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Developing and Implementing HPV SCREENED

2026년 6월 17일 업데이트: Sara Heinert, PhD, MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Developing and Implementing HPV SCREENED (Self-Collection REach and ENgagement in Emergency Departments) to Improve Cancer Equity

This study will assess the feasibility of implementing HPV self-sampling as a primary cervical cancer screening strategy for under-screened women in the emergency department (ED). Eligible participants will receive education and an HPV self-sampling kit to complete in the ED. Individuals with HPV-positive results will be guided to follow-up care at a local clinic.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

The proposed study will implement HPV self-sampling as primary cervical screening for under-screened ED patients. The long-term goal is to increase access to cervical screening for women who may not routinely use primary care and thus face increased risk of cervical cancer. This pilot feasibility trial will implement HPV self-sampling kit distribution and navigation to follow-up care in the ED. The investigators hypothesize that ED-based in-person distribution and same-day return of HPV self-sampling kits will alleviate issues of prior mailed HPV self-sampling trials by reducing participant burden. Women (30-65 years with non-critically ill presentations) who present to the ED and are overdue for cervical screening will receive 1) cervical cancer screening education and 2) a HPV self-sampling kit where they return the kit immediately after self-sampling in the ED. ScreenNJ will navigate participants with HPV-positive results to follow-up care and management according to current standard guidelines at local clinics.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, 미국, 08901
        • Robert Wood Johnson University Hospital
        • 연락하다:
          • Sara Heinert, PhD, MPH
      • Newark, New Jersey, 미국, 07103
        • University Hospital
        • 연락하다:
          • Ronald Ikechi, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • biological women,
  • no prior hysterectomy or cervical cancer,
  • not pregnant,
  • last Pap >3 years, last co-test >5 years, or last HPV alone test >5 years,
  • speak English or Spanish,
  • has a working cellphone,
  • NJ residency
  • ED patient

Exclusion Criteria:

  • currently pregnant (as diagnostic procedures for cervical cancer are often deferred during pregnancy);
  • previous hysterectomy;
  • previous diagnosis of cervical cancer;
  • current menses

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: HPV SCREENED
A single-arm pilot trial of HPV self-sampling among under-screened women in the ED
행동: HPV Self-collection in the ED
Participants will be asked to collect a vaginal sample for HPV screening.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Completion of ED-Based HPV Self-Sampling
기간: Day 1
Evaluate the proportion of eligible participants who complete HPV self-sampling during the emergency department visit.
Day 1

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV Self Sampling Acceptability
기간: After results notification, an average of 1 week
Acceptability of Intervention Measure (AIM) scale (Weiner et al., 2017). Scale values range from 1 to 5, where higher is more acceptable.
After results notification, an average of 1 week
HPV Self Sampling Feasibility
기간: After results notification, an average of 1 week
Feasibility of Intervention Measure (FIM) scale (Weiner et al., 2017). Scale values range from 1 to 5, where higher is more feasible.
After results notification, an average of 1 week
HPV Knowledge
기간: Day 1 and after results notification- an average of 1 week
Cervical Cancer Knowledge Scale (CCKS)- 7 items where a higher score is more knowledge
Day 1 and after results notification- an average of 1 week
Screening Completion
기간: 3 months
Proportion of HPV+ women who complete follow-up screening
3 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rutgers, The State University of New Jersey

수사관

  • 수석 연구원: Sara Heinert, PhD, MPH, Department of Emergency Medicine, Rutgers Robert Wood Johnson Medical School

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro2025001198

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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