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Ángulo de Progresión del Pie y Prensa de Piernas: Respuestas Contráctiles del Vasto Medial

20 de abril de 2026 actualizado por: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

El Fenotipo del Ángulo de Progresión del Pie Modula las Respuestas Contráctiles Agudas del Vasto Medial durante el Ejercicio de Prensa de Piernas en Atletas Entrenados en Resistencia

Este estudio examinó la interacción entre la posición rotacional del pie durante la prensa de piernas y el fenotipo habitual del ángulo de progresión del pie (FPA) de los individuos sobre la respuesta contráctil aguda del músculo vasto medial

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Participantes Un total de 24 atletas varones (edad: 27.5 ± 3.76 años) que estaban federados y compitiendo activamente en culturismo, con un mínimo de cinco años de experiencia en entrenamiento de resistencia regular, se ofrecieron como voluntarios para participar. Antes del estudio, se proporcionó a los participantes información detallada sobre el protocolo de investigación y se obtuvo el consentimiento informado por escrito.

Los criterios de inclusión fueron tener entre 20 y 35 años, un mínimo de cinco años de experiencia en entrenamiento de resistencia regular, y participación activa actual en el entrenamiento. Además, se requirió que las mediciones de ambos pies cumplieran con los valores umbral establecidos para clasificar a los participantes según su FPA. Los criterios de exclusión fueron antecedentes de cirugía de extremidades inferiores o lesión musculoesquelética grave en el último año, presencia de deformidad del pie congénita o adquirida, y antecedentes de enfermedad neurológica, cardiovascular o metabólica.

Evaluación de las Características Demográficas y Físicas Se utilizó un formulario de información personal para obtener datos demográficos. La altura y la masa corporal se midieron utilizando procedimientos estándar.

Evaluación de las Propiedades Contráctiles del Músculo Las propiedades contráctiles musculares se evaluaron mediante tensiomiografía (TMG-BMC Ltd., Liubliana, Eslovenia) en el músculo vasto medial de la pierna dominante. Los participantes se colocaron en decúbito supino con la rodilla apoyada a aproximadamente 30° de flexión. El vientre muscular se identificó mediante palpación y se colocaron electrodos de superficie proximal y distal al punto motor. La sonda de medición se colocó perpendicular (90°) a la superficie de la piel. La estimulación eléctrica se incrementó gradualmente hasta obtener el desplazamiento radial máximo del músculo. Se indicó a los participantes que mantuvieran sus músculos completamente relajados durante las mediciones.

Se analizaron los siguientes parámetros de TMG que reflejan las propiedades contráctiles del músculo: deformación radial máxima (Dm), tiempo de contracción (Tc) y tiempo de retardo (Td). Se ha informado que estos parámetros presentan una alta confiabilidad relativa, con coeficientes de correlación intraclase de 0.97 para Dm, 0.92 para Tc y 0.86 para Td, junto con un error de medición bajo (CV ≈ 2.7-4.7%) (Loturco et al., 2016; Tous-Fajardo et al., 2010). Todas las mediciones se realizaron antes del protocolo de ejercicio y dentro de los 90 segundos posteriores a la finalización de la última repetición.

Fiabilidad de la Medición de TMG Antes de las sesiones experimentales principales, se realizaron mediciones test-retest en 12 participantes con un intervalo de 48 horas. La fiabilidad se evaluó mediante el coeficiente de correlación intraclase [CCI(3,1)] calculado con un modelo mixto bidireccional. Los valores de CCI para los parámetros de TMG fueron 0.91 para Dm, 0.88 para Tc y 0.83 para Td, lo que indica alta fiabilidad. Se calcularon el error estándar de medición (EEM) y el cambio mínimo detectable (CMD95) para cuantificar el error de medición. Los valores de EEM y CMD95 fueron 0.31 mm y 0.86 mm para Dm, 0.49 ms y 1.36 ms para Tc, y 1.17 ms y 3.24 ms para Td, respectivamente.

Evaluación del Ángulo de Progresión del Pie Los valores habituales de FPA se evaluaron durante el análisis dinámico de la marcha utilizando una plataforma baropodométrica (BTS P-Walk, BTS Bioengineering, Italia; 2.4 m). Se ha informado que el sistema es fiable para la evaluación de parámetros de la marcha. Las mediciones se realizaron bajo condiciones de laboratorio estandarizadas. Se indicó a los participantes que caminaran a través de la plataforma a su velocidad natural de marcha, y la recolección de datos se inició sin previo aviso para preservar la naturalidad del patrón de marcha. El registro de datos comenzó antes de que el participante pisara completamente la plataforma. Los valores de FPA fueron calculados automáticamente por el software integrado del dispositivo como el ángulo entre el eje longitudinal del pie y la dirección de progresión durante la marcha. Se obtuvieron los valores de FPA para ambos pies por separado y se utilizaron los valores proporcionados por el dispositivo en los análisis. Se recolectaron un mínimo de tres intentos de marcha válidos por participante, y se utilizaron los valores medios de FPA en todos los intentos en los análisis.

Fiabilidad de la Medición de FPA La fiabilidad test-retest de las mediciones de FPA se evaluó en 12 participantes con un intervalo de 48 horas. El coeficiente de correlación intraclase del modelo mixto bidireccional (CCI 3,1) fue de 0.92. El cambio mínimo detectable (CMD95) se calculó como 1.8°.

