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기구를 이용한 연조직 가동화 기법이 건강한 사람의 근막 및 지방조직 두께에 미치는 영향에 관한 연구.

2022년 8월 13일 업데이트: Muhammed Usame TAS, Inonu University

기구를 이용한 연조직 가동화 기법이 건강한 사람의 근력, 유연성, 균형, 근막 및 지방조직 두께에 미치는 영향에 관한 연구.

기기 보조 연조직 동원(IASTM) 기술은 이전 문헌에서 유연성과 정상 운동 범위에 영향을 미치는 것으로 나타났기 때문에 비병리학적 상태에 사용할 수 있습니다. 기구 보조 연조직 가동화 기술의 사용은 조직 온도 증가, 결합 조직에 대한 유착 감소, 콜라겐 적응 증가, 유연성 및 정상 운동 범위 증가에 효과적인 치료법이라고 주장되어 왔습니다. 기기를 이용한 연조직 동원 기술은 신체의 안면 결합 조직에 작용합니다. 이 결합 조직에는 "주로 기관을 덮는 구멍과 근육 분할을 형성하는 콜라겐의 외피"가 포함되어 있습니다. 일부 연구에서는 기구를 이용한 연조직 가동화가 관류를 증가시켰다고 언급한 반면, 일부 연구에서는 기구를 이용한 연조직 동원이 혈액 순환을 증가시켰다고 밝혔습니다.

근골격계에 대한 초음파(USG) 검사의 빈도는 기술 발전과 함께 시간이 지남에 따라 증가했으며 USG는 MR 검사와 유사한 결과 덕분에 이 시스템에 속하는 다양한 병리 상태 평가에 매일 사용되기 시작했습니다. 저렴한 비용, 용이한 가용성, 상대적으로 짧은 검사 시간, 대측과의 역동적인 실시간 비교 등 USG만의 장점으로 근골격계 검사에 보다 쉽게 ​​사용할 수 있습니다.

이 연구의 목적은 건강한 개인의 근력, 유연성, 균형, 근막 및 지방 조직 두께에 대한 기구 보조 연조직 가동화 기술의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 iASTM을 건강한 개인에게 적용하고 이 기술의 효과를 조사할 것입니다. 개인의 인구 통계 정보가 기록됩니다. 개인은 근력, 유연성, 균형, 근막 및 지방 조직 두께 측면에서 자세히 평가됩니다.

작업 계획; 처리 전 평가, 처리 후 처리, 처리 종료 직후 2차 평가, 처리 종료 1시간 후 대조군 평가(3차 평가) 순이다. 데이터 수집 기간은 1.5년으로 계획되어 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 만 18~35세의 건강한 개인으로 구성,
  2. 지난 1년 동안 하지의 정형외과적 손상(근육, 힘줄, 관절낭, 인대 손상 또는 말초신경병증)의 병력이 없고,
  3. 인지적, 인지적, 정신적 문제 없이 자신을 표현할 수 있고,
  4. 연구 참여에 자발적으로 동의합니다.

제외 기준:

  1. 치료 과정 중 측정 사이의 하지 손상,
  2. BMI가 25 이상인 경우,
  3. 최근 1년 이내 수술 또는 관절염,
  4. 시험을 할 능력이 없거나 할 의지가 없거나,
  5. 자발적으로 떠나고 싶지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군
치료를 받을 개인의 다리는 동전 던지기로 결정됩니다. 토스 후 꼬리가 오면 오른쪽 다리, 머리가 오면 왼쪽 다리가 붙는다. 치료할 다리, 개인의 치료군; 다른 다리(치료되지 않은 다리)는 개인의 대조군을 형성합니다.
컨트롤 그룹에는 적용되지 않습니다.
실험적: IASTM 치료 그룹
치료를 받을 개인의 다리는 동전 던지기로 결정됩니다. 토스 후 꼬리가 오면 오른쪽 다리, 머리가 오면 왼쪽 다리가 붙는다. 치료할 다리, 개인의 치료군; 다른 다리(치료되지 않은 다리)는 개인의 대조군을 형성합니다.
기기를 이용한 연조직 동원은 2분 동안 초음파 젤로 치료할 개인의 다리에 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다리 근력 평가
기간: 전처리 평가.
수직 점프 테스트는 개인의 다리 근력을 평가하는 데 사용됩니다.
전처리 평가.
다리 근력 평가
기간: 10분 치료 종료 직후 2차 평가.
수직 점프 테스트는 개인의 다리 근력을 평가하는 데 사용됩니다.
10분 치료 종료 직후 2차 평가.
다리 근력 평가
기간: 치료 종료 1시간 후 대조군 평가(3차 평가).
수직 점프 테스트는 개인의 다리 근력을 평가하는 데 사용됩니다.
치료 종료 1시간 후 대조군 평가(3차 평가).
유연성 평가
기간: 전처리 평가.
앉고 뻗기 테스트는 개인의 유연성을 평가하는 데 사용됩니다.
전처리 평가.
유연성 평가
기간: 10분 치료 종료 직후 2차 평가.
앉고 뻗기 테스트는 개인의 유연성을 평가하는 데 사용됩니다.
10분 치료 종료 직후 2차 평가.
유연성 평가
기간: 치료 종료 1시간 후 대조군 평가(3차 평가).
앉고 뻗기 테스트는 개인의 유연성을 평가하는 데 사용됩니다.
치료 종료 1시간 후 대조군 평가(3차 평가).
균형 평가
기간: 전처리 평가.
Stork Balance Test는 개인의 균형을 평가하는 데 사용됩니다.
전처리 평가.
균형 평가
기간: 10분 치료 종료 직후 2차 평가.
Stork Balance Test는 개인의 균형을 평가하는 데 사용됩니다.
10분 치료 종료 직후 2차 평가.
균형 평가
기간: 치료 종료 1시간 후 대조군 평가(3차 평가).
Stork Balance Test는 개인의 균형을 평가하는 데 사용됩니다.
치료 종료 1시간 후 대조군 평가(3차 평가).
근막 및 지방 조직 두께 평가
기간: 전처리 평가.
초음파 장치는 개인의 근막 및 지방 조직의 두께를 측정하는 데 사용됩니다.
전처리 평가.
근막 및 지방 조직 두께 평가
기간: 10분 치료 종료 직후 2차 평가.
초음파 장치는 개인의 근막 및 지방 조직의 두께를 측정하는 데 사용됩니다.
10분 치료 종료 직후 2차 평가.
근막 및 지방 조직 두께 평가
기간: 치료 종료 1시간 후 대조군 평가(3차 평가).
초음파 장치는 개인의 근막 및 지방 조직의 두께를 측정하는 데 사용됩니다.
치료 종료 1시간 후 대조군 평가(3차 평가).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Muhammed Üsame TAŞ, Lecturer, Inonu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ÜSAME TAŞ-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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