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카훗 기반 학습이 물리치료 학생의 불안, 스트레스 대처 및 동기 부여에 미치는 영향
2026년 7월 3일 업데이트: Elif Durgut, Bezmialem Vakif University
카훗 기반 학습이 물리치료 교육에서 학생의 불안, 스트레스 대처, 동기에 미치는 효과: 비교 연구
이 무작위 대조 연구는 물리치료 및 재활 학생들의 불안, 스트레스 대처 및 동기 부여 수준에 대한 Kahoot 기반 학습의 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
참가자들은 Kahoot 기반 평가 그룹 또는 전통적인 종이 기반 평가 그룹에 무작위로 배정되었습니다.
결과는 기준선과 4주 중재 기간 후에 평가되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
131
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Bezmialem Vakif University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준은 다음과 같습니다: 지정된 과정 등록, 자발적 참여, 연령 \u2265 18세, 신경학적, 정신과적 또는 전신 질환의 부재, 터키어 능숙도.<\/p>
제외 기준으로는 대면 수업이나 퀴즈 세션에 참석할 수 없는 경우, 참여를 방해하는 의학적 또는 개인적 상태, 또는 불완전한 평가 데이터가 포함되었습니다.<\/p>
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
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참가자들은 4주 중재 기간 동안 각 수업이 끝날 때 전통적인 종이 기반 방식으로 퀴즈를 완료했습니다.
각 세션에는 5~10개의 객관식 질문이 포함되었으며, 퀴즈 완료 후 피드백이 제공되었습니다.
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실험적: Kahoot 그룹
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참가자들은 4주 간의 중재 기간 동안 각 수업이 끝날 때 Kahoot! 플랫폼을 사용하여 퀴즈를 완료했습니다.
각 세션에는 5-10개의 객관식 문제가 포함되었으며, 각 응답 후 즉각적인 피드백이 제공되었습니다.
이 중재는 상호작용적이고 게임화된 학습을 통해 참여도를 높이는 것을 목표로 했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Test Anxiety (Test Anxiety Scale)
기간: Baseline and after 4 weeks
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Test anxiety will be assessed using the 34-item Test Anxiety Scale developed by Bahçeci.
The scale assesses the cognitive, emotional, and physiological dimensions of test anxiety.
Each item is scored on a 5-point Likert scale ranging from 1 ("Never") to 5 ("Always"), yielding a total score between 34 and 170.
Higher scores indicate greater levels of test anxiety.
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Baseline and after 4 weeks
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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특성 불안 수준 (상태-특성 불안 척도 - STAI-특성)
기간: 기준선 및 4주 후
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기질적 불안은 일반적 불안 성향을 측정하는 타당도가 입증된 20개 항목 척도인 상태-특성 불안 척도(STAI-Trait)를 사용하여 평가됩니다.
점수 범위는 20점에서 80점까지이며, 점수가 높을수록 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
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기준선 및 4주 후
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상태 불안 수준 (상태-특성 불안 검사 - STAI-상태)
기간: 기준 시점 및 4주 후
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상태 불안 수준은 상태-특성 불안 척도(STAI-State)를 사용하여 평가됩니다. 이는 상황적 불안을 측정하는 검증된 20개 항목의 자가 보고 척도입니다.
점수는 20에서 80까지이며, 점수가 높을수록 더 큰 불안을 나타냅니다.
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기준 시점 및 4주 후
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학습 동기 (교수 자료 동기 설문 - IMMS)
기간: 후기 평가(4주 후)에서
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학습 동기는 14개 항목으로 구성된 타당도가 검증된 도구인 교재 동기 설문지(IMMS)를 사용하여 평가할 것입니다.
점수가 높을수록 동기가 높음을 의미합니다.
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후기 평가(4주 후)에서
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Coping with Stress Inventory (CSI)
기간: Baseline and after 4 weeks
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Stress coping strategies were assessed using the 43-item Coping with Stress Inventory (CSI).
The inventory includes six coping dimensions: active planning, seeking external support, religious coping, emotional-behavioral disengagement, biochemical disengagement, and cognitive restructuring.
Although the inventory has a multidimensional structure, the total CSI score was used for statistical analyses to represent participants' overall use of coping strategies.
Higher total scores indicate more frequent use of coping strategies.
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Baseline and after 4 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .