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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07556783
자가 측정 가정 혈압 기록을 고혈압 관리에 더 많이 활용하기
2026년 4월 23일 업데이트: AdventHealth
전화 기반 환자 대상 개입을 통한 만성 고혈압에서 자가 측정 혈압 기록 활용 개선: 실용적 품질 개선 무작위 시행 연구
"전화 기반 환자 연계 프로그램을 통한 만성 고혈압 환자의 가정혈압측정(HBPM) 개선 연구"는 실용적이고 무작위 배정된 공개 라벨 품질 향상 구현 시험으로, 구조화된 전화 연계 중재가 90일 기간 동안 일반 일차 진료 서비스를 제공받는 경우와 비교하여 완료된 가정 혈압 일지를 가진 만성 고혈압 환자의 내원 방문 비율을 증가시키는 데 효과적인지 평가하기 위해 설계되었습니다.
이 연구는 HBPM(주요 가이드라인에서 진단 정확성과 장기적 관리 개선을 위해 권장되는 증거 기반 전략)의 불일치한 통합 문제를 해결하는 데 목적이 있으며, 현재 표준화된 교육이나 문서화 절차가 없는 일상적인 일차 진료 업무 흐름을 대상으로 합니다.
세 번의 측정에서 130/80 mmHg를 초과하는 문서화된 조절되지 않는 만성 고혈압 환자가 참여 자격이 있습니다.
전형적으로, 이 학술 일차 진료 진료소의 환자들은 가정 혈압측정에 대한 교육을 받거나 일지를 문서화할 공식적인 체계가 부족하여 치료 관성과 치료 최적화 기회를 놓칠 수 있습니다.
중재는 의대생이 표준화된 스크립트를 사용하여 직면된 전화 기반 프로그램을 중심으로 설계되었으며, HBPM의 임상적 가치에 대한 직접적인 환자 교육을 제공하고 후속 일차 진료 방문 시 혈압 일지를 작성하여 제시하도록 장려합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
170
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Florida
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Orlando, Florida, 미국, 32792
- AdventHealth Winter Park
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 조절되지 않는 고혈압의 문서화된 진단을 받은 환자
- "조절되지 않는" 것은 전자 건강 기록 내에서 130/80 mmHg를 초과하는 3건의 문서화된 혈압 측정값이 있는 것으로 정의되었습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 일반적인 치료
대조군은 일상적인 관리를 의미하며, 환자는 추가적인 전화 상담이나 혈압 기록 워크플로에 대한 표적 교육 없이 만성 고혈압에 대한 표준 의료 관리를 받습니다.
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실험적: 구조화된 전화 기반 교육적 아웃리치를 통한 가정혈압측정(HBPM) 장려
중재군은 의대생이 표준화된 대본을 사용하여 HBPM의 임상적 가치에 대한 간략한 교육을 제공하고 환자가 이후 진료 방문 시 모니터링 로그를 유지 및 제시하도록 장려하는 구조화된 전화 기반 교육 방문으로 구성됩니다.
이 군은 환자당 최대 두 번의 통화 시도를 사용하며 음성 메일 메시지를 남기지 않아 간단하고 자원이 적게 드는 알림이 환자 행동에 영향을 미칠 수 있는지 확인합니다.
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HBPM 독려를 위한 전화 기반 교육적 아웃리치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축기 혈압 측정 기록 준수도
기간: 중재 후 90일 창 내에 추적 관찰 시 순응도를 측정했습니다.
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1차 결과는 전자 건강 기록(EHR)에 문서화된 가정 혈압 기록지를 보유한 환자의 비율이었습니다.
'문서화된 기록'은 의료 기록에 환자가 가정 혈압 수치를 제시하거나, 보고하거나, 제출했음을 나타내는 모든 표기(스캔된 종이 기록지, 임상 기록의 자유 텍스트 문서화 또는 구조화된 데이터 입력란의 항목을 통해)로 작동적으로 정의되었습니다.
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중재 후 90일 창 내에 추적 관찰 시 순응도를 측정했습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈압 변화
기간: 중재 후 90일 이내에 기록된 가장 최근의 후속 측정.
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2차 결과 변수는 수축기 및 이완기 혈압의 평균 변화로 구성되었습니다.
이러한 임상 지표는 HBPM 중재가 객관적 혈압 조절에 미치는 영향을 평가하기 위해 선정되었습니다.
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중재 후 90일 이내에 기록된 가장 최근의 후속 측정.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 19일
기본 완료 (실제)
2026년 4월 8일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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