Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PHAT Life: Preventing HIV/AIDS Among Teens in Juvenile Justice (PHAT Life)

30 april 2018 bijgewerkt door: Geri Donenberg, University of Illinois at Chicago
PHAT Life: Preventing HIV/AIDS Among Teens, is a uniquely-tailored intervention designed for recently-arrested juvenile offenders on probation. The program will teach teens about HIV/AIDS, sexually transmitted infections, and safer decision-making. The PHAT Life Research Study is a 2-arm randomized controlled trial of the PHAT Life Intervention. The investigators will test and compare PHAT Life to the health promotion control group on adolescent risky sexual behavior, substance use, and theoretical mediators.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

High rates of mental illness, HIV/AIDS/STI, and incarceration among African Americans (AA) reflect significant health disparities, particularly among youth. Teens in juvenile justice are disproportionately AA, and compared to the general population, juvenile offenders (JO) report more risky sexual behavior, drug and alcohol use, and psychiatric disorders, and are more likely to test positive for STIs. Still, few empirically-supported, theoretically-driven programs exist to address their negative health outcomes. This proposal addresses these health disparities by testing an innovative and uniquely tailored HIV/AIDS/STI, mental health, and substance use program designed for and pilot tested with recently arrested 13 - 17 year-old urban males and females (85% African American, 14% Latino/a) released on probation. PHAT Life was derived from a carefully staged process that included an active, diverse, multi-disciplinary advisory board, a youth advisory board, focus groups, two pilot tests, extensive feedback, and a series of curriculum revisions over three years. The R34 established feasibility and acceptability, revealed positive youth and stakeholder feedback, and yielded good preliminary outcomes at 3-month follow-up (e.g., increased condom use) to justify an efficacy trial. This application proposes a 2-arm randomized controlled trial to test PHAT Life versus a health promotion program with recently arrested 13-17 year-old male and female, mostly ethnic minority JO (as representative of Cook County) on probation in Chicago. The investigators will use the procedures and methods established in the developmental study to recruit, enroll, assess, track, and intervene with teens. Investigators will randomly assign youth to PHAT Life (N=150) or a health promotion control group (N=150). The interventions will be delivered in single sex groups of 5 - 7 teens at Evening Reporting Centers. Assessments will occur at baseline, 6-, and 12-months post-treatment, and participants will be screened for three common STIs (Chlamydia, Gonorrhea, Trichamonas) at baseline and 12-month follow-up. All youth who test positive for an STI will receive single dose antibiotic treatment free of charge. An intent-to-treat analysis will be used to test and compare PHAT Life to the health promotion control group on adolescent risky sexual behavior, substance use, and theoretical mediators. This study answers a compelling need for innovative prevention programs that address the intersecting health disparities of mental illness and HIV/AIDS/STIs among youth in juvenile justice. Without intervention, these teens continue to engage in risk behaviors post-release, amplifying their own and their partner's risk for HIV/AIDS/STIs. The lasting effects on community well-being, individual employment prospects, and neighborhood health are profound, but effective programs can alter the negative developmental trajectories of this very high-risk population and begin to redress existing health disparities.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
349

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • male or female gender
  • placed on probation following arrest
  • remanded to a probation program
  • 13-17 years old
  • both adolescent and parent are fluent English speakers
  • not a ward of the state (DCFS Ward).

Exclusion Criteria:

  • are unable to understand the consent/assent process
  • do not speak English, because instruments are normed for English speakers
  • do not assent; d) legal guardians do not consent to teens' participation
  • are not 13 -17 years old
  • are not on probation or remanded to a probation program
  • are Wards of the state (DCFS Ward)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: PHAT Life Intervention
PHAT Life: Preventing HIV/AIDS Among Teens, is a uniquely-tailored intervention designed for recently-arrested juvenile offenders on probation. The program will teach teens about HIV/AIDS, sexually transmitted infections, and safer decision-making. PHAT Life draws on social learning theory and a Social-Personal Framework to address individual and social mechanisms related to HIV-risk, including emotion regulation, peer norms, partner communication, relationship characteristics, and HIV/AIDS/STI and substance use knowledge, attitudes, and beliefs.
Gedragsmatig: PHAT Life Intervention
HIV Prevention behavioral health intervention
Actieve vergelijker: Health Promotion Control
A health promotion program focusing on nutrition, physical activity, substance use, and sexual health.
Gedragsmatig: Health Promotion Control
Behavioral health intervention control

