Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van richtlijnen voor goede praktijken op evidence-based praktijken en de werkomgeving van verpleegkundigen

21 april 2022 bijgewerkt door: Silvia Esteban, Parc de Salut Mar

Impact van de implementatie van richtlijnen voor goede praktijken op overtuigingen, attitudes en gedrag in het licht van op bewijzen gebaseerde praktijken en op de perceptie van de werkomgeving van verpleegkundigen

Evidence-based practice (EBP) heeft de gezondheidsresultaten van patiënten verbeterd. De werkomgeving van verpleegkundigen is een sleutelelement voor het verbeteren van de kwaliteit van de zorg en het faciliteren van EBP, terwijl ook de gezondheidsresultaten worden verbeterd.

Het CCEC® / BPSO®-programma bestaat uit de implementatie van Good Practice Guides in gezondheidsorganisaties op Spaans grondgebied, en wordt uitgevoerd door middel van een trainings- en participatieve methodologie, waarbij verpleegkundigen actief bij het proces worden betrokken.

De huidige studie probeert te weten te komen of in de gezondheidsorganisaties waar het CCEC® / BPSO®-programma is geïmplementeerd, de perceptie van de werkomgeving van de verpleegkundigen is verbeterd, evenals hun houding ten opzichte van evidence-based practice, met betrekking tot organisaties waar dit programma is niet uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Quasi-experimenteel pre-post multicenter onderzoek met een niet-equivalente controlegroep, in het kader van het derde cohort van het RNAO Good Practice Guidelines Implementation Program in Centres Committed to Care Excellence (CCEC® / BPSO®).

DEELNEMENDE INSTELLINGEN:

Interventiegroep(IG): (instellingen opgenomen in het derde cohort van CCEC®):

Estructura de Gestión Integrada de Lugo, Cervo y Monforte de Lemos (Galicië), Hospital General Universitario Santa Lucía (Murcia), Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña (Galicië), Hospital Guadarrama (Madrid), Hospital Universitari Germans Trias i Pujol (Cataluña) ), Hospital Regional Universitario de Málaga (Andalusië), Organización Sanitaria Integrada OSI Araba (Araba).

Controlegroep (CG): Hospital Son Espases (Mallorca), Hospital Son Llàtzer (Mallorca), Hospital de Granollers (Barcelona), Hospital de Puigcerdà (Girona), Hospital d'Igualada (Barcelona), Hospital General Universitario de Alicante (Alicante) , Hospital Comarcal de Vinaròs de Castellón de la Plana (Castellón), Hospital Clínic de Barcelona (Barcelona), Hospital Universitario de Fuenlabrada (Madrid), Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona).

Om gegevens te verzamelen, zullen twee gevalideerde vragenlijsten worden doorgegeven aan alle verpleegkundigen in 7 gezondheidsinstellingen waar het RNAO Good Practice Guidelines Implementation Program begint (experimentele groep) en in 10 waar het niet is geïmplementeerd (controlegroep), beide groepen verspreid over het Spaanse grondgebied . Basale gegevens worden geregistreerd vóór het begin van het programma en post-interventiegegevens worden na een jaar geregistreerd.

Vervolgens worden de resultaten vergeleken om vast te stellen of er verschillen zijn tussen verpleegkundigen die werken in de groep ziekenhuizen die met het programma zijn gestart en verpleegkundigen die in andere centra werken. De totale looptijd van het project zal drie jaar bedragen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
1200

