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COMPARATIVE EFFECTS OF DRY NEEDLING AND NEURAL MOBILIZATION ON PAIN, STRENGTH AND RANGE OF MOTION IN PATIENTS WITH GOLFER'S ELBOW (DN-NM-GE)

2026년 6월 8일 업데이트: Abeela Ashraf, Green International University
This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of Dry Needling and Neural Mobilization in patients diagnosed with Golfer's Elbow (Medial Epicondylitis). The study will evaluate the effects of both interventions on pain intensity, grip strength, and range of motion. Participants will be randomly allocated to either the Dry Needling group or the Neural Mobilization group and treated over a specified intervention period. Outcome measures will be assessed at baseline and after treatment to determine which intervention provides greater improvement in pain reduction, muscle strength, and functional mobility. The results may contribute to evidence-based rehabilitation strategies for managing Golfer's Elbow

연구 개요

상세 설명

Golfer's Elbow (Medial Epicondylitis) is a common musculoskeletal disorder characterized by pain and tenderness over the medial epicondyle of the elbow, often associated with repetitive wrist flexion and forearm pronation activities. The condition can lead to decreased grip strength, restricted range of motion, and impaired functional performance, affecting daily activities and quality of life.

Various physiotherapy interventions have been used for the management of Golfer's Elbow, including Dry Needling and Neural Mobilization. Dry Needling is a technique that targets myofascial trigger points to reduce pain, improve blood flow, and restore muscle function. Neural Mobilization aims to restore the normal mobility and physiological function of peripheral nerves by reducing neural tension and improving neural mechanics.

The purpose of this randomized clinical trial is to compare the effectiveness of Dry Needling and Neural Mobilization in reducing pain, improving grip strength, and increasing range of motion in patients with Golfer's Elbow. Eligible participants will be randomly assigned to one of two intervention groups. Baseline assessments will be conducted before treatment, followed by post-intervention assessments after completion of the treatment protocol.

Primary outcome measures will include pain intensity, assessed using a validated pain scale, while secondary outcomes will include grip strength and elbow/wrist range of motion. Data collected will be analyzed to determine whether one intervention demonstrates superior clinical outcomes compared to the other.

The findings of this study are expected to provide evidence regarding the comparative effectiveness of these commonly used physiotherapy interventions and may assist clinicians in selecting appropriate treatment strategies for patients with Golfer's Elbow.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • Green International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • • Both male and female patients were included.

    • Diagnosis of Medial Epicondylitis by spiral test clinically confirmed by orthopaedic.

pain is limited on medial epicondyle

  • Pain reproduced with resisted wrist flexion and/or forearm pronation.
  • Aged between 18-40 years
  • Acute to Subacute stage (≥ 6 weeks and ≤ 12 months
  • NPRS score ≥ 4/10 at baseline

Exclusion Criteria:

  • • History of Other elbow pathologies e.g (Lateral epicondylitis , Olecranon bursitis ,Ligament injuries)

    • Radial or ulnar neuropathies not associated with medial epicondylitis.
    • Systemic or inflammatory conditions affecting tendons, such as rheumatoid arthritis
    • Diabetes with neuropathy (unless controlled and neuropathy absent)
    • Previous surgical procedures around the elbow or wrist within the past 6 months
    • Corticosteroid injection, PRP or shockwave therapy within the last 3 months

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Dry needling
Participants will receive dry needling combined with conventional physiotherapy twice weekly for 6 weeks
Participants will receive dry needling to the affected forearm muscles along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion
Participants will receive neural mobilization techniques along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion.
실험적: Neural mobilization
Participants will receive neural mobilization combined with conventional physiotherapy twice weekly for 6 weeks
Participants will receive dry needling to the affected forearm muscles along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion
Participants will receive neural mobilization techniques along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain intensity
기간: Baseline and at 6 weeks post-intervention
Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS). The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores represent greater pain intensity.
Baseline and at 6 weeks post-intervention

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Grip strength
기간: Baseline and at 6 weeks post-intervention
Grip strength will be measured using a hand dynamometer. Higher values indicate greater muscle strength.
Baseline and at 6 weeks post-intervention
Range of motion
기간: Baseline and at 6 weeks post-intervention
Elbow and wrist range of motion will be measured using a standard goniometer. Higher values indicate improved joint mobility.
Baseline and at 6 weeks post-intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Prof Dr Fahad Tanveer, Green international University lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 5일

연구 완료 (실제)

2026년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

Due to patients privacy and confidentiality , IPD will not be shared

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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