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수술 후 팔꿈치 강직도에 대한 IASTM과 MET의 비교 효과 (IASTM)

2024년 8월 26일 업데이트: Nayyab Goher, University of Faisalabad

수술 후 팔꿈치 강직도에 대한 기구 보조 연조직 동원 IASTM과 근육 에너지 기법 MET의 비교 효과

본 연구는 기본적으로 수술 후 무작위 임상시험에서 기구를 이용한 연조직 동원 IASTM과 근육 에너지 기술 MET의 비교 유효성을 평가하기 위한 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 연구에서는 28명의 참가자를 포함하여 두 그룹으로 나뉘었고 각 그룹은 각각 그룹 A와 그룹 B로 명명되었습니다. 그룹은 무작위로 할당되어 개입을 제공합니다. 그룹 A에는 기구 보조 연조직 동원 IASTM, 그룹 B에는 근육 에너지 기술 MET를 적용한 후 수술 후 팔꿈치 경직에 대한 두 그룹의 효과를 비교합니다. 프로토콜 기간은 기본적으로 환자 상태 및 현재 상태에 따라 2,3주입니다. 상황.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, 파키스탄
        • Nayyab Goher

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 성별 모두 연령:30~50세 수료증을 이수한 분

제외 기준:

  • 포함기준 외

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
그룹 A는 치료 프로토콜로 IASTM을 받았습니다.
그룹 A는 Graston Tool을 사용하여 IASTM을 받았습니다.
활성 비교기: 그룹 B
그룹 B는 치료 프로토콜로 MET를 받았습니다.
그룹 B는 MET를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS 및 각도계
기간: 4개월
시각적 아날로그 척도(Visual Analog Scale, VAS)는 왼쪽(통증 없음)과 오른쪽(극심한 통증)에 앵커 문이 있는 10cm 선과 운동 범위를 측정하는 범용 각도계로, 각도 운동을 측정하는 도구입니다. 관절.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DASH 설문지
기간: 4개월
팔, 어깨, 손 장애(DASH) 설문지는 자가 평가된 상지 장애 및 증상을 측정하기 위해 개발된 자가 관리 지역별 결과 도구입니다. DASH는 주로 30개 항목의 장애/증상 척도로 구성되며, 0점(장애 없음)부터 100점까지 점수가 매겨집니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 17일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 17일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • nayyabgoher999@gmail.com

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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IASTM에 대한 임상 시험

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