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척수손상 환자의 운동공포증, 낙상에 대한 두려움, 기능적 독립성 및 심리적 상태

운동공포증과 하반신마비 척수손상 환자의 낙상 두려움, 기능적 독립성 및 심리적 상태 간의 관계: 단면 연구

임상적으로 척수 손상으로 진단받고 하반신 마비가 발생한 18-65세 개인이 연구에 포함됩니다. 참가자의 연령, 성별, 신장, 체중, 손상 원인, 손상 수준, 손상 기간 및 동반 질환을 포함한 인구통계학적 및 임상 데이터가 기록됩니다. 또한 보행 상태, 휠체어 사용 여부, 요실금 유무, 통증의 존재 및 중증도와 같은 질병 특이적 특성이 평가됩니다.

환자의 운동공포증 수준은 Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK)를 사용하여 평가됩니다. 기능적 독립성은 Spinal Cord Independence Measure-III Self-Report (SCIM-III SR)를 사용하여 평가됩니다. 낙상 관련 우려는 Spinal Cord Injury-Falls Concern Scale (SCI-FCS)를 사용하여 평가됩니다. 통증 중증도는 Visual Analog Scale (VAS)로 평가되며, 신경병성 통증의 존재는 DN4 Neuropathic Pain Questionnaire를 사용하여 평가됩니다.

불안 및 우울증 관련 증상은 Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)를 사용하여 평가됩니다. 모든 평가는 대면 인터뷰를 통해 수행됩니다. 수집된 데이터는 하반신 마비 척수 손상 환자에서 운동공포증과 기능적 독립성, 낙상 공포, 통증 및 심리적 상태 간의 관계를 조사하기 위해 분석됩니다. 연구에 사용된 모든 척도의 검증된 터키어 버전이 사용됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

척수 손상 환자

설명

선정 기준:

  • 18세 이상 65세 이하
  • 임상적으로 척수 손상 진단을 받은 자
  • 하지 마비 존재
  • 손상 기간이 최소 3개월 이상(급성기 효과 제외를 위해)
  • 의학적으로 안정된 상태
  • 설문지를 이해하고 응답할 수 있는 능력
  • 참여 의사 및 서면 동의서 제공 동의

제외 기준:

  • 사지 마비 또는 운동 기능에 영향을 미치는 기타 신경학적 상태
  • 평가에 지장을 줄 수 있는 중증 인지 장애 또는 정신 질환
  • 활동성 감염, 악성 종양 또는 중증 전신 질환의 존재
  • 평가 참여를 방해하는 중증 시각 또는 청각 장애
  • 현재 다른 중재적 임상 연구에 참여 중인 경우
  • 최근 3개월 이내의 수술 또는 급성 의학적 상태
  • 불완전한 임상 데이터 또는 설문지 작성 불가능

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Tampa 척도 운동공포증 (TSK)
기간: 기준치
TSK는 움직임/재손상에 대한 두려움을 평가하기 위해 사용되는 자가 보고식 설문지입니다. 17개의 문항으로 구성되어 있으며 각 문항은 4점 Likert 척도로 점수가 매겨지며, 총 점수 범위는 17점에서 68점입니다. 점수가 높을수록 운동공포증이 더 크다는 것을 의미합니다.
기준치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
척수 독립 측정 척도-III 자가보고(SCIM-III SR)
기간: 기준선
SCIM-III SR은 척수손상 환자의 기능적 독립성을 평가합니다. 자가 관리, 호흡 및 괄약근 관리, 이동성 등의 영역을 포함합니다. 총점은 0점에서 100점까지이며, 점수가 높을수록 독립성이 크다는 것을 나타냅니다.
기준선
척수 손상-낙상 우려 척도 (SCI-FCS)
기간: 기준치
SCI-FCS는 척수 손상 환자의 일상 활동 중 낙상에 대한 우려를 평가합니다.
점수가 높을수록 낙상에 대한 두려움이 큰 것을 의미합니다.
기준치
시각적 아날로그 척도 (VAS)
기간: 기준치
통증 강도는 10cm 시각적 아날로그 척도를 사용하여 측정되며, 0은 통증 없음, 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
기준치
DN4 신경병성 통증 설문지
기간: 기준치
DN4 설문지는 신경병성 통증을 확인하는 데 사용됩니다. 점수가 ≥4이면 신경병성 통증의 존재를 시사합니다.
기준치
병원 불안-우울 척도 - 불안 하위 척도 (HADS-A)
기간: 기준선
HADS-A 하위 척도는 불안 증상을 평가하는 7개 항목으로 구성됩니다. 점수 범위는 0~21점이며, 점수가 높을수록 불안 수준이 더 높음을 나타냅니다.
기준선
병원 불안 및 우울 척도 - 우울 하위 척도 (HADS-D)
기간: 기준값
HADS-D 하위 척도는 7개 항목으로 구성되어 우울 증상을 평가합니다. 점수 범위는 0에서 21까지이며, 점수가 높을수록 우울 수준이 높음을 의미합니다.
기준값

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Istftreah11

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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