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Preoxygenation 시간에 따른 Bariatric Surgery에 적용되는 방법의 비교

2019년 7월 2일 업데이트: ilkay baran akkuş, Ankara Diskapi Training and Research Hospital

비만 수술에서 CPAP와 마스크 환기가 전산소화 시간에 미치는 영향 평가

본 연구의 목적은 클리닉에서 CPAP(Continuous Positive Airway Pressure) 및 Mask Ventilation으로 전산소 투여를 받는 환자를 관찰하여 전산소 투여 시간을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구에 포함하기 위한 기준:

전신마취 하에 예정된 선택적 비만 수술 ASA 1-2급 20-50세 사이 50명

  1. 그룹: preoxygenation 동안 CPAP(Continuous Positive Airway Pressure)를 받는 환자가 포함됩니다.
  2. 그룹: CPAP 없이 preoxygenation을 진행 중인 환자가 포함됩니다.

두 그룹 모두 마취장치부터 호기말 O2 90%까지의 시간과 호기말 CO2 값을 순서대로 기록한다.

심박수, 혈압, 호기말 O2 및 CO2 값은 전산소 투여 중 및 삽관 후에 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조
        • Diskapi Yildirim Beyazit Training Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 포함 기준:

    1. 20세에서 50세 사이의 환자
    2. 미국 마취학회 I, II 또는 III
    3. 체질량 지수가 40 이상인 환자

제외 기준:

  1. 심폐질환
  2. 이전에 복부 또는 흉부 수술을 받았거나 뇌혈관 질환이 있는 환자
  3. 두개내 고혈압 또는 간질의 이야기
  4. 어려운 기관 삽관의 이야기를 가진 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 양압기
전산소화 동안 인공호흡기는 자발 모드로 전환되고 CPAP: 5cmH2O로 설정됩니다. 이 과정은 호기말 O2 농도 ≥ 90%가 제거될 때까지 계속됩니다.
다른: CPAP 전산소화
전산소화 동안 인공호흡기는 자발 모드로 전환되고 CPAP: 5cmH2O로 설정됩니다.
간섭 없음: 표준 preoxygenation
전산소화 동안 인공호흡기는 자발 모드로 전환되고 추가 압력 없이 호기말 O2 농도 ≥90%가 제거될 때까지 절차가 계속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 중 탈포화 방지
기간: 5 분
비만 수술에서 기관내 삽관 중 무호흡 기간의 탈포화 방지
5 분
저산소증 부작용 예방
기간: 10 분
저산소증 유발 부정맥 저혈압 빈맥
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ankara Diskapi Training and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • preoxygenation

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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