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Angle de progression du pied et presse à jambes : réponses contractiles du vaste médial

20 avril 2026 mis à jour par: Nihat Sarıalioğlu, Giresun University

Le phénotype de l'angle de progression du pied module les réponses contractiles aiguës du vaste médial lors de l'exercice de presse jambe chez les athlètes entraînés en résistance

Cette étude a examiné l'interaction entre le positionnement rotationnel du pied pendant la presse à jambes et le phénotype de l'angle de progression du pied (FPA) habituel des individus sur la réponse contractile aiguë du muscle vaste médial

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Participants Au total, 24 athlètes masculins (âge : 27,5 ± 3,76 ans) titulaires d'une licence et compétiteur actif en culturisme, avec un minimum de cinq ans d'expérience en entraînement de résistance régulier, se sont portés volontaires pour participer.
Avant l'étude, les participants ont reçu des informations détaillées sur le protocole de recherche et un consentement éclairé écrit a été obtenu.

Les critères d'inclusion étaient : âge compris entre 20 et 35 ans, un minimum de cinq ans d'expérience en entraînement de résistance régulier, et une participation active à l'entraînement.
De plus, des mesures des deux pieds étaient nécessaires pour atteindre les seuils établis permettant de classer les participants selon leur FPA.
Les critères d'exclusion étaient : des antécédents de chirurgie des membres inférieurs ou de blessure musculo-squelettique grave au cours de l'année écoulée, la présence d'une déformation du pied congénitale ou acquise, et des antécédents de maladie neurologique, cardiovasculaire ou métabolique.

Évaluation des caractéristiques démographiques et physiques Un formulaire d'informations personnelles a été utilisé pour recueillir les données démographiques.
La taille et la masse corporelles ont été mesurées selon des procédures standard.

Évaluation des propriétés contractiles musculaires Les propriétés contractiles musculaires ont été évaluées par tensiomyographie (TMG-BMC Ltd., Ljubljana, Slovénie) sur le muscle vaste médial de la jambe dominante.
Les participants étaient positionnés en décubitus dorsal, le genou soutenu à environ 30° de flexion.
Le ventre musculaire a été identifié par palpation, et des électrodes de surface ont été placées en position proximale et distale par rapport au point moteur.
La sonde de mesure a été positionnée perpendiculairement (90°) à la surface cutanée.
La stimulation électrique a été augmentée progressivement jusqu'à l'obtention du déplacement radial maximal du muscle.
Les participants ont reçu pour instruction de maintenir leurs muscles complètement détendus pendant les mesures.

Les paramètres TMG suivants reflétant les propriétés contractiles musculaires ont été analysés : déformation radiale maximale (Dm), temps de contraction (Tc) et temps de délai (Td).
Ces paramètres ont montré une fiabilité relative élevée, avec des coefficients de corrélation intraclasse de 0,97 pour Dm, 0,92 pour Tc et 0,86 pour Td, ainsi qu'une faible erreur de mesure (CV ≈ 2,7-4,7%)
(Loturco et al., 2016 ; Tous-Fajardo et al., 2010).
Toutes les mesures ont été effectuées avant le protocole d'exercice et dans les 90 secondes suivant la fin de la dernière répétition.

Fiabilité des mesures TMG Avant les séances expérimentales principales, des mesures test-retest ont été effectuées sur 12 participants avec un intervalle de 48 heures.
La fiabilité a été évaluée à l'aide du coefficient de corrélation intraclasse [ICC(3,1)] calculé avec un modèle à effets mixtes bidirectionnel.
Les valeurs ICC pour les paramètres TMG étaient de 0,91 pour Dm, 0,88 pour Tc et 0,83 pour Td, indiquant une fiabilité élevée.
L'erreur standard de mesure (SEM) et le changement minimal détectable (MDC95) ont été calculés pour quantifier l'erreur de mesure.
Les valeurs SEM et MDC95 étaient respectivement de 0,31 mm et 0,86 mm pour Dm, 0,49 ms et 1,36 ms pour Tc, et 1,17 ms et 3,24 ms pour Td.

Évaluation de l'angle de progression du pied Les valeurs habituelles de FPA ont été évaluées lors d'une analyse dynamique de la marche à l'aide d'une plateforme baropodométrique (BTS P-Walk, BTS Bioengineering, Italie ; 2,4 m).
Le système a été rapporté comme fiable pour l'évaluation des paramètres de marche.
Les mesures ont été effectuées dans des conditions de laboratoire standardisées.
Les participants ont reçu pour instruction de marcher sur la plateforme à leur vitesse de marche naturelle, et la collecte de données a été initiée sans préavis afin de préserver le naturel du schéma de marche.
L'enregistrement des données a commencé avant que le participant ne mette complètement le pied sur la plateforme.
Les valeurs de FPA ont été calculées automatiquement par le logiciel intégré de l'appareil comme l'angle entre l'axe longitudinal du pied et la direction de progression pendant la marche.
Les valeurs de FPA pour les deux pieds ont été obtenues séparément et les valeurs fournies par l'appareil ont été utilisées dans les analyses.
Un minimum de trois essais de marche valides ont été collectés par participant, et les valeurs moyennes de FPA sur l'ensemble des essais ont été utilisées dans les analyses.

Fiabilité des mesures de FPA La fiabilité test-retest des mesures de FPA a été évaluée chez 12 participants avec un intervalle de 48 heures.
Le coefficient de corrélation intraclasse du modèle mixte bidirectionnel (ICC 3,1) était de 0,92.
Le changement minimal détectable (MDC95) a été calculé à 1,8°.

Positionnement du pied et protocole d'exercice à la presse à jambes Dans le protocole neutre, les pieds des participants étaient placés sur la plateforme à la largeur des épaules, avec une rotation du pied en position neutre (0°).
Dans le protocole pieds en dehors (30°), les pieds étaient placés à la même distance que la largeur des épaules, l'avant-pied tourné de 30° vers l'extérieur.
Les positions des pieds ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre standard à chaque séance et vérifiées par des marques d'angle dessinées sur la plaque du pied.

Toutes les procédures ont été effectuées sur une presse à jambes inclinée à 45° (Technogym, Italie).
L'amplitude de mouvement était limitée de 90° de flexion du genou à l'extension complète.
Les valeurs de charge maximale (1RM) ont été déterminées 48 heures avant les séances expérimentales.
La 1RM a été définie comme la charge maximale que le participant pouvait soulever avec une forme techniquement correcte sur toute l'amplitude de mouvement.

Lors de la séance expérimentale, les participants ont effectué l'exercice de presse à jambes après un échauffement général standardisé.
Le protocole d'exercice comprenait 2 × 15 répétitions à 40% de 1RM suivies de 4 × 10 répétitions à 75-80% de 1RM.
Le repos entre les séries a été standardisé à 2 minutes.
Le tempo était contrôlé à l'aide d'un métronome avec une phase excentrique de 2 secondes et une phase concentrique de 1 seconde, et la conformité technique a été surveillée par un entraîneur expérimenté.
Les participants devaient terminer toutes les répétitions ; les séries étaient interrompues en cas de panne technique ou d'incapacité à terminer une répétition.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Centre
      • Giresun, Centre, Turquie (Türkiye), 28100
        • Giresun University - Sports Science Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge entre 20 et 35 ans
  • Expérience minimale de cinq ans en entraînement de résistance régulier
  • Actuellement actif dans l'entraînement
  • Mesures de l'angle de progression du pied des deux pieds répondant aux seuils définis pour la classification en groupes

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie des membres inférieurs ou de blessure musculo-squelettique grave au cours de la dernière année
  • Déformation congénitale ou acquise du pied
  • Antécédents de maladie neurologique, cardiovasculaire ou métabolique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Position du pied congrue
Les participants ont effectué un exercice de presse à jambes avec une position de rotation du pied correspondant à leur phénotype d'angle de progression du pied habituel. Pour le groupe HFPA : 30° de pied en dehors ; pour le groupe NFPA : 0° neutre.
Exercice de presse à jambes réalisé avec une position de rotation du pied conforme au phénotype d'angle de progression habituel du participant. Groupe HFPA : 30° de rotation externe ; Groupe NFPA : 0° neutre. Protocole : 2×15 répétitions à 40% de 1RM suivi de 4×10 répétitions à 75-80% de 1RM.
Expérimental: Position Incongruente du Pied
Les participants ont effectué un exercice de presse à jambes avec une position de rotation du pied non congruente avec leur phénotype d'angle de progression habituel du pied. Pour le groupe HFPA : 0° neutre ; pour le groupe NFPA : 30° en dehors.
Exercice de presse à jambes effectué avec une position de rotation du pied non conforme au phénotype d'angle de progression habituel du participant.
Groupe HFPA : 0° neutre; Groupe NFPA : 30° en abduction.
Protocole : 2×15 répétitions à 40% 1RM suivi de 4×10 répétitions à 75-80% 1RM.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la déformation radiale maximale (Dm) du vastus medialis
Délai: Immédiatement avant et dans les 90 secondes suivant la fin du protocole d'exercice
Dm reflète le déplacement radial maximal du ventre musculaire en réponse à la stimulation électrique, évalué par tensiomyographie (TMG). Le changement de Dm entre le pré et le post exercice a été comparé entre les conditions de rotation du pied congruente et incongruente.
Immédiatement avant et dans les 90 secondes suivant la fin du protocole d'exercice
Changement du temps de contraction (Tc) du vaste médial
Délai: Immédiatement avant et dans les 90 secondes suivant la fin du protocole d'exercice
Le Tc reflète le temps nécessaire pour que le muscle se contracte de 10 % à 90 % du déplacement radial maximal, évalué par tensiomyographie (TMG). La variation du Tc entre avant et après l'exercice a été comparée entre des conditions de rotation du pied congruentes et incongruentes.
Immédiatement avant et dans les 90 secondes suivant la fin du protocole d'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
<Translation>Modification du temps de retard (Td) du vaste médial</Translation>
Délai: Immédiatement avant et dans les 90 secondes suivant la fin du protocole d'exercice
Td reflète le temps entre la stimulation électrique et le début de la contraction musculaire (10 % du déplacement radial maximal), évalué par tensiomyographie (TMG). La variation de Td avant et après l'exercice a été comparée entre les conditions de rotation du pied congruente et incongruente.
Immédiatement avant et dans les 90 secondes suivant la fin du protocole d'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

18 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

5 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2026

Première publication (Réel)

23 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison des restrictions éthiques et des accords de confidentialité des participants.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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