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in HIV/STI Risk Behaviors at 6 and 12 months
Tijdsspanne: baseline, 6-months, and 12--months
AIDS Risk Behavior Assessment (ARBA) A computer-assisted structured interview of self-reported sexual behavior and drug use derived from five well-established measures. The outcomes include ever had sex, condom use, number of partners, sex while using drugs and/or alcohol.
baseline, 6-months, and 12--months

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in HIV/AIDS/STI Knowledge, Attitudes, Beliefs, and Behavioral Skills at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6-months, and 12-months
Survey measuring knowledge regarding transmission routes, misconceptions about transmission, and risk-reduction strategies; attitudes and beliefs including peer norms, intentions to prevent HIV/AIDS/STI, attitudes towards preventive actions, and beliefs about condom use; as well as self-efficacy to prevent transmission, apply condoms, and negotiate with a partner.
Baseline, 6-months, and 12-months
Change in mental health symptoms at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6-months, and 12-months
The Youth Self Report (YSR) is a widely-used and validated measure of child behavior problems that generates raw and T-scores for internalizing and externalizing syndromes as well as narrow-band problems (e.g., delinquency, anxiety, depression).
Baseline, 6-months, and 12-months
Change in Partner Sexual Communication at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6-months, and 12-months
Questionnaire in which participants indicate whether they ever talked to their romantic or dating partners and sexual partners about a list of sexual topics, how often they discussed them, and whether they talk was open and comfortable. Items were adapted from the Sexual Risk Behavior Questionnaire.
Baseline, 6-months, and 12-months
Change in Relationship dynamics at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6-months, and 12-months
The Sexual Relationship Power Scale (SRPS) measures perceptions of relationship control and decision-making dominance. It has good internal consistency and predictive and constructed validity.
Baseline, 6-months, and 12-months
Change in trauma symptoms and violence exposure at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6-months, and 12-months
The UCLA PTSD Index will measure exposure to trauma and violence.
Baseline, 6-months, and 12-months
Change in peer influences at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6-months, and 12-months
The Peer Convention Behavior Questionnaire will measure peer support of risky behavior, peer norms, and peer pressure and teens' association with prosocial peers.
Baseline, 6-months, and 12-months
Change in parental Influences at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6-months, and 12-months
The Parenting Style Questionnaire (PSQ) measures parental supervision, monitoring, and permissiveness.
Baseline, 6-months, and 12-months
Change in parental communication at 6 and 12 months
Tijdsspanne: Baseline, 6-months, and 12-months
The Parent-Child Sexual Communication Questionnaire assesses youths' perceived quality and quantity of risk-specific communication with their parents.
Baseline, 6-months, and 12-months
Biological Measure of N. Gonorrhoeae Acquisition
Tijdsspanne: 12-months
Sexually transmitted infections will be measured using biological endpoint (yes/no) to evaluate intervention effects. Participants will be screened for N. gonorrhoeae and treated if necessary at baseline. They will be tested again 12 months later to determine rate of STI acquisition.
12-months
Biological Measure of C. Trachomatis Acquisition
Tijdsspanne: 12-months
Sexually transmitted infections will be measured using biological endpoint (yes/no) to evaluate intervention effects. Participants will be screened for C. trachomatis and treated if necessary at baseline. They will be tested again 12 months later to determine rate of STI acquisition.
12-months
Biological Measure of T. Vaginalis Acquisition
Tijdsspanne: 12-months
Sexually transmitted infections will be measured using biological endpoint (yes/no) to evaluate intervention effects. Participants will be screened for T. vaginalis and treated if necessary at baseline. They will be tested again 12 months later to determine rate of STI acquisition.
12-months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Illinois at Chicago

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Geri DONENBERG, PhD, University of Illinois at Chicago

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 juni 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 december 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 april 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • R01MD005861 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 5R01MD005861-05 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen