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피임 네비게이터 프로그램

2023년 6월 28일 업데이트: Tracey Wilkinson, Indiana University

IN Control: 인디애나 주의 청소년 및 청년을 위한 피임 네비게이터 프로그램

이 연구의 목표는 피임에 접근하고자 하는 청소년이 사용할 수 있도록 인디애나 중부에서 IN-Control 피임 네비게이터 프로그램을 파일럿 테스트하는 것입니다. 연구자들은 우리의 개입을 통해 피임에 대한 접근을 용이하게 하면 궁극적으로 이러한 결정과 호르몬 피임법 사용에 대한 자율성이 증가할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상세 설명

IN-Control 피임 네비게이터 프로그램은 청소년과 젊은 성인에게 개인화된 관심을 제공하고 네비게이터 직원과의 개인적인 상호 작용 및 대상 서비스 사용을 통해 자기효능감 기술과 능력을 다룰 수 있습니다. 중요한 것은 내비게이터가 참가자가 임상적 만남 전, 도중 및 후에 특정 환경적 장벽(교통, 비용, 임상 접근)과 개인적인 장벽(지식 및 기밀 유지 문제)을 극복하도록 도울 수 있다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • 모병
        • Indiana University School of Medicine
        • 연락하다:
          • Tracey Wilkinson, MD, MPH
          • 전화번호: 317-278-0552
          • 이메일: tracwilk@iu.edu
        • 연락하다:
          • Dennis Fortenberry, MD
          • 전화번호: 3172741676
          • 이메일: jfortenb@iu.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만 15~19세 청소년
  • 영어로 말하기
  • 인디애나 중부 지역에 거주: Boone, Brown, Hamilton, Hancock, Hendricks, Johnson, Marion, Morgan, Putnam 및 Shelby(기본 우편번호로 결정 -

제외 기준:

  • 만 15세 미만 또는 만 19세 이상 청소년
  • 비영어권
  • 인디애나 중부 외곽에 거주

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 파일럿 연구 참여자
IN-Control 프로그램에 참여하는 모든 청소년은 네비게이터와 상호 작용한 후 공식적으로 연구 참가자로 등록할 것인지 묻습니다. 단, 네비게이터의 지원을 받기 위해 등록할 필요는 없습니다.
인디애나 주 내 IN-Control 프로그램 파일럿 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IN컨트롤 프로그램 만족도 (편안함, 경청, 도움이 됨, 연락이 용이함)
기간: IN-Control Program 접촉 후 2~4주 이내
내비게이터 프로그램과 상호 작용한 참가자 설문 조사(네비게이터 프로그램이 연락하기 쉽고, 편안하고, 경청하고, 도움이 된다고 보고한 참가자 비율)
IN-Control Program 접촉 후 2~4주 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
네비게이터 문의
기간: 파일럿 연구 기간, 2년
네비게이터 프로그램에 접속한 고유한 개인의 수
파일럿 연구 기간, 2년
웹사이트 활용
기간: 파일럿 연구 기간, 2년
순 웹 사이트 방문 수
파일럿 연구 기간, 2년
산아제한 결정 지원
기간: 파일럿 연구 기간, 2년
피임 결정 지원 완료율
파일럿 연구 기간, 2년
연락 성공률
기간: 파일럿 연구 기간, 2년
네비게이터 직원이 성공적으로 연락한 개인의 수와 비교하여 네비게이터 직원의 추가 도움을 원하는 개인의 수
파일럿 연구 기간, 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 28일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1801682245
  • 5K23HD094853-04 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

현재 다른 연구자와 데이터를 공유할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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