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족저근막염에서 비복근 및 아킬레스건의 기구를 이용한 연조직 가동술

2024년 3월 12일 업데이트: Riphah International University

족저근막염에서 기구를 이용한 연조직 가동화가 비복근 및 아킬레스건에 미치는 영향

이 연구의 목적은 비복근 및 아킬레스건에 대한 기구 보조 연조직 가동화가 통증, 운동 범위 및 발 장애에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 총 32명의 참가자를 포함하고 두 그룹으로 나뉘는 무작위 대조 시험입니다. 그룹 A의 환자 비복근의 기구 보조 연조직 동원을 받고 그룹 B는 기구 보조 아킬레스건의 연조직 동원을 받게 됩니다. 기존 요법은 두 그룹 모두에 제공됩니다. 수집된 데이터는 SPSS 25를 통해 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

족저근막염은 발의 내측 세로 아치에 통증을 유발하는 대표적인 질환입니다. 원위부 종골 비만, 발 구성 및 생활 방식 선택에 대한 기원에서 족저 근막에 대한 반복적인 견인 응력은 모두 원인이 될 수 있는 요인입니다. PF의 개발.

물리 치료 중재에는 비복근 및 가자미근 스트레칭, 건식 침술, IASTM(기구 보조 연조직 동원), 운동 요법, 초음파 요법, 이온영동법, 레이저 요법, 부목 및 테이핑이 포함됩니다. 족저근막은 이 치료로 혜택을 볼 수 있는 표면 조직입니다. Graston Technique Instrument-assisted Soft Tissue Mobilization은 해당 부위의 혈류와 조직 치유를 증가시킬 뿐만 아니라 섬유아세포, 비만 세포 증가와 함께 연조직 제한을 해소합니다. 생산 및 식세포.

이전 문헌은 표본 크기가 제한되어 이러한 기술의 즉각적인 효과만 연구했지만 이 연구는 아킬레스건과 비교하여 비복근에 대한 그라스톤 기술의 장기 사용을 선택했습니다. 따라서 본 연구의 목적은 족저근막염 환자의 비복근과 아킬레스건에 그라스톤 기법 기구를 이용한 연부조직 가동화의 효과를 비교하는 것이다. 서로 다른 연조직에 동일한 기술을 사용하면 비슷한 결과를 얻을 수 있다는 점에서 점점 더 많은 지식이 추가될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 43600
        • Adam Life Care
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 43600
        • Attock Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 모두
  • 25세에서 50세 사이의 참가자
  • 종골 발바닥 표면의 전내측면에 최대 통증이 있는 환자
  • 수동적인 배측굴곡 또는 엄지발가락으로 서거나 걸을 때 악화되는 통증
  • 아침에 일어나 첫 발을 디딜 때 통증이 있는 환자(18)
  • 환자는 연구에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 근골격계 질환의 병력이 있는 환자.
  • 이전에 발목 또는 발 수술 병력이 있는 환자.
  • 발목 또는 발 골절 병력이 있는 환자.
  • 심한 골질환(골다공증) 환자
  • 정맥 부전 병력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IASTM 비복근

장딴지근에 대한 기구 보조 연조직 동원

기존 요법:

종아리 스트레칭 10분 크라이오테라피와 족저근막 내재근 강화

SWEEP 기법은 슬와부에서 아킬레스건까지 60초 동안 주당 3회 빈도로 4주 동안 12회 30회 수행됩니다.
활성 비교기: IASTM 아킬레스건

기구 보조 연조직 동원 아킬레스 건

기존 요법:

종아리 스트레칭 10분 크라이오테라피와 족저근막 내재근 강화

참가자는 최대 60초를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 4 주
통증 강도를 측정하는 데 사용되는 시각적 아날로그 척도 ID입니다. 10cm 선으로 구성되어 있으며 두 개의 끝점이 0('통증 없음')과 10(최대한 심한 통증)을 나타냅니다.
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각도계
기간: 4 주
Goniometer는 관절의 ROM을 측정하는 데 사용됩니다.
4 주
발 및 발목 장애 지수
기간: 4 주
발 및 발목 장애 지수는 34개 항목으로 구성된 설문지로 두 개의 하위 척도로 나뉩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Madiha Ali, MSOMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Parwasha Shoukat

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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