Allogene γδ T-celtherapie voor de behandeling van solide tumoren
Een open-label, fase 1/2-onderzoek naar allogene γδ T-celtherapie voor de behandeling van vaste tumoren
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Weidong Han, M.D
- Telefoonnummer: +8601066937463
- E-mail: hanwdrsw69@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100853
- Werving
- Biotherapeutic Department of Chinsese PLA Gereral Hospital
-
Contact:
- Weidong Han
- Telefoonnummer: +861066937463
- E-mail: hanwdrsw69@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Histologische bevestiging van kwaadaardige solide tumoren, waaronder patiënten die een operatie hebben ondergaan, patiënten met aanvankelijk gediagnosticeerde of voorbehandelde lokale gevorderde/gemetastaseerde maligniteiten en patiënten met B-cel non-Hodgkin-lymfomen.
- Patiënten moeten vóór het parcours vrijwillig het geïnformeerde toestemmingsformulier ondertekenen en voldoen aan de vereisten van dit onderzoek.
- Leeftijd van 18 tot 75 jaar, geslacht onbeperkt.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Prestatiescore≤2.
- Patiënt met voldoende beenmergreserve (hemoglobine ≥ 80 g/l, absolute neutrofielentelling (ANC) ≥ 1 × 10 ^ 6/l, bloedplaatjes ≥ 75 × 10 ^ 9/l of ≥ 50 × 10 ^ 9/l voor levertumoren) leverfunctie (aspartaataminotransferase (AST)/alanineaminotransferase (ALAT) ≤ 3,0x bovengrens van normaal of ≤ 5 x ULN voor levertumoren of levermetastasen, totaal bilirubine ≤ 1,5 x ULN), nierfunctie (creatinine ≤ 1,5 x bovengrens limiet van normaal (ULN)) en hartfunctie (linkerventrikelejectiefractie van ≥50% volgens ECHO).
- Patiënt met een levensverwachting van ten minste 3 maanden.
- Patiënt zonder bloedings- en stollingsstoornissen.
- Patiënt zonder duidelijke genetische ziekten.
- Toxiciteit van eerdere antitumortherapie ≤ graad 1 (volgens CTCAE versie 5.0) of tot een aanvaardbaar niveau van opname-/uitsluitingscriteria (andere toxiciteiten zoals alopecia en vitiligo die volgens de onderzoeker geen veiligheidsrisico vormen voor de proefpersoon).
- Mannelijke en vrouwelijke patiënten die zwanger kunnen worden, moeten ermee instemmen anticonceptie te gebruiken tijdens het onderzoek en gedurende ten minste 12 weken na het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die binnen 4 weken voor de geplande dag voor de eerste toediening van allogene γδ T-cellen een andere celtherapie hebben gekregen of zullen krijgen.
- Patiënten die hebben deelgenomen of zullen deelnemen aan andere interventionele klinische onderzoeken binnen 30 dagen vóór de geplande dag voor de eerste toediening van allogene γδ T-cellen.
- Ongecontroleerde ernstige actieve infectie (zoals sepsis, bacteriëmie en fungemie, HBV-, HCV-, HIV-, TP-, CMV- of EBV-infectie).
- Systemische therapie met steroïden of andere immuunonderdrukkende middelen (behalve in gevallen waarin de patiënt wordt behandeld met vervangende doses voor bijnierinsufficiëntie).
- Zwangerschap of borstvoeding voor of tijdens de proef.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere orgaan- of beenmergtransplantatie.
- Patiënten met systemische vasculitis, of met actieve of ongecontroleerde auto-immuunziekten, evenals primaire of secundaire immunodeficiëntieziekten.
- Geschiedenis van epilepsie of andere actieve aandoeningen van het centrale zenuwstelsel.
- Patiënten ingeënt levend vaccin binnen 6 weken voor screening.
- Allergische constitutie, geschiedenis van allergieën voor bloedproducten, waarvan bekend is dat ze allergisch zijn voor een van de stoffen in het protocol (zoals Zoledronate of vergelijkbaar).
- Ongecontroleerde bijkomende ziekte, waaronder, maar niet beperkt tot, aanhoudende of actieve infectie, symptomatisch congestief hartfalen, onstabiele angina pectoris, hartritmestoornissen of enige andere medische aandoening die een operatie uitsluit. Ook psychiatrische aandoeningen/sociale situaties die de naleving van de studievereisten zouden beperken.
- Alle andere situaties waarvan onderzoekers denken dat het risico van de proefpersonen verhoogd is of dat de resultaten van het onderzoek verstoord zijn
Criteria voor donoropname:
- Onderteken het geïnformeerde toestemmingsformulier.
- Leeftijd 18 jaar tot 50 jaar (≤50), geslacht onbeperkt.
- Ten opzichte van patiënten (onbeperkt tot bloedverwantschap).
- Aferese beschikbaar.
- PLT≥100×109/L met normale APTT of PT.
- voorkweek van γδ T-cellen voldoet aan de eisen van massale amplificatie en detectie.