Colocación del Pie en la Prensa de Piernas y Protocolo de Ejercicio En el protocolo neutral, los pies de los participantes se colocaron en la plataforma a la anchura de los hombros con rotación del pie en posición neutral (0°). En el protocolo con los pies hacia afuera (30°), los pies se colocaron a la misma distancia a la anchura de los hombros con el antepié rotado 30° hacia afuera. Las posiciones de los pies se midieron usando un goniómetro estándar en cada sesión y se verificaron mediante marcas de ángulo dibujadas en la placa para los pies.

Todos los procedimientos se realizaron en una máquina de prensa de piernas inclinada a 45° (Technogym, Italia). El rango de movimiento se restringió desde 90° de flexión de rodilla hasta extensión completa. Los valores de una repetición máxima (1RM) se determinaron 48 horas antes de las sesiones experimentales. La 1RM se definió como la carga máxima que el participante podía completar con forma técnicamente correcta a través del rango completo de movimiento.

En la sesión experimental, los participantes realizaron el ejercicio de prensa de piernas después de un calentamiento general estandarizado. El protocolo de ejercicio consistió en 2 × 15 repeticiones al 40% de 1RM seguidas de 4 × 10 repeticiones al 75-80% de 1RM. El descanso entre series se estandarizó en 2 minutos. El tempo se controló mediante un metrónomo con una fase excéntrica de 2 segundos y una fase concéntrica de 1 segundo, y el cumplimiento técnico fue supervisado por un entrenador experimentado. Se requirió que los participantes completaran todas las repeticiones; las series se suspendieron en caso de fallo técnico o incapacidad para completar una repetición.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Centre
      • Giresun, Centre, Turquía (Türkiye), 28100
        • Giresun University - Sports Science Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 20 y 35 años
  • Mínimo cinco años de experiencia regular en entrenamiento de resistencia
  • Actualmente activo en entrenamiento
  • Mediciones del ángulo de progresión del pie de ambos pies que cumplan con los valores umbral definidos para la clasificación de grupos

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía de extremidades inferiores o lesión musculoesquelética grave en el último año
  • Deformidad congénita o adquirida del pie
  • Antecedentes de enfermedad neurológica, cardiovascular o metabólica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Posición del pie congruente
Los participantes realizaron ejercicio de press de piernas con una posición de rotación del pie congruente con su fenotipo habitual de ángulo de progresión del pie. Para el grupo HFPA: 30° hacia afuera; para el grupo NFPA: 0° neutro.
Ejercicio de prensa de piernas realizado con una posición de rotación del pie congruente con el fenotipo del ángulo de progresión del pie habitual del participante. Grupo HFPA: 30° de rotación externa; Grupo NFPA: 0° neutro. Protocolo: 2 × 15 repeticiones al 40 % de 1RM seguido de 4 × 10 repeticiones al 75-80 % de 1RM.
Experimental: Posición del pie incongruente
Los participantes realizaron ejercicio de press de piernas con una posición de rotación del pie incongruente con su fenotipo habitual de ángulo de progresión del pie. Para el grupo HFPA: 0° neutral; para el grupo NFPA: 30° hacia afuera.
Ejercicio de prensa de piernas realizado con posición de rotación del pie incongruente con el fenotipo del ángulo de progresión habitual del participante. Grupo HFPA: 0° neutro; Grupo NFPA: 30° hacia afuera. Protocolo: 2×15 repeticiones al 40% de 1RM seguido de 4×10 repeticiones al 75-80% de 1RM.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Deformación Radial Máxima (Dm) del Vasto Medial
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes y dentro de los 90 segundos posteriores a la finalización del protocolo de ejercicio
Dm refleja el desplazamiento radial máximo del vientre muscular en respuesta a la estimulación eléctrica, evaluado mediante tensiomiografía (TMG). El cambio de pre a post ejercicio en Dm se comparó entre condiciones de rotación del pie congruente e incongruente.
Inmediatamente antes y dentro de los 90 segundos posteriores a la finalización del protocolo de ejercicio
Cambio en el Tiempo de Contracción (Tc) del Vasto Medial
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes y dentro de los 90 segundos posteriores a la finalización del protocolo de ejercicio
Tc refleja el tiempo necesario para que el músculo se contraiga desde el 10% hasta el 90% del desplazamiento radial máximo, evaluado mediante tensiomiografía (TMG). El cambio de Tc de antes a después del ejercicio se comparó entre las condiciones de rotación del pie congruente e incongruente.
Inmediatamente antes y dentro de los 90 segundos posteriores a la finalización del protocolo de ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el Tiempo de Demora (Td) del Vasto Medial
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes y dentro de los 90 segundos posteriores a la finalización del protocolo de ejercicio
Td refleja el tiempo desde la estimulación eléctrica hasta el inicio de la contracción muscular (10% del desplazamiento radial máximo), evaluado mediante tensiomiografía (TMG). Se comparó el cambio de Td de antes a después del ejercicio entre las condiciones de rotación del pie congruente e incongruente.
Inmediatamente antes y dentro de los 90 segundos posteriores a la finalización del protocolo de ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Actual)

18 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

5 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales no se compartirán debido a restricciones éticas y acuerdos de confidencialidad de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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