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • A Coruña, Spanje, 15006
        • Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña
      • Alicante, Spanje, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Barcelona, Spanje, 08036
        • Hospital Clinic
      • Barcelona, Spanje, 08041
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
      • Lugo, Spanje, 27003
        • Hospital Lucus Augusti
      • Murcia, Spanje, 30202
        • Hospital General Universitario Santa Lucía
      • Málaga, Spanje, 29010
        • Hospital Regional Universitario de Málaga
      • Palma De Mallorca, Spanje, 07120
        • Hospital Universitari Son Espases
      • Palma De Mallorca, Spanje, 08198
        • Hospital Son Llatzer
    • Araba
      • Vitoria Gasteiz, Araba, Spanje, 01009
        • Organización Sanitaria Integrada (OSI) Araba
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spanje, 08916
        • Hospital Universitri Germans Tries i Pujol
      • Granollers, Barcelona, Spanje, 08402
        • Hospital de Granollers
      • Igualada, Barcelona, Spanje, 08700
        • Consorci Sanitari Anoia-Hospital Igualada
    • Castelló
      • Vinaròs, Castelló, Spanje, 12500
        • Hospital Comarcal de Vinaròs
    • Girona
      • Puigcerdà, Girona, Spanje, 17520
        • Hospital de Puigcerdà
    • Madrid
      • Fuenlabrada, Madrid, Spanje, 28942
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Guadarrama, Madrid, Spanje, 28440
        • Hospital de Guadarrama

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Verpleegkundigen Werk in de instellingen die deelnemen aan het onderzoek Aanvaarding om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

Niet actief zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Groep Richtlijnen voor Goede Praktijken
Implementatie van richtlijnen voor goede praktijken
Ander: Implementatie van richtlijnen voor goede praktijken
Implementatie van Good Practice Guidelines in het raamwerk van de Best Practice Spotlight Organization in Spanje (CCEC® / BPSO®), die een gestandaardiseerde methodologie mogelijk maakt voor het verlenen van zorg en het registreren van indicatoren.
Geen tussenkomst: groep gebruikelijke praktijken
Geen implementatie van richtlijnen voor goede praktijken, dus werken op de gebruikelijke manier

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in de werkomgeving van verpleegkundigen
Tijdsspanne: basislijn en 1 jaar
zelf gerapporteerde waargenomen huidige werkomgeving via de vragenlijst Practice Environment Scale-Nursing Work Index (PES-NWI), met 31 Likert-vragen (1: "Helemaal mee oneens" -> 4 "Helemaal mee eens"), inclusief 5 subschalen: Verpleegkundige deelname aan ziekenhuisaangelegenheden (8 vragen); verpleegkundige stichtingen kwaliteit van zorg (10 vragen); bekwaamheid van verpleegkundige managers, leiderschap en ondersteuning van verpleegkundigen (5 vragen); personeelsbezetting en toereikendheid van middelen (4 vragen); en collegiale verpleegkundige-artsrelaties (3 vragen)
basislijn en 1 jaar
verandering in overtuigingen - attitudes en gedrag tegenover EBP
Tijdsspanne: basislijn en 1 jaar
zelfgerapporteerde overtuigingen - attitudes en gedrag tegenover EBP, door middel van de 60 Likert-type vragen (van 1: minimale overeenstemming tot 10: maximale overeenstemming) van de Health Sciences-Evidence Based Practice-vragenlijst (HS-EBP), die zijn geclassificeerd in 5 dimensies: overtuigingen en attitudes, (12 items); Resultaten uit wetenschappelijk onderzoek (14 items); Ontwikkeling van de beroepspraktijk (10 items); Evaluatie van resultaten (12 items) en Barriers / Facilitators (12 items).
basislijn en 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verandering in werktevredenheid: Likert-type vraagwaardering
Tijdsspanne: basislijn en 1 jaar
zelfgerapporteerde werktevredenheid door middel van een uniek Likert-type vraagcijfer 1: zeer ontevreden; 5: zeer tevreden.
basislijn en 1 jaar
verandering in institutionele houding waargenomen door verpleegkundigen in relatie tot verpleegkundig onderzoek
Tijdsspanne: basislijn en 1 jaar
zelfgerapporteerde beoordeling van 4 vragen: ja, niet, onbekend.
basislijn en 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Parc de Salut Mar

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Hospital del Mar Research Institute (IMIM)
COIB, Col·legi d'Infermers i infermeres de Barcelona
Department of Health, Generalitat de Catalunya (PERIS)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Silvia Esteban-Sepúlveda, IMIM (Hospital del Mar Medical Research Institute), Barcelona

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
21 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
12 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 april 2022

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • CEIm-PSMAR 2018/8087/I

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Wordt niet overwogen, aangezien de gegevensverwerking op geaggregeerde basis zal plaatsvinden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen