BPTB Versus Hamstring Autografts in ACL Reconstruction Among Professional Athletes (BPTB-HT ACL)
Bone-Patellar Tendon-Bone Versus Hamstring Tendon Autografts in ACL Reconstruction Among Professional Athletes: A Prospective Randomized Controlled Study With Mid-term Follow-up
This prospective randomized controlled study compares outcomes of ACL reconstruction using bone-patellar tendon-bone (BPTB) versus hamstring tendon (HT) autografts in professional athletes.
The primary outcome is isokinetic muscle strength assessment. Secondary outcomes include IKDC score, return to athletic activity, and complication rates. Patients are followed for five years.
연구 개요
상세 설명
This randomized controlled trial evaluates BPTB versus HT autografts in professional athletes undergoing ACL reconstruction. Patients with isolated ACL rupture were randomly assigned to either graft.
All procedures and rehabilitation protocols were standardized. The primary outcome was isokinetic assessment of quadriceps and hamstring strength using a dynamometer. Secondary outcomes included IKDC score, return to sport, and complications.
Patients were followed for five years to assess functional recovery and long-term outcomes.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, 이집트
- Kasr Al-Ainy Hospital, Cairo University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
Inclusion Criteria:
- Professional athletes actively engaged in competitive sports
- Age between 18 and 35 years
- Primary isolated anterior cruciate ligament (ACL) rupture confirmed clinically and by MRI
- Indicated for arthroscopic ACL reconstruction
- Willingness to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Multiligamentous knee injuries
- Previous ACL reconstruction on the affected knee
- Lower limb malalignment
- Advanced chondral lesions requiring additional surgical procedures
- Associated fractures around the knee
- Inability to comply with follow-up protocol
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: BPTB Group
Participants undergoing ACL reconstruction using bone-patellar tendon-bone (BPTB) autograft.
|
Arthroscopic anterior cruciate ligament reconstruction using bone-patellar tendon-bone autograft with interference screw fixation.
|
|
활성 비교기: Hamstring Group
Participants undergoing ACL reconstruction using hamstring tendon autograft (semitendinosus and gracilis).
|
Arthroscopic anterior cruciate ligament reconstruction using semitendinosus and gracilis tendon autograft with appropriate fixation technique.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Isokinetic Quadriceps and Hamstring Muscle Strength
기간: 12 months postoperatively
|
Isokinetic dynamometric assessment of quadriceps and hamstring muscle strength expressed as peak torque percentage relative to the contralateral limb using a standardized testing protocol.
|
12 months postoperatively
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
International Knee Documentation Committee (IKDC) Score
기간: 12 months postoperatively
|
Patient-reported functional outcome measured using the IKDC subjective knee evaluation form.
|
12 months postoperatively
|
|
Time to Return to Athletic Activity
기간: Up to 12 months postoperatively
|
Time required for patients to return to pre-injury level of athletic activity.
|
Up to 12 months postoperatively
|
|
Postoperative Complications
기간: Up to 60 months postoperatively
|
Incidence of complications including infection, anterior knee pain, extension lag, stiffness, and graft re-rupture.
|
Up to 60 months postoperatively
|
|
Knee function using KOOS score
기간: 60 months postoperatively
|
Patient-reported outcomes assessed using the Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS), including subscales:
Scores reported on a 0-100 scale (higher scores indicate better function). |
60 months postoperatively
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- N-360-2017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
BPTB ACL Reconstruction에 대한 임상 시험
-
Peking University Third HospitalThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; The Affiliated Nanjing Drum...완전한
-
Tanta University완전한안과 외상 | 광대뼈상악 복합골절 | 궤도 바닥 골절이집트
-
Hvidovre University HospitalNational Research Centre for the Working Environment, Denmark; University College Copenhagen모병
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모병
-
University of Sao Paulo알려지지 않은
-
Espregueira-Mendes Sports Centre - FIFA Medical...초대로 등록