Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Instrument-assisted Soft Tissue Mobilization Versus Post - Isometric Relaxation Technique in Trapezius Myalgia. (IASTM)

17 lipca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects of Instrument -Assisted Soft Tissue Mobilization Versus Post - Isometric Relaxation Technique on Pain,Range of Motion, and Function in Patients With Trapezius Myalgia.

effects of Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) and Post-Isometric Relaxation (PIR) in reducing pain, improving range of motion, and enhancing function among individuals with trapezius myalgia.

it was a randomized clinical trial with outcome measuring tools as NPRS for pain Goniometer for ROM NDI for function

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

A randomized clinical trial was carried out over ten months at Arif Memorial Teaching Hospital in Lahore. The study included 48 participants aged between 25 and 35 years, selected through non-probability convenience sampling; 44 completed the full treatment. Participants were randomly divided into two groups of 22 each using a lottery method. Group A underwent IASTM combined with passive and self-stretching exercises, while Group B received the PIR technique. Both interventions were administered three times weekly for six weeks. Outcomes were assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for pain, a universal goniometer to measure cervical lateral flexion and rotation range of motion, and the Neck Disability Index (NDI) to evaluate functional limitations. Evaluations were performed before treatment and again at the end of the six-week intervention. Data analysis was conducted using SPSS-25, involving the Shapiro-Wilk test to assess normality, independent t-tests and Mann-Whitney U tests for intergroup comparisons, and paired t-tests along with Wilcoxon Signed Rank tests for intragroup analysis.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Arif memorial teaching hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 25 to 35 experiencing trapezius myalgia,
  • both men and women who report neck pain and stiffness,
  • Limited range of motion in lateral neck bending and rotational movement.
  • Presence of identifiable tender areas or trigger points within the trapezius muscle, Evidence of muscle tightness observed during mobility assessments, such as when performing lateral head tilt.
  • A firm band of muscle tissue containing a hypersensitive point, often with a palpable nodule and potential for radiating discomfort.

Exclusion Criteria:

  • Traumatic injury to the neck causing torticollis,
  • Tumor affecting the upperportion of the trapezius muscle,
  • Cervical nerverootirritation or damage, Break in one or more cervical vertebrae,
  • Impairment of nervous system function,
  • Swelling and hypersensitivity reactions in the skin,
  • Abnormal spinal curvature and birth-related structural defects.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: GROUP 1 (Intrument assisted soft tissue mobilization)
IASTM (Members of this group received instrument-assisted soft tissue mobilization in addition to a standard intervention aimed at reducing pain and enhancing range of motion and functional ability.)
Inny: IASTM
IASTM intervention was administered three times weekly for six weeks.
Aktywny komparator: GROUP 2(Post isometric relaxation)
Post isometric relaxation(The members of this group underwent post-isometric relaxation combined with the same standard protocol, with the same goals of alleviating pain and improving mobility and function.)
Inny: Post isometric relaxation
PIR intervention was administered three times weekly for six weeks.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeric Pain Rating Scale
Ramy czasowe: Baseline and after 6 weeks
The pain intensity was assessed using Numeric Pain Rating Scale (NPRS) an 11-point (0-10) tool used to measure a patient's pain intensity, where 0 means "no pain" and 10 means "the worst pain imaginable
Baseline and after 6 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Range of Motion
Ramy czasowe: Baseline and after 6 weeks
ROM was measured using goniometer
Baseline and after 6 weeks
Neck Disability Index
Ramy czasowe: baseline and after 6 weeks
The functions of neck was assessed using Neck Disability Index (NDI); The NDI is a 10-item patient-reported questionnaire designed to assess how neck pain affects daily activities such as personal care, lifting, reading, concentration, work, driving, sleeping, and recreation. Each item is scored from 0 (no difficulty) to 5 (maximum difficulty), giving a total raw score ranging from 0 to 50. The raw score is often converted to a percentage to standardize interpretation: NDI Percentage = (Total Score ÷ 50) × 100
baseline and after 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Saba Rafiq, PhD*, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/25/0144

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle mięśni trapezowych

Badania kliniczne na IASTM

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj