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COMPARATIVE EFFECTS OF DRY NEEDLING AND NEURAL MOBILIZATION ON PAIN, STRENGTH AND RANGE OF MOTION IN PATIENTS WITH GOLFER'S ELBOW (DN-NM-GE)

8. Juni 2026 aktualisiert von: Abeela Ashraf, Green International University
This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of Dry Needling and Neural Mobilization in patients diagnosed with Golfer's Elbow (Medial Epicondylitis). The study will evaluate the effects of both interventions on pain intensity, grip strength, and range of motion. Participants will be randomly allocated to either the Dry Needling group or the Neural Mobilization group and treated over a specified intervention period. Outcome measures will be assessed at baseline and after treatment to determine which intervention provides greater improvement in pain reduction, muscle strength, and functional mobility. The results may contribute to evidence-based rehabilitation strategies for managing Golfer's Elbow

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Golfer's Elbow (Medial Epicondylitis) is a common musculoskeletal disorder characterized by pain and tenderness over the medial epicondyle of the elbow, often associated with repetitive wrist flexion and forearm pronation activities. The condition can lead to decreased grip strength, restricted range of motion, and impaired functional performance, affecting daily activities and quality of life.

Various physiotherapy interventions have been used for the management of Golfer's Elbow, including Dry Needling and Neural Mobilization. Dry Needling is a technique that targets myofascial trigger points to reduce pain, improve blood flow, and restore muscle function. Neural Mobilization aims to restore the normal mobility and physiological function of peripheral nerves by reducing neural tension and improving neural mechanics.

The purpose of this randomized clinical trial is to compare the effectiveness of Dry Needling and Neural Mobilization in reducing pain, improving grip strength, and increasing range of motion in patients with Golfer's Elbow. Eligible participants will be randomly assigned to one of two intervention groups. Baseline assessments will be conducted before treatment, followed by post-intervention assessments after completion of the treatment protocol.

Primary outcome measures will include pain intensity, assessed using a validated pain scale, while secondary outcomes will include grip strength and elbow/wrist range of motion. Data collected will be analyzed to determine whether one intervention demonstrates superior clinical outcomes compared to the other.

The findings of this study are expected to provide evidence regarding the comparative effectiveness of these commonly used physiotherapy interventions and may assist clinicians in selecting appropriate treatment strategies for patients with Golfer's Elbow.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Green International University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • • Both male and female patients were included.

    • Diagnosis of Medial Epicondylitis by spiral test clinically confirmed by orthopaedic.

pain is limited on medial epicondyle

  • Pain reproduced with resisted wrist flexion and/or forearm pronation.
  • Aged between 18-40 years
  • Acute to Subacute stage (≥ 6 weeks and ≤ 12 months
  • NPRS score ≥ 4/10 at baseline

Exclusion Criteria:

  • • History of Other elbow pathologies e.g (Lateral epicondylitis , Olecranon bursitis ,Ligament injuries)

    • Radial or ulnar neuropathies not associated with medial epicondylitis.
    • Systemic or inflammatory conditions affecting tendons, such as rheumatoid arthritis
    • Diabetes with neuropathy (unless controlled and neuropathy absent)
    • Previous surgical procedures around the elbow or wrist within the past 6 months
    • Corticosteroid injection, PRP or shockwave therapy within the last 3 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dry needling
Participants will receive dry needling combined with conventional physiotherapy twice weekly for 6 weeks
Verfahren: Dry needling
Participants will receive dry needling to the affected forearm muscles along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion
Verfahren: Neural mobilization
Participants will receive neural mobilization techniques along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion.
Experimental: Neural mobilization
Participants will receive neural mobilization combined with conventional physiotherapy twice weekly for 6 weeks
Verfahren: Dry needling
Participants will receive dry needling to the affected forearm muscles along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion
Verfahren: Neural mobilization
Participants will receive neural mobilization techniques along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain intensity
Zeitfenster: Baseline and at 6 weeks post-intervention
Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS). The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores represent greater pain intensity.
Baseline and at 6 weeks post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grip strength
Zeitfenster: Baseline and at 6 weeks post-intervention
Grip strength will be measured using a hand dynamometer. Higher values indicate greater muscle strength.
Baseline and at 6 weeks post-intervention
Range of motion
Zeitfenster: Baseline and at 6 weeks post-intervention
Elbow and wrist range of motion will be measured using a standard goniometer. Higher values indicate improved joint mobility.
Baseline and at 6 weeks post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Green International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Prof Dr Fahad Tanveer, Green international University lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GIU/REC/26-41

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Due to patients privacy and confidentiality , IPD will not be shared

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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