Criteria voor uitsluiting van donoren:
- Geschiedenis van ernstige klinische ziekten of andere ernstige organische ziekten, inclusief elke geschiedenis van klinisch significante systematische ziekten zoals cardiovasculaire, urinaire, circulatoire, respiratoire, neurologische, psychiatrische, spijsverterings- en endocriene ziekten. Geschiedenis van hoge bloeddruk of systolische druk> 140 mmHg, diastolische druk> 90 mmHg in screeningsfase. Elke situatie waarvan onderzoekers denken dat deze klinisch significant is of met andere ernstige ziekten die niet geschikt zijn voor aferese.
- Voorgeschiedenis van arteriële trombose of veneuze trombose 12 maanden voorafgaand aan het onderzoek of bloedingsneiging of voorgeschiedenis 2 maanden voorafgaand aan het onderzoek; orale toediening van antistollingsmiddelen (bijv. aspirine en warfarine).
- Actieve of voorgeschiedenis van auto-immuunziekten, inclusief maar niet beperkt tot SLE, psoriasis, RA, IBD en HT. Afgezien van hypothyrose die onder controle kan worden gehouden door hormoonvervangingstherapie, huidziekten zonder systemische therapie en coeliakie die volledig onder controle is.
- HIV-Ab, TP-Ab, HCV-Ab, HBsAg, HBeAg, HBeAb of HBcAb positief.
- Elk symptoom, teken of afwijking bij laboratoriumonderzoek die wijst op een acute of subacute infectie (bijv. koorts, hoest, irritatie van de urinewegen, infectieuze huidwond).
- Vrouwen die zwanger zijn of niet kunnen stoppen met borstvoeding geven.
- Degenen die niet kunnen communiceren met medisch personeel vanwege een psychische aandoening of taalbeperking.
- Andere ongeschikte omstandigheden die onderzoekers ongeschikt achten voor de donatie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Allogene γδ T-celgroep
Ingeschreven patiënten zullen allogene γδ T-cellen toegediend krijgen met of zonder de combinaties van traditionele therapieën, waaronder chemotherapie, gerichte therapie, radiotherapie, immuuncontrolepuntremmers en andere.
|
Fase 1: Geregistreerde patenten krijgen elke 2-4 weken allogene γδ T-cellen toegediend van 2x10^6/kg, 1x10^7/kg tot 5x10^7/kg om de aanbevolen dosis te bepalen. Fase 2: Geregistreerde patenten zullen allogene γδ T-cellen toegediend krijgen in de aanbevolen dosis om de werkzaamheid te bevestigen. Al dan niet in combinatie met andere therapieën zal worden bepaald door onderzoeksartsen op basis van de ziektestatus van ingeschreven patiënten. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Incidentie van dosisbeperkende toxiciteit (DLT)
Tijdsspanne: Basislijn tot dag 30
|
De strategie voor dosisescalatie volgt de Food and Drug Administration Guideline voor het ontwerp van klinische proeven in de vroege fase van cellulaire therapieproducten.
|
Basislijn tot dag 30
|
|
Incidentie van ernstige bijwerkingen
Tijdsspanne: Basislijn tot dag 100
|
De veiligheid van de γδ T-celinfusie zal gebaseerd zijn op het risico van aan de behandeling gerelateerde ernstige ongewenste voorvallen zoals geïdentificeerd in de National Cancer Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versie 5.
|
Basislijn tot dag 100
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objectief responspercentage
Tijdsspanne: Basislijn tot 2 jaar
|
De objectieve klinische respons zal door de onderzoekers om de 2 cirkels tijdens de behandelingen en om de 2 maanden na de behandeling tot 2 jaar na de start van de 1e behandelingscyclus worden beoordeeld.
|
Basislijn tot 2 jaar
|
|
Duur van de reactie
Tijdsspanne: Basislijn tot 2 jaar
|
De duur van de objectieve respons bij patiënten wordt geregistreerd tot 2 jaar na de start van de 1e behandelingscyclus
|
Basislijn tot 2 jaar
|
|
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Basislijn tot 2 jaar
|
Observatie voor algehele overleving l (OS) wordt geregistreerd tot 2 jaar na de start van de 1e behandelingscyclus.
|
Basislijn tot 2 jaar
|
|
Vooruitgangsvrije overleving
Tijdsspanne: Basislijn tot 2 jaar
|
Observatie voor progressievrije overleving (PFS) wordt geregistreerd tot 2 jaar na de start van de 1e behandelingscyclus
|
Basislijn tot 2 jaar
|
|
Interventie Behandelingsgerelateerde bijwerkingen (AE's)
Tijdsspanne: Basislijn tot 12 maanden
|
Incidentie, aard en ernst van bijwerkingen worden beoordeeld volgens de NCI CTCAEv5.0.
|
Basislijn tot 12 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verkennend onderzoek
Tijdsspanne: Basislijn tot 12 maanden
|
γδ T-cellen in perifeer bloed na infusie zullen worden geanalyseerd met TCR of flowcytometrie.
|
Basislijn tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Weidong Han, M.D, Biotherapeutic Department of Chinese PLA General Hospital
- Hoofdonderzoeker: Yanshan Li, Biotherapeutic Department of Chinese PLA General Hospital
- Hoofdonderzoeker: Kaichao Feng, Biotherapeutic Department of Chinese PLA General Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Studie start
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- CHN-PLAGH-BT-061
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .