슬개대퇴 통증이 있는 러너를 위한 보행 재훈련
2026년 4월 25일 업데이트: wanghaonan, Beijing Sport University
여성 러너의 슬개대퇴부 통증을 위한 보행 재훈련 중재: 무작위 대조 시험
슬개대퇴 통증(PFP)은 러너에서 흔한 과사용 손상입니다.
증가된 슬개대퇴 관절 스트레스(PFJS)는 PFP와 관련된 중요한 생체역학적 요인입니다.
보행 재훈련, 특히 케이던스 수정은 PFJS를 줄이고 증상을 개선할 수 있지만 무작위 대조 시험의 증거는 여전히 제한적입니다.
이 연구는 웨어러블 장치 지원 보행 재훈련이 교육만으로 할 때보다 PFP가 있는 여성 러너의 통증 감소, 기능 향상 및 달리기 생체역학 변화에 더 효과적인지 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Haonan Wang
- 전화번호: 8615600563019
- 이메일: wanghaonan@bsu.edu.cn
연구 장소
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Beijing, 중국
- Beijing Sport University
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연락하다:
- Haonan Wang
- 전화번호: 8615600563019
- 이메일: wanghaonan@bsu.edu.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 여성, 만 18-45세
- 일측성/양측성 슬개전방 통증이 4주 이상 지속
- 달리기 중 VAS 통증 ≥3/10 및 다음 중 2가지 이상: 점프, 쪼그려 앉기, 무릎 꿇기, 계단 오르내리기, 장시간 앉기, 저항 무릎 신전
- 주당 15km 이상 달리기
- 자연적 후족 착지
제외 기준:
- 급성 외상, 슬개골 탈구 병력, 반월상연골/연골 병변
- 지난 12개월 내 무릎 수술 또는 주사 치료
- 류마티스, 신경학적 또는 퇴행성 질환
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 보행 재훈련 그룹
참가자들은 6주간의 보행 재훈련 프로그램과 환자 교육을 받았습니다.
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이 중재는 슬개대퇴 통증이 있는 여성 주자를 위해 특별히 설계된 웨어러블 장치 보조 보행 재훈련 프로그램(가정)입니다
PFP 교육, 부하 관리 전략, 증상 기반 훈련 수정 및 강화 운동
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활성 비교기: 대조군
참가자들은 6주 환자 교육 프로그램을 받았습니다.
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PFP 교육, 부하 관리 전략, 증상 기반 훈련 수정 및 강화 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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달리기 중 통증에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 기준 시점, 6주, 18주
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시각 아날로그 척도(VAS)는 주관적 통증 강도를 평가하기 위해 검증되고 널리 사용되는 도구입니다.
10센티미터 수평선으로 구성되어 있으며, 한쪽 끝(0)은 "통증 없음", 다른 쪽 끝(10)은 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타냅니다.
달리는 동안 평가됩니다.
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기준 시점, 6주, 18주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전방 무릎 통증 척도
기간: 기준선, 6 주, 18 주차
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Kujala 점수라고도하는 전방 무릎 통증 척도 (AKP)는 전방 무릎 통증 및 슬개골 대퇴 장애와 관련된 증상 및 기능적 한계를 평가하기 위해 설계된 환자보고 결과 측정입니다.
다양한 활동 중 통증 (예 : 걷기, 달리기, 점프, 계단 등반, 쪼그리고 앉음), 기능적 한계, 비정상적인 보행, 근육 위축 및 장기간의 앉기 어려움과 같은 13 가지 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 서수 척도로 점수를 매기고 총 점수는 0에서 100이며, 점수가 높고 무릎 기능이 향상되고 증상이 적습니다.
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기준선, 6 주, 18 주차
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일상적인 통증에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 기준 시점, 6주차, 18주차
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시각적 상사 척도(VAS)는 주관적인 통증 강도를 평가하기 위해 검증되고 널리 사용되는 도구입니다.
한쪽 끝(0)은 '통증 없음'을, 다른 쪽 끝(10)은 '상상할 수 있는 최악의 통증'을 나타내는 10센티미터 수평선으로 구성됩니다.
평소 통증에 대해 평가될 것입니다.
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기준 시점, 6주차, 18주차
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무릎 굴곡 각도
기간: 기준 시점, 6주차
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달리기 시험 중 3차원 동작 캡처 시스템을 사용하여 최대 무릎 굴곡 각도를 평가할 것입니다.
표준 하지 생체역학 모델에 따라 반사 마커를 배치할 것입니다.
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기준 시점, 6주차
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지면 반력
기간: 기준 시점, 6주차
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지면반력(GRF)은 모션 캡처와 동기화된 매립형 포스 플레이트를 사용하여 오버그라운드 러닝 중에 측정됩니다.
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기준 시점, 6주차
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최악의 통증에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 기준 시점, 6주차, 18주차
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시각적 아날로그 척도(VAS)는 주관적인 통증 강도를 평가하기 위해 검증되고 널리 사용되는 도구입니다.
10센티미터 수평선으로 구성되어 있으며, 한 끝(0)은 "통증 없음"을, 다른 끝(10)은 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타냅니다.
최악의 통증에 대해 평가될 것입니다.
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기준 시점, 6주차, 18주차
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행률
기간: Baseline, Week 6
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보폭률은 단위 시간당 걸음 수를 나타내며, 일반적으로 분당 걸음 수(걸음/분)로 표현됩니다.
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Baseline, Week 6
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주간 달리기 거리
기간: 기준 시점, 6주차
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주간 달리기 거리는 참여자가 1주일 동안 달리기를 통해 이동한 총 거리를 말하며, 일반적으로 킬로미터(km) 또는 미터(m)로 표시됩니다.
이 결과는 달리기 부하를 평가하는 데 사용됩니다.
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기준 시점, 6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Haonan Wang, Beijing Sport University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 277S
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
공유될 IPD: 출판물에 보고된 결과의 기저를 이루는 개별 참가자 데이터를 비식별화하여 제공합니다. 여기에는 기초 특성, 결과 측정치(통증 점수, 기능 점수, 러닝 메커니즘) 및 이상 반응이 포함됩니다.
IPD 이용 가능 시기:
주 시험 결과 발표 6개월 후부터 최대 5년간 이용 가능합니다.
이용 대상:
원래 연구와 일치하는 목표를 달성하기 위해 방법론적으로 타당한 제안을 제출한 연구자.
분석 유형:
개별 참가자 데이터 메타분석 및 재현성 목적용.
데이터 접근 방법:
제안은 교신 저자(wanghaonan@bsu.edu.cn)에게 전달해야 합니다. 데이터 공유 계약 승인 후 안전한 데이터 전송을 통해 데이터 접근이 제공됩니다.
IPD 공유 기간
주요 시험 결과 발표 후 6개월부터 최대 5년까지.
IPD 공유 액세스 기준
연구 대상: 원래 연구의 목적과 일치하는 목표를 달성하기 위해 방법론적으로 타당한 제안을 제공하는 연구자.
분석 유형:
개별 참가자 데이터 메타분석 및 재현성 목적.
데이터 접근 방법:
제안서는 교신 저자(wanghaonan@bsu.edu.cn)에게 제출해야 합니다. 데이터 공유 계약 승인 후 안전한 데이터 전송을 통해 데이터 접근이 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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