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Verbal Breathing Coaching to Improve Preoxygenation and Extend Safe Apnea Time in Anesthesia

2026년 4월 27일 업데이트: Mohamed Daabiss, Prince Sultan Military Medical City

Structured Verbal Breathing Coaching During Preoxygenation Prolongs Safe Apnea Time During Induction of General Anesthesia: a Randomized Controlled Trial

This study explores whether simply guiding patients to breathe slowly and calmly before anesthesia can help improve oxygen levels and keep them safe for longer during induction.

The investigators included 120 participants scheduled for elective surgery, comparing routine preoxygenation with a gentle, coached breathing technique using steady inhalation and exhalation.

The investigator focused mainly on how long participants could safely tolerate apnea, while also examining oxygen levels, vital signs, and anxiety.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

This study looks at a simple but meaningful question: can the way the investigators talk to participants-and guide their breathing-make anesthesia safer? Before induction, participants are usually asked to breathe oxygen through a mask, but many do so in a shallow or irregular way due to anxiety or lack of guidance. Here, the investigators introduce a calm, structured approach where participants are gently coached to take slow, deep breaths with controlled inhalation and prolonged exhalation, helping them feel more relaxed and engaged in their own care.

the investigators included 120 adult participants scheduled for elective surgery, all relatively healthy (ASA I-II), and divided them into two groups. One group received the usual instructions to "breathe normally," while the other group was guided step-by-step with simple verbal cues to regulate their breathing pattern. This small change transforms a passive process into an active, patient-centered interaction, potentially improving how effectively oxygen fills the lungs before anesthesia.

the investigators main focus is on "safe apnea time"-how long a patient can maintain adequate oxygen levels after induction before desaturation begins. the investigators also look at additional factors such as oxygen concentration at the end of preoxygenation, changes in blood pressure and heart rate, and even how anxious the participant feels before going to sleep. These measures help the investigators understand not only the physiological benefits but also the emotional impact of this approach.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

Inclusion Criteria:

  • Scheduled for elective surgery under general anesthesia with tracheal intubation.
  • BMI < 35 kg/m²
  • The Ability to understand and follow verbal instructions

Exclusion Criteria:

  • Patients with an anticipated difficult airway
  • Significant cardiopulmonary disease
  • Pregnancy
  • Emergency surgery
  • Pre-existing hypoxemia (SpO₂ < 94% on room air)
  • Use of sedative premedication affects respiratory drive.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Control Group: Standard Preoxygenation
receives standard preoxygenation (routine care with no additional coaching).

In addition to standard preoxygenation, patients receive continuous verbal coaching:

"Breathe in slowly through your nose for four seconds" "Now breathe out slowly through your mouth for six seconds" Instructions repeated rhythmically for 3 minutes Delivered by the attending anesthesiologist using a standardized script

실험적: Intervention Group: Verbal Breathing Coaching
receives structured verbal breathing coaching in addition to standard preoxygenation.

In addition to standard preoxygenation, patients receive continuous verbal coaching:

"Breathe in slowly through your nose for four seconds" "Now breathe out slowly through your mouth for six seconds" Instructions repeated rhythmically for 3 minutes Delivered by the attending anesthesiologist using a standardized script

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oxygen saturation
기간: 3 minutes
time from loss of consciousness to SpO₂ reaching 92%
3 minutes

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
End-tidal Oxygen concentration
기간: 3 minutes
the percentage of oxygen measured in the last portion of exhaled breath at the end of expiration.
3 minutes
Mean arterial pressure
기간: 3 minutes
Mean arterial pressure
3 minutes
Heart rate
기간: 3 minutes
Heart rate
3 minutes

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • 1. Nimmagadda, U., Salem, M.R., & Joseph, N.J. (2000). Preoxygenation: physiologic basis, benefits, and potential risks. Anesthesiology Clinics of North America, 18(3), 547-563. 2. Tanoubi, I., Drolet, P., & Donati, F. (2009). Optimizing preoxygenation in adults. Canadian Journal of Anesthesia, 56(6), 449-466. 3. Baraka, A., Taha, S.K., El-Khatib, M.F. (1999). Preoxygenation: comparison of maximal breathing and tidal volume breathing techniques. Anesthesia & Analgesia, 89(3), 653-656. 4. Gambee, A.M., Hertzka, R.E., & Fisher, D.M. (1987). Preoxygenation techniques: comparison of three minutes tidal volume breathing and eight deep breaths over 60 seconds. Anesthesiology, 66(6), 816-819. 5. O'Brien, J., Batterham, A.M., & Parkin, P. (2011). Coaching respiratory techniques improves gas exchange and tidal volume during voluntary breathing tasks. Respiration Physiology & Neurobiology, 177(2), 153-158. 6. Weingart, S.D., Levitan, R.M. (2012). Preoxygenation and prevention of desaturation during emergency airway management. Annals of Emergency Medicine, 59(3), 165-175.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 7일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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