- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07643740
COMPARATIVE EFFECTS OF DRY NEEDLING AND NEURAL MOBILIZATION ON PAIN, STRENGTH AND RANGE OF MOTION IN PATIENTS WITH GOLFER'S ELBOW (DN-NM-GE)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Golfer's Elbow (Medial Epicondylitis) is a common musculoskeletal disorder characterized by pain and tenderness over the medial epicondyle of the elbow, often associated with repetitive wrist flexion and forearm pronation activities. The condition can lead to decreased grip strength, restricted range of motion, and impaired functional performance, affecting daily activities and quality of life.
Various physiotherapy interventions have been used for the management of Golfer's Elbow, including Dry Needling and Neural Mobilization. Dry Needling is a technique that targets myofascial trigger points to reduce pain, improve blood flow, and restore muscle function. Neural Mobilization aims to restore the normal mobility and physiological function of peripheral nerves by reducing neural tension and improving neural mechanics.
The purpose of this randomized clinical trial is to compare the effectiveness of Dry Needling and Neural Mobilization in reducing pain, improving grip strength, and increasing range of motion in patients with Golfer's Elbow. Eligible participants will be randomly assigned to one of two intervention groups. Baseline assessments will be conducted before treatment, followed by post-intervention assessments after completion of the treatment protocol.
Primary outcome measures will include pain intensity, assessed using a validated pain scale, while secondary outcomes will include grip strength and elbow/wrist range of motion. Data collected will be analyzed to determine whether one intervention demonstrates superior clinical outcomes compared to the other.
The findings of this study are expected to provide evidence regarding the comparative effectiveness of these commonly used physiotherapy interventions and may assist clinicians in selecting appropriate treatment strategies for patients with Golfer's Elbow.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Green International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
• Both male and female patients were included.
- Diagnosis of Medial Epicondylitis by spiral test clinically confirmed by orthopaedic.
pain is limited on medial epicondyle
- Pain reproduced with resisted wrist flexion and/or forearm pronation.
- Aged between 18-40 years
- Acute to Subacute stage (≥ 6 weeks and ≤ 12 months
- NPRS score ≥ 4/10 at baseline
Exclusion Criteria:
• History of Other elbow pathologies e.g (Lateral epicondylitis , Olecranon bursitis ,Ligament injuries)
- Radial or ulnar neuropathies not associated with medial epicondylitis.
- Systemic or inflammatory conditions affecting tendons, such as rheumatoid arthritis
- Diabetes with neuropathy (unless controlled and neuropathy absent)
- Previous surgical procedures around the elbow or wrist within the past 6 months
- Corticosteroid injection, PRP or shockwave therapy within the last 3 months
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dry needling
Participants will receive dry needling combined with conventional physiotherapy twice weekly for 6 weeks
|
Participants will receive dry needling to the affected forearm muscles along with conventional physiotherapy.
Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions.
Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion
Participants will receive neural mobilization techniques along with conventional physiotherapy.
Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions.
Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion.
|
|
Eksperymentalny: Neural mobilization
Participants will receive neural mobilization combined with conventional physiotherapy twice weekly for 6 weeks
|
Participants will receive dry needling to the affected forearm muscles along with conventional physiotherapy.
Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions.
Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion
Participants will receive neural mobilization techniques along with conventional physiotherapy.
Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions.
Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pain intensity
Ramy czasowe: Baseline and at 6 weeks post-intervention
|
Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Higher scores represent greater pain intensity.
|
Baseline and at 6 weeks post-intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Grip strength
Ramy czasowe: Baseline and at 6 weeks post-intervention
|
Grip strength will be measured using a hand dynamometer.
Higher values indicate greater muscle strength.
|
Baseline and at 6 weeks post-intervention
|
|
Range of motion
Ramy czasowe: Baseline and at 6 weeks post-intervention
|
Elbow and wrist range of motion will be measured using a standard goniometer.
Higher values indicate improved joint mobility.
|
Baseline and at 6 weeks post-intervention
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Prof Dr Fahad Tanveer, Green international University lahore
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GIU/REC/26-41
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapalenie nadkłykcia przyśrodkowego
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaMedial Proximal Tibial Angle
-
Istituto Ortopedico RizzoliZakończonyZespół Medial PlicaWłochy
-
Istanbul Bilgi UniversityNieznany
Badania kliniczne na Dry needling
-
Universidad Francisco de VitoriaNieznanyBól punktu spustowego, mięśniowo-powięziowy | Zaburzenia mięśnioweHiszpania
-
Alabama Physical Therapy & AcupunctureUniversidad Rey Juan CarlosZakończonyZapalenie nadkłykcia bocznegoStany Zjednoczone
-
Thomas W. Perreault, PTZakończonyPrzewlekła migrenaStany Zjednoczone
-
University of ValenciaZakończony
-
Universidad Europea de CanariasAktywny, nie rekrutujący
-
University of LahoreZakończonyPrzewlekły ból krzyża (CLBP)Pakistan
-
Riphah International UniversityZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowegoPakistan
-
The Mentholatum CompanyZakończonyWyschnięte oko | Zespoły suchego okaStany Zjednoczone
-
Riphah International UniversityZakończonyZespół czworoboczny lędźwiPakistan
-
Baylor College of MedicineWycofaneDysplazja rozwojowa stawu biodrowegoStany Zjednoczone