inclusão foram idade entre 20 e 35 anos, um mínimo de cinco anos de experiência regular em treino de resistência e participação ativa no treino. Além disso, foram necessárias medições de ambos os pés para cumprir os valores limite estabelecidos para classificar os participantes de acordo com o seu FPA. Os critérios de exclusão foram história de cirurgia nos membros inferiores ou lesão musculoesquelética grave no último ano, presença de deformidade congénita ou adquirida do pé e história de doença neurológica, cardiovascular ou metabólica.

Avaliação das Caraterísticas Demográficas e Físicas Foi utilizado um formulário de informações pessoais para obter dados demográficos. A altura corporal e a massa foram medidas através de procedimentos padrão.

Avaliação das Propriedades Contráteis Musculares As propriedades contráteis musculares foram avaliadas utilizando tensiomiografia (TMG-BMC Ltd., Liubliana, Eslovénia) no músculo vasto medial da perna dominante. Os participantes foram posicionados em decúbito dorsal com o joelho apoiado a aproximadamente 30° de flexão. O ventre muscular foi identificado por palpação e colocaram-se elétrodos de superfície na proximal e distal ao ponto motor. A sonda de medição foi posicionada perpendicularmente (90°) à superfície da pele. A estimulação elétrica foi aumentada incrementalmente até se obter o deslocamento radial máximo do músculo. Foi instruído aos participantes que mantivessem os músculos completamente relaxados durante as medições.

Os seguintes parâmetros de TMG que refletem as propriedades contráteis musculares foram analisados: deformação radial máxima (Dm), tempo de contração (Tc) e tempo de atraso (Td). Foi reportado que estes parâmetros demonstram uma fiabilidade relativa elevada, com coeficientes de correlação intraclasse de 0,97 para Dm, 0,92 para Tc e 0,86 para Td, juntamente com um baixo erro de medição (CV ≈ 2,7-4,7%) (Loturco et al., 2016; Tous-Fajardo et al., 2010). Todas as medições foram realizadas antes do protocolo de exercício e nos 90 segundos após a conclusão da repetição final.

Fiabilidade da Medição de TMG Antes das sessões experimentais principais, foram realizadas medições teste-reteste em 12 participantes com um intervalo de 48 horas. A fiabilidade foi avaliada utilizando o coeficiente de correlação intraclasse [ICC(3,1)] calculado com um modelo misto de dois fatores. Os valores de CCI para os parâmetros de TMG foram 0,91 para Dm, 0,88 para Tc e 0,83 para Td, indicando uma fiabilidade elevada. O erro padrão de medição (EPM, SEM em inglês) e a alteração mínima detetável (AMD95, MDC95 em inglês) foram calculados para quantificar o erro de medição. Os valores de EPM e AMD95 foram 0,31 mm e 0,86 mm para Dm, 0,49 ms e 1,36 ms para Tc, e 1,17 ms e 3,24 ms para Td, respetivamente.

Avaliação do Ângulo de Progressão do Pé Os valores habituais de FPA foram avaliados durante a análise dinâmica da marcha utilizando uma plataforma baropodométrica (BTS P-Walk, BTS Bioengineering, Itália; 2,4 m). Foi reportado que o sistema é fiável para a avaliação de parâmetros da marcha. As medições foram realizadas em condições laboratoriais padronizadas. Foi instruído aos participantes que caminhassem sobre a plataforma à sua velocidade natural de marcha, e a recolha de dados foi iniciada sem aviso prévio para preservar a naturalidade do padrão de marcha. A gravação de dados começou antes de o participante pisar completamente a plataforma. Os valores de FPA foram calculados automaticamente pelo software integrado do dispositivo como o ângulo entre o eixo longitudinal do pé e a direção de progressão durante a marcha. Os valores de FPA de ambos os pés foram obtidos separadamente e os valores fornecidos pelo dispositivo foram utilizados nas análises. Foi recolhido um mínimo de três tentativas de marcha válidas por participante, e os valores médios de FPA das tentativas foram utilizados nas análises.

Fiabilidade da Medição do FPA A fiabilidade teste-reteste das medições de FPA foi avaliada em 12 participantes com um intervalo de 48 horas. O coeficiente de correlação intraclasse (CCI 3,1) do modelo misto de dois fatores foi de 0,92. A alteração mínima detetável (AMD95) foi calculada como 1,8°.

Posicionamento do Pé no Leg Press e Protocolo de Exercício No protocolo neutro, os pés dos participantes foram colocados na plataforma à largura dos ombros com rotação neutra (0°). No protocolo com rotação externa (30°), os pés foram colocados na mesma distância da largura dos ombros com o antepé rodado 30° para fora. As posições dos pés foram medidas utilizando um goniómetro padrão em cada sessão e verificadas por marcas de ângulo desenhadas na plataforma.

