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COMPARATIVE EFFECTS OF DRY NEEDLING AND NEURAL MOBILIZATION ON PAIN, STRENGTH AND RANGE OF MOTION IN PATIENTS WITH GOLFER'S ELBOW (DN-NM-GE)

8 de junho de 2026 atualizado por: Abeela Ashraf, Green International University
This randomized clinical trial aims to compare the effectiveness of Dry Needling and Neural Mobilization in patients diagnosed with Golfer's Elbow (Medial Epicondylitis). The study will evaluate the effects of both interventions on pain intensity, grip strength, and range of motion. Participants will be randomly allocated to either the Dry Needling group or the Neural Mobilization group and treated over a specified intervention period. Outcome measures will be assessed at baseline and after treatment to determine which intervention provides greater improvement in pain reduction, muscle strength, and functional mobility. The results may contribute to evidence-based rehabilitation strategies for managing Golfer's Elbow

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Golfer's Elbow (Medial Epicondylitis) is a common musculoskeletal disorder characterized by pain and tenderness over the medial epicondyle of the elbow, often associated with repetitive wrist flexion and forearm pronation activities. The condition can lead to decreased grip strength, restricted range of motion, and impaired functional performance, affecting daily activities and quality of life.

Various physiotherapy interventions have been used for the management of Golfer's Elbow, including Dry Needling and Neural Mobilization. Dry Needling is a technique that targets myofascial trigger points to reduce pain, improve blood flow, and restore muscle function. Neural Mobilization aims to restore the normal mobility and physiological function of peripheral nerves by reducing neural tension and improving neural mechanics.

The purpose of this randomized clinical trial is to compare the effectiveness of Dry Needling and Neural Mobilization in reducing pain, improving grip strength, and increasing range of motion in patients with Golfer's Elbow. Eligible participants will be randomly assigned to one of two intervention groups. Baseline assessments will be conducted before treatment, followed by post-intervention assessments after completion of the treatment protocol.

Primary outcome measures will include pain intensity, assessed using a validated pain scale, while secondary outcomes will include grip strength and elbow/wrist range of motion. Data collected will be analyzed to determine whether one intervention demonstrates superior clinical outcomes compared to the other.

The findings of this study are expected to provide evidence regarding the comparative effectiveness of these commonly used physiotherapy interventions and may assist clinicians in selecting appropriate treatment strategies for patients with Golfer's Elbow.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
        • Green International University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • • Both male and female patients were included.

    • Diagnosis of Medial Epicondylitis by spiral test clinically confirmed by orthopaedic.

pain is limited on medial epicondyle

  • Pain reproduced with resisted wrist flexion and/or forearm pronation.
  • Aged between 18-40 years
  • Acute to Subacute stage (≥ 6 weeks and ≤ 12 months
  • NPRS score ≥ 4/10 at baseline

Exclusion Criteria:

  • • History of Other elbow pathologies e.g (Lateral epicondylitis , Olecranon bursitis ,Ligament injuries)

    • Radial or ulnar neuropathies not associated with medial epicondylitis.
    • Systemic or inflammatory conditions affecting tendons, such as rheumatoid arthritis
    • Diabetes with neuropathy (unless controlled and neuropathy absent)
    • Previous surgical procedures around the elbow or wrist within the past 6 months
    • Corticosteroid injection, PRP or shockwave therapy within the last 3 months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dry needling
Participants will receive dry needling combined with conventional physiotherapy twice weekly for 6 weeks
Participants will receive dry needling to the affected forearm muscles along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion
Participants will receive neural mobilization techniques along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion.
Experimental: Neural mobilization
Participants will receive neural mobilization combined with conventional physiotherapy twice weekly for 6 weeks
Participants will receive dry needling to the affected forearm muscles along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion
Participants will receive neural mobilization techniques along with conventional physiotherapy. Treatment will be administered twice weekly for 6 weeks, totaling 12 sessions. Outcomes will include pain, grip strength, and range of motion.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain intensity
Prazo: Baseline and at 6 weeks post-intervention
Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS). The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores represent greater pain intensity.
Baseline and at 6 weeks post-intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Grip strength
Prazo: Baseline and at 6 weeks post-intervention
Grip strength will be measured using a hand dynamometer. Higher values indicate greater muscle strength.
Baseline and at 6 weeks post-intervention
Range of motion
Prazo: Baseline and at 6 weeks post-intervention
Elbow and wrist range of motion will be measured using a standard goniometer. Higher values indicate improved joint mobility.
Baseline and at 6 weeks post-intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Prof Dr Fahad Tanveer, Green international University lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

5 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

10 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Due to patients privacy and confidentiality , IPD will not be shared

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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