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Instrument-assisted Soft Tissue Mobilization Versus Post - Isometric Relaxation Technique in Trapezius Myalgia. (IASTM)

2026년 7월 17일 업데이트: Riphah International University

Effects of Instrument -Assisted Soft Tissue Mobilization Versus Post - Isometric Relaxation Technique on Pain,Range of Motion, and Function in Patients With Trapezius Myalgia.

effects of Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) and Post-Isometric Relaxation (PIR) in reducing pain, improving range of motion, and enhancing function among individuals with trapezius myalgia.

it was a randomized clinical trial with outcome measuring tools as NPRS for pain Goniometer for ROM NDI for function

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

A randomized clinical trial was carried out over ten months at Arif Memorial Teaching Hospital in Lahore. The study included 48 participants aged between 25 and 35 years, selected through non-probability convenience sampling; 44 completed the full treatment. Participants were randomly divided into two groups of 22 each using a lottery method. Group A underwent IASTM combined with passive and self-stretching exercises, while Group B received the PIR technique. Both interventions were administered three times weekly for six weeks. Outcomes were assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, a universal goniometer to measure cervical lateral flexion and rotation range of motion, and the Neck Disability Index (NDI) to evaluate functional limitations. Evaluations were performed before treatment and again at the end of the six-week intervention. Data analysis was conducted using SPSS-25, involving the Shapiro-Wilk test to assess normality, independent t-tests and Mann-Whitney U tests for intergroup comparisons, and paired t-tests along with Wilcoxon Signed Rank tests for intragroup analysis.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • Arif memorial teaching hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 25 to 35 experiencing trapezius myalgia,
  • both men and women who report neck pain and stiffness,
  • Limited range of motion in lateral neck bending and rotational movement.
  • Presence of identifiable tender areas or trigger points within the trapezius muscle, Evidence of muscle tightness observed during mobility assessments, such as when performing lateral head tilt.
  • A firm band of muscle tissue containing a hypersensitive point, often with a palpable nodule and potential for radiating discomfort.

Exclusion Criteria:

  • Traumatic injury to the neck causing torticollis,
  • Tumor affecting the upperportion of the trapezius muscle,
  • Cervical nerverootirritation or damage, Break in one or more cervical vertebrae,
  • Impairment of nervous system function,
  • Swelling and hypersensitivity reactions in the skin,
  • Abnormal spinal curvature and birth-related structural defects.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GROUP 1 (Intrument assisted soft tissue mobilization)
IASTM (Members of this group received instrument-assisted soft tissue mobilization in addition to a standard intervention aimed at reducing pain and enhancing range of motion and functional ability.)
다른: IASTM
IASTM intervention was administered three times weekly for six weeks.
활성 비교기: GROUP 2(Post isometric relaxation)
Post isometric relaxation(The members of this group underwent post-isometric relaxation combined with the same standard protocol, with the same goals of alleviating pain and improving mobility and function.)
다른: Post isometric relaxation
PIR intervention was administered three times weekly for six weeks.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Numeric Pain Rating Scale
기간: Baseline and after 6 weeks
The pain intensity was assessed using Numeric Pain Rating Scale (NPRS) an 11-point (0-10) tool used to measure a patient's pain intensity, where 0 means "no pain" and 10 means "the worst pain imaginable
Baseline and after 6 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Range of Motion
기간: Baseline and after 6 weeks
ROM was measured using goniometer
Baseline and after 6 weeks
Neck Disability Index
기간: baseline and after 6 weeks
The functions of neck was assessed using Neck Disability Index (NDI); The NDI is a 10-item patient-reported questionnaire designed to assess how neck pain affects daily activities such as personal care, lifting, reading, concentration, work, driving, sleeping, and recreation. Each item is scored from 0 (no difficulty) to 5 (maximum difficulty), giving a total raw score ranging from 0 to 50. The raw score is often converted to a percentage to standardize interpretation: NDI Percentage = (Total Score ÷ 50) × 100
baseline and after 6 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Saba Rafiq, PhD*, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/25/0144

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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