Todos os procedimentos foram realizados numa máquina de leg press inclinada a 45° (Technogym, Itália). A amplitude de movimento foi restrita de 90° de flexão do joelho até à extensão completa. Os valores de uma repetição máxima (1RM) foram determinados 48 horas antes das sessões experimentais. A 1RM foi definida como a carga máxima que o participante conseguia completar com forma tecnicamente correta através de toda a amplitude de movimento.

Na sessão experimental, os participantes realizaram o exercício de leg press após um aquecimento geral padronizado. O protocolo de exercício consistiu em 2 × 15 repetições a 40% de 1RM seguidas de 4 × 10 repetições a 75-80% de 1RM. O descanso entre séries foi padronizado em 2 minutos. O ritmo foi controlado utilizando um metrónomo com uma fase excêntrica de 2 segundos e uma fase concêntrica de 1 segundo, e o cumprimento técnico foi monitorizado por um treinador experiente. Foi exigido que os participantes completassem todas as repetições; as séries foram terminadas em caso de rutura técnica ou falha na conclusão de uma repetição.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Centre
      • Giresun, Centre, Turquia (Türkiye), 28100
        • Giresun University - Sports Science Faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 20 e 35 anos
  • Experiência mínima de cinco anos de treino de resistência regular
  • Atualmente ativo no treino
  • Medições do ângulo de progressão do pé de ambos os pés que atendam aos valores-limite definidos para a classificação do grupo

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de cirurgia no membro inferior ou lesão musculoesquelética grave no último ano
  • Deformidade congénita ou adquirida do pé
  • Histórico de doença neurológica, cardiovascular ou metabólica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Posição Congruente do Pé
Os participantes realizaram exercício de leg press com uma posição de rotação do pé congruente com o seu fenótipo de ângulo de progressão do pé habitual.
Para o grupo HFPA: 30° de rotação externa; para o grupo NFPA: 0° neutro.
Exercício de leg press realizado com a posição de rotação dos pés congruente com o fenótipo do ângulo de progressão habitual do pé do participante. Grupo HFPA: 30° com pontas dos pés para fora; grupo NFPA: 0° neutro. Protocolo: 2×15 repetições a 40% de 1RM seguido de 4×10 repetições a 75-80% de 1RM.
Experimental: Posição do Pé Incongruente
Os participantes realizaram o exercício de leg press com uma posição de rotação dos pés incongruente com o seu fenótipo habitual de ângulo de progressão do pé. Para o grupo HFPA: 0° neutro; para o grupo NFPA: 30° de rotação externa.
Exercício de leg press realizado com posição de rotação do pé incongruente com o fenótipo do ângulo de progressão do pé habitual do participante. Grupo HFPA: 0° neutro; Grupo NFPA: 30° toe-out. Protocolo: 2×15 repetições a 40% de 1RM seguidas de 4×10 repetições a 75-80% de 1RM.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Deformação Radial Máxima (Dm) do Vasto Medial
Prazo: Imediatamente antes e no prazo de 90 segundos após a conclusão do protocolo de exercício
Dm reflete o deslocamento radial máximo do ventre muscular em resposta à estimulação elétrica, avaliado através da tensiomiografia (TMG). A alteração no Dm do pré para o pós-exercício foi comparada entre as condições congruente e incongruente de rotação do pé.
Imediatamente antes e no prazo de 90 segundos após a conclusão do protocolo de exercício
Alteração no Tempo de Contração (Tc) do Vasto Medial
Prazo: Imediatamente antes e dentro de 90 segundos após a conclusão do protocolo de exercício
Tc reflete o tempo necessário para o músculo contrair de 10% a 90% do deslocamento radial máximo, avaliado por tensiomiografia (TMG). A alteração na Tc do pré para o pós-exercício foi comparada entre as condições de rotação do pé congruente e incongruente.
Imediatamente antes e dentro de 90 segundos após a conclusão do protocolo de exercício

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração no Tempo de Atraso (Td) do Vasto Medial
Prazo: Imediatamente antes e dentro de 90 segundos após a conclusão do protocolo de exercício
O Td reflecte o tempo desde a estimulação elétrica até ao início da contracção muscular (10% do deslocamento radial máximo), avaliado por tensiomiografia (TMG). A alteração de Td entre o pré e o pós-exercício foi comparada entre as condições de rotação do pé congruente e incongruente.
Imediatamente antes e dentro de 90 segundos após a conclusão do protocolo de exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

18 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

5 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido a restrições éticas e acordos de confidencialidade dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever