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Efficacy of Selective COX-2 Inhibitors in Relieving Orthodontic Pain (EOSCOX2)

2026년 4월 23일 업데이트: Sharif Medical Research Center

Efficacy of Selective COX-2 Inhibitors in Relieving Orthodontic Pain ;a Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to compare the efficacy of selective COX-2 inhibitors{ etoricoxib vs celecoxib )in relieving orthodontic pain , after initial bonding and arch wire insertion.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
      • Lahore, 파키스탄
        • Sharif Medical City Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age 13 to 30 years
  2. Fully erupted permanent dentition excluding third molars
  3. Mild crowding (0 -4mm)

Exclusion Criteria:

  1. Active periodontitis
  2. Deep cavities or large restorations
  3. Previous dental extraction in less than 4 weeks before bonding
  4. History of steroid use within last 6 weeks

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Group A
Group A will be given Celecoxib medicine.
의약품: Celecoxib
Group A will be given Celecoxib 50mg once a day.
활성 비교기: Group B
Group B will be given Etoricoxib medicine.
의약품: Etoricoxib (Treatment Group)
Group B will be given Etoricoxib 60mg once a day.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain intensity
기간: 1 year
Pain scores will be measured using a 10cm Visual Analogue Scale (VAS) , The Scale consists of a horizontal line anchored by two verbal descriptions where 0 represented '' No Pain '' and 10 represented ''Maximum Pain''. The Score is determined by measuring the distance from left end of the scale to the mark made by the participant.
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sharif Medical Research Center

수사관

  • 연구 의자: Faiza Malik, BDS, FCPS, Essentia Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 8일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 18일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SMDC/SMRC/289